Большинство - превращение
Cтраница 1
 |
Дилатометрические кривые пермаллоя NiaFe, легированного молибденом. / - Ni3Fe. / / - Ni3Fe 1 % Mo. 111 - NiaFe 5 % Mo. [1] |
Большинство превращений в твердом состоянии сопровождается объемным эффектом и поэтому доступно исследованию дилатометрическим методом. [2]
 |
Кривая ДТА с эндотермическим пиком при 7 ] и экзотермическим пиком при Т2.| Диаграммы ДТА при разложении СаС204 - Н20 в атмосфере С02 ( 1 и на воздухе ( 2. [3] |
Большинство превращений сопровождается эндотермическими эффектами; исключение составляют процессы окисления и некоторые структурные изменения; довольно часто они возникают в результате вторичных процессов. На кривой 2 наблюдается явно экзотермический пик, обусловленный сгоранием СО на воздухе при температуре печи. [4]
Большинство прототропиых превращений катализируется как кислотами, так и основаниями, подобно тому как это имеет место в случае реакций этерификации и гидролиза. [5]
Большинство превращений углеводородов имеет цепной механизм. Выяснение того, какие из реакций превращений углеводородов являются наиболее термодинамически возможными, необходимо для характеристики продуктов, получающихся при крекинге. Для решения этого вопроса на рис. 172 приведена зависимость изменения свободной энергии образования некоторых углеводородов от температуры в пределах 300 - 1200 К. [6]
 |
Зависимость изменения свободной энергии образования углеводородов ( на 1 атом углерода от температуры. [7] |
Большинство превращений углеводородов имеет цепной механизм. Выяснение того, какие из реакций превращений углеводородов являются наиболее термодинамически возможными, необходимо для характеристики продуктов, получающихся при крекинге. Для решения этого вопроса на рис. 67 приведена зависимость изменения свободной энергии образования некоторых углеводородов от температуры в пределах 300 - 1200 К. [8]
Большинство превращений нафтеновых, ароматических и непредельных углеводородов так же, как и предельных, имеет цепной механизм. [9]
Механизм большинства превращений подобного рода до сих пор еще совершенно неясен; лишь в отдельных случаях можно с большой вероятностью предположить образование неустойчивых, например би-циклических, промежуточных продуктов, дальнейший распад которых приводит к образованию низших или высших кольцевых систем, отличных от кольцевой системы исходного соединения. [10]
Механизм большинства превращений подобного рода до сих пор еще совершенно неясен, лишь в отдельных случаях можно с большой вероятностью предположить образование неустойчивых, например би-циклпческнх, промежуточных продуктов, дальнейший распад которых приводит к образованию низших или высших кольцевых систем, отличных от не - /:; повой системы исходного соединения. [11]
В большинстве термодинамических превращений давление и температура системы не изменяются, а остаются равными давлению и температуре окружающей среды. [12]
 |
Парагенезис минералов ( с галитом при метастабильных равновесиях. [13] |
Эвердинг [32], согласно которой большинство превращений определяется размывами и переотложениями солей в процессе формирования месторождения. При дальнейшем размывании хартзальца образуются бессульфатные сильвиниты. [14]
К-формы или смешанные Na, К-формы цеолитов неактивны в большинстве превращений углеводородов по карбониево-ионному механизму. Однако Холл и Ломбарде [169-171] показали, что в этих случаях появление активных центров обусловлено дефицитом катионов из-за небольшого числа протонов, вводимых в цеолиты при промывке водой, или же присутствием следов многозарядных катионов ( Са2), а сам по себе цеолит NaY, судя по ИК-спектрам дегидратированных образцов [172] или по результатам титрования [83], не обладает кислотностью. Между тем известно, что в реакциях превращения углеводородов цеолиты с обменными двузарядными катионами становятся активными, как правило, только после того, как катионы заполнят большую часть мест Sj. Поэтому вопрос о том, каким образом небольшое число катионов Са2, лока - - лизованных в местах Sb может вызвать сдвиг двойной связи, остается неясным. Холл и соавторы считают, что Н2О, возможно, выполняет роль сокатализатора, меняя распределение катионов. [15]
Страницы: 1 2 3