Большинство - пора
Cтраница 1
 |
Поры в скоплении сфер. [1] |
Большинство пор в твердом теле имеет сравнимые размеры, а их форма соответствует форме первичных частиц. [2]
 |
Прочность при сжатии коротких ( 6 4 мм сапфировых стержней Тайно ( диаметром 3 2 мм с кристаллографическими осями. 0001 1 и 1120 вдоль длины стержня и направления приложенных напряжений. [3] |
Большинство пор, по-видимому, имеет ограненные стенки, и их острые внутренние ребра могут действовать как концентраторы напряжений. [4]
В большинстве поры представляют собой замкнутые пространства и только часть их благодаря возникновению трещин в студне сообщается с внешним пространством, отделяя синерети-ческую жидкость. [5]
Высокая склонность к соединению молибдена с кислородом особенно с повышением температуры приводит к тому, что большинство пор вследствие окисления их поверхности в процессе горячей обработки ковкой не заваривается. Это приводит к нарушению сплошности в деформированном металле и образованию волосовин. Применение вместо ковки прессования выдавливанием исключает образование такого рода дефектов. При данном методе деформации пленки окислов разрушаются и происходит обнажение металлической поверхности зерен. При наличии большого давления и создаваемого контакта между металлическими поверхностями обеспечивается их свариваемость. [6]
Резюмируя, можно сказать, что для целей газовой хроматографии пригоден преимущественно материал, который с самого начала или после такого модифицирования неактивен, обладает удельной поверхностью 1 - 2 м / г, состоит из узких фракций в области величин зерна 0 15 - 0 30 мм и содержит устойчивые к нагреванию, по возможности правильные ( шарообразные) частицы, не изменяющие своей формы при механических воздействиях, с большинством пор диаметром от 0 5 10 - 3 до 1 5 10 - 3 мм. В качестве твердых носителей предложено уже много веществ, но лишь немногие из них приближаются к идеальному по всем перечисленным требованиям. Большей частью применяют различные сорта кизельгура. [7]
Характер пористости углеграфитовых материалов очень сложен и зависит во многом от исходных материалов, из которых готовятся изделия, и технологических приемов изготовления. Большинство пор в графитовых материалах связаны между собой, что делает их проницаемыми для жидкостей и газов. Этот вид пористости называется открытым. Поры же, недоступные для жидкостей и газов, называются закрытыми. Газопроницаемость больше зависит от размера пор, чем от суммарного объема пористости. Например, мелкозернистые блоки, изготовленные из тонких фракций, имеют пористость больше, а газопроницаемость меньше, чем у материалов, изготовленных из более крупного зернистого порошка, обладающего меньшей пористостью. [8]
Носители типа I ( огнеупорный кирпич, шамот) - твердые носители ро; вого цвета, приготовленные из природного диатомита прокаливанием его п температуре 900 С. Большинство пор имеет размер от 0 4 до 2 мк, средний размер примерно 1 мк. Механическая прочность гранул высокая. [9]
Для пор н каналов, пронизывающих эти покрытия, характерны значительная протяженность, извилистость Большинство пор несквозные. Поэтому рассмотренные методы непригодны для определения пористости изпо - - состоГжих хромовых покрытий, и для этой цели используют специальные методики. [10]
Перспективным является использование в качестве массообменной секции базового элемента со сквозными порами, по размерам соответствующими капиллярам в исследуемом продукте или материале. Однако обычно после вспенивания различных заполнителей для элементов, изготовленных по универсальной технологии, большинство пор оказывается замкнутыми. [11]
Использование аргон-азотной плазмы и увеличение мощности дуги полюляет снизить открытую пористость покрытий до 10 %, а газопроницаемость в 5 раз. Определение размера пор методом ртутной 1 орометрии показало, что поры изменяются в диапазоне 0.01 - 10 мкм, ирнчем средний размер большинства пор порядка - 0.1 мкм. [12]
Вследствие рассмотренных здесь причин перегиб и рост удельной адсорбции ПАВ вблизи равновесной концентрации, равной KKMi, значительно меньше, чем при адсорбции на непористой поверхности. Максимальная удельная адсорбция достигается при концентрации раствора несколько меньше KKMi, когда фактор ассоциации еще невелик и радиус равновесных ассоциатов не превышает эффективного радиуса большинства пор адсорбента. С ростом равновесной концентрации выше KKMi удельная адсорбция расти не может, так как объем доступных пор уже заполнен. Она может лишь быть постоянной, если адсорбция осуществляется путем диффузии в поры отдельных молекул, которые затем связываются адсорбированными ассоциатами с увеличением их объема. Причина такого постоянства заключается в том, что после ККМ концентрация неассоциированных молекул с ростом общей аналитической концентрации раствора не увеличивается. При адсорбции ПАВ микропористыми активными углями удельная адсорбция после того, как концентрация раствора превысила KKMi, может уменьшаться ( изотерма проходит через максимум), если помимо одиночных молекул адсорбируются из раствора и целые мицеллы. В этом случае увеличение фактора ассоциации с ростом концентрации раствора приводит к тому, что все меньшая доля объема пор активного угля будет доступной для адсорбирующихся ассоциатов. [13]
Вследствие рассмотренных здесь причин перегиб и рост удельной адсорбции ПАВ вблизи равновесной концентрации, равной ККМь значительно меньше, чем при адсорбции на непористой поверхности. Максимальная удельная адсорбция достигается при концентрации раствора несколько меньше KKMi, когда фактор ассоциации еще невелик и радиус равновесных ассоциатов не превышает эффективного радиуса большинства пор адсорбента. С ростом равновесной концентрации выше KKMi удельная адсорбция расти не может, так как объем доступных пор уже заполнен. Она может лишь быть постоянной, если адсорбция осуществляется путем диффузии в поры отдельных молекул, которые затем связываются адсорбированными ассоциатами с увеличением их объема. Причина такого постоянства заключается в том, что после ККМ концентрация неассоциированных молекул с ростом общей аналитической концентрации раствора не увеличивается. При адсорбции ПАВ микропористыми активными углями удельная адсорбция после того, как концентрация раствора превысила KKMi, может уменьшаться ( изотерма проходит через максимум), если помимо одиночных молекул адсорбируются из раствора и целые мицеллы. В этом случае увеличение фактора ассоциации с ростом концентрации раствора приводит к тому, что все меньшая доля объема пор активного угля будет доступной для адсорбирующихся ассоциатов. [14]
Указанный метод состоит в том, что носитель ( сорбент) растворяется в расплаве ванадатов щелочных металлов, меняя при этом свою макроструктуру. Это было установлено при создании износоустойчивого ванадиевого катализатора КС для окисления сернистого ангидрида во взвешенном слое. Радиус большинства пор составляет единицы и десятки ангстрем. При прокаливании пропитанного соединениями ванадия ( например, KVOs) алюмосиликата, структура его изменяется следующим образом: радиус пор увеличивается на 1 - 3 порядка при пропорциональном уменьшении удельной поверхности; суммарный же объем изменяется очень незначительно. [15]
Страницы: 1 2