Cтраница 3
В области синтеза полипептидов и полинуклеотидов стратегические проблемы носят совершенно иной характер. Здесь также существуют самостоятельные проблемы методов построения межмономерных связей - амидных или фосфодиэфирных. Однако на фоне таких явно тактических задач несравненно более серьезной оказывается проблема создания заданных мономерпых последовательностей в синтезируемом полимере. Дело в том, что эти два класса биополимеров принципиально отличаются от большинства полисахаридов нерегулярностью строения цепей. Более того, именно последовательность соединения звеньев и является главной особенностью структуры, определяющей химические и физические свойства ( и тем самым и биологическую роль) конкретных представителей этих типов биополимеров. [31]
Такие же сложные проблемы возникают и в отношении пневмококковых полисахаридов, полисахаридов микробактерий и многих других групп, имеющих огромное значение в медицине и биологии. Множество таких веществ было выделено, и в некоторых случаях положено начало изучению их структуры, но все же в настоящее время в этом плане полисахариды бактерий почти не изучены. В случае пневмококковых полисахаридов было обнаружено, что антитела, образующиеся под действием вещества оболочки, дают подопытным животным иммунитет определенного типа. Специфичность очень велика, и она зависит только от структуры полисахарида оболочки. Было обследовано более 70 типов пневмококков, но для большинства полисахаридов известна лишь природа составляющих их Сахаров, которые, впрочем, принадлежат к многим различным типам. Однако в случае полисахарида пневмококка Ш структура повторяющегося звона была определена. [32]
Найдено, что интегральная доза 1 мегафэр разрушает 0 16 % связей в целлюлозной цепи. Представляется вероятным, что, как это было показано выше, на каждый разрыв цепи приходится один акт деструкции глюкозидного звена с образованием продуктов, не обладающих восстановительной способностью. Очевидно также, что среди разрушаемых связей имеется ( если не занимает основного места) 1 4-ацетальная связь. Такая возможность статистически маловероятна и не согласуется с низким значением ЕЛ. Подобные соображения, очевидно, применимы и к большинству других полисахаридов. [33]
Информация при этом не складывается арифметически, а скорее умножается. Частичный кислотный или ферментативный гидролиз разветвленного полисахарида удаляет боковые цепи. Остаток - главная цепь - устроен значительно проще, и для его анализа пригодны уже многие методы. Теперь тот же полисахарид подвергают деградации по Смиту, которая в благоприятном случае приводит к расщеплению главной цепи. Мы получаем, так сказать, две неполные карты структуры в разных красках. А их наложение друг на друга даст уже полную картину, потому что неопределенности различных путей не совпадают. И подобных комбинаций разных методов возможно множество, так что для большинства полисахаридов удается уже сейчас собрать почти исчерпывающую структурную информацию. [34]