Cтраница 2
Большинство технически приемлемых окислителей обладает значительно более отрицательными потенциалами и не может окислить золото. [16]
Но большинство технически приемлемых окислителей менее электроположительны, чем золото, и процесс перехода электронов от золота к этим окислителям невозможен. [17]
![]() |
Окисление церия озоном ( в %. [18] |
Применение большинства окислителей связано с введением в систему посторонних веществ, которые могут загрязнить продукты. С этой точки зрения наилучшими способами являются анодное окисление и окисление озоном. Последний способ наиболее прост и удобен. [19]
Сульфиды окисляются большинством окислителей. [20]
Сульфиды окисляются большинством окислителей. [21]
Прямое окисление аминов большинством окислителей дает лишь смолу, но перкислоты и перекись водорода превращают третичные амины в окиси аминов, а гтертрифторуксусная кислота с успехом использована для окисления некоторых первичных аминов в нитросоединения. [22]
Прямое окисление аминов большинством окислителей дает лишь смолу, но перкислоты и перекись водорода превращают третичные амины в окиси аминов, а пертрифторуксусная кислота с успехом использована для окисления некоторых первичных аминов в нитросоединения. [23]
Доступность и низкая стоимость большинства окислителей, среди которых главное место занимает кислород воздуха. Это определяет более высокую экономичность синтеза некоторых про-дуктон методами окисления по сравнению с другими возможными методами их производства. [24]
Доступность и низкая стоимость большинства окислителей, среди которых главное место занимает кислород воздуха. Это определяет более высокую экономичность синтеза некоторых продуктов методами окисления по сравнению с другими возможными методами их производства. [25]
Они устойчивы к действию большинства окислителей. Хлорируются по радикальному механизму, в результате чего образуются трудноразделимые смеси веществ. Химически инертными являются и производные этих углеводородов, особенно те из них, которые содержат заместитель у узлового атома углерода. [26]
В отличие от восстановителей электрохимическая активность большинства окислителей ( табл. 2) различается относительно мало. Многие из них могут восстанавливаться непосредственно или на катализаторах с приемлемыми скоростями при 100 С и ниже. [27]
Чувствительность индолыюго цикла к окислению препятствует применению большинства окислителей, и только окисление по Оппепауэру дает умеренные выходы кетонов. [28]
Простые эфиры в общем случае стабильны к действию большинства окислителей в нейтральных и щелочных условиях. Хотя метиловый и этиловый эфиры легко образуются ( например, схема 10.1, 1 - - 2, 3 - - 4) но не могут быть легко расщеплены. Исключение, впрочем, составляет химия углеводов. [29]
Такие наблюдения в совокупности с тем фактом, что большинство окислителей превращает целлюлозные волокна в порошок задолго до того, как все глюкозные единицы подверглись воздействию, наводят на мысль, что вообще для окислителей более характерно поведение хромовой кислоты, чем поведение пермутоидных агентов, подобных двуокиси азота и соли йодной кислоты. [30]