Cтраница 1
Большинство окисей способно соединяться с водой с образованием гидроокисей. [1]
Большинство окисей очень устойчиво к нагреванию. Только окиси благородных металлов разлагаются уже при слабом нагревании. [2]
Большинство окисей способно соединяться с водой с образованием гидроокисей. Те окиси, которые при этом образуют кислоты, называются ангидридами кислот. Большинство окисей металлов ведут себя как ангидриды оснований. В этих случаях всегда речь идет об окисях высшего валентного состояния соответствующего металла. [3]
Большинство окисей очень устойчиво к нагреванию. Только окиси благородных металлов разлагаются уже при слабом нагревании. [4]
Большинство окисей способно соединяться с водой с образованием гидроокисей. [5]
Большинство окисей очень устойчиво к нагреванию. Только окисв благородных металлов разлагаются уже при слабом нагревании. [6]
Большинство окисей металлов ведет себя как ангидриды оснований. В этих случаях всегда речь идет об окисях высшего валентного состояния соответствующего металла. [7]
Для большинства окисей и карбонатов осаждение можно провести из концентрированных суспензий при напряжении 200 в / см без добавки проводящих солей, причем в зависимости от применяемой жидкости осадки образуются либо на катоде, либо на аноде. [8]
Как и в спектрах большинства окисей металлов, в области ниже 1000 см-1 наблюдались две полосы поглощения, обусловленные внутриатомными колебаниями. Были рассчитаны силовые постоянные валентных колебаний связей металл - ионы кислорода. Дебая или Борна - фон Кармана. Эксперименты по дифракции рентгеновских лучей на ферритах показывают, что структура ферритов аналогична структуре шпинеля. Считают, что ферриты Со, Fe и Ni преимущественно имеют структуру обращенной шпинели, ZnFe2O4 является нормальной шпинелью; имеются некоторые сомнения относительно конфигурации других ферритов. Теоретическое рассмотрение колебательного спектра ферритов показывает, что только два высокочастотных типа колебаний vi и 2 и два низкочастотных типа колебаний vs и V4 активны в инфракрасном спектре. Действительно, две полосы поглощения, соответствующие высокочастотным типам ко-лебаний, наблюдались примерно при 570 и 380 см-1; низкочастотные типы колебаний не попадают в спектральную область стандартных приборов. Измеренные интегральные интенсивности колебательных полос совместимы с преимущественно ионным характером связей в структурах ферритов. [9]
Схема устройства выпрямительного элемента полупроводникового выпрямителя. [10] |
К числу полупроводников относятся такие вещества как селен, германий, кремний и другие, а также большинство окисей металлов. [11]
Большинство окисей не полимеризуется по радикальному механизму. [12]
Таким образом, в топке сепарируется наиболее легкоплавкая часть золы. Как отмечалось уже выше, такое поведение минеральной части канено-ачинских углей в топочных процессах связано с особенностью строения этих углей, где большинство окиси кальция связано-с материнской золой. [13]
Некоторые химические свойства этих соединений рассмотрены выше в связи с получением других оловоорганических соединений. Можно утверждать, что оловоорганические гидроокиси, окиси, сульфиды, алкоксиды, меркаптиды и карбоксилаты реагируют с галогеноводородными кислотами, образуя соответствующие оловоорганические галогениды. Большинство окисей ( R3Sn) 2O чувствительны к щелочному гидролизу, при котором образуют оловоорганические гидроокиси. [14]
Приведенные в качестве примеров окиси соответствуют воде не только формально, но и структурно, если только они построены из отдельных молекул. Такие окиси в большинстве случаев газообразны или легко испаряются; они образуются главным образом неметаллами. Большинство окисей металлов труднолетучи и имеют солеобразный характер ( см. гл. Промежуточное положение между этими двумя классами занимают некоторые окиси, которые, как В203 и Si02, труднолетучи, но имеют тенденцию образовывать стекла при застывании. [15]