Большинство - превращение
Cтраница 3
С другой стороны, при двойных разложениях, альдегиды могут обменивать не только, в одних случаях, пай водорода, в других - пай кислорода, но также и оба эти паи вместе, так что по наружному виду последняя реакция является как бы замещением водяного остатка. Примеры изменения химического строения частиц или их остатков, при действии сильных реагентов, встречаются и у веществ, в предельности которых никто не сомневается; таков, например, случай образования уксуснокислого натрия из угольной кислоты и натрий-мэфила. Подобную же перегруппировку приходится принять и при большинстве превращений альдегидов; но здесь она происходит с особенною легкостью и, простираясь преимущественно на пай водорода и пай кислорода группы СНО, указывает на замечательную подвижность этих паев. [31]
Температура недр является функцией глубины залегания пород и величины геотермического градиента. Для медленно протекающих реакций, каковыми является большинство геохимических низкотемпературных превращений, имеет значение и продолжительность суи. Выявить влияние последнего на интенсивность преобразования ГПВ затруднительно из-за неизученности кинетики большинства геохимических превращений. [32]
Относительно общей химии 1 2 4-триазинов информации немного, потому что конкретные производные обычно получают прямым синтезом цикла из ациклических предшественников, а не путем модификации заместителей в уже готовом кольце. Предполагается, что 3-гидрокси - и 3-меркапто - 1 2 4-триазины ( 11) существуют в амидной и тиоамидной форме и избирательно алкилируются по атому N-2. Дигидро-5 6-дифенил - 3-оксо - 1 2 4-триазин ( 12), по-видимому, вступает в большинство простых превращений, обычных для такой функциональной группы. С хлороксидом фосфора, например, он дает 3-хлорпроизводное ( 13), которое в стандартных условиях можно превратить в алкокси - или аминопроизвод-ные. [33]
Относительно общей химии 1 2 4-трназшюв информации немного, потому что конкретные производные обычно получают прямым синтезом цикла из ациклических предшественников, а не путем модификации заместителей в уже готовом кольце. Предполагается, что 3-гндрокси - и 3-меркапто - 1 2 4-триазины ( 11) существуют в ампдной и тиоамидной форме и избирательно алкилируются по атому N-2. Днгидро-5 6 - дифеш1л - 3-оксо - 1 2 4-триазин ( 12), по-видимому, вступает в большинство простых превращений, обычных для такой функциональной группы. С хлороксндом фосфора, например, он дает 3-хлорпроизводное ( 13), которое в стандартных условиях можно превратить в алкоксн - или аминопроизвод-ные. [34]
 |
Цепь р-ций при термич. крекинге парафиновых углеводородов ( по Тиличееву и Немцову. [35] |
Большей чувствительностью обладает метод дифференциального термического анализа ( ДТА), в к-ром регистрируют во времени изменение разности т-р ДГ между исследуемым образцом и образцом сравнения ( чаще всего А12 О3), не претерпевающим в данном интервале т-р никаких превращений. Эффекты, регистрируемые в ДТА, м.б. обусловлены плавлением, изменением кристаллич. Большинство превращений сопровождается эидотер-мич. На вид кривых ДТА, как и на вид кривых в термогравиметрии, оказывают влияние ми. [36]
Когда состав зародыша отличается от состава исходной фазы, образование зародышей является процессом гораздо более сложным, чем в рассмотренных выше случаях. Как и раньше, процесс образования зародышей идет по пути, характеризующемуся наименьшей энергией активации, однако, поскольку как движущая сила, так и поверхностная свободная энергий зародыша будут функциями его состава, вовсе не следует, что в данном случае состав будет оставаться неизменным во время роста зародыша. Вследствие этого положение седловинной точки и конфигурацию поверхности вблизи нее в данном случае трудно определить, так как прибавляется еще одна переменная - состав. Кроме того, необходимо проводить различие между непосредственным зарождением новых фаз и образованием сегрегатов в твердом растворе. Образование этих сегрегатов, или кластеров J), часто является первой стадией распада пересыщенного твердого раствора при низких температурах. В большинстве превращений эта первая стадия изменений, происходящих в матрице, аналогична образованию зародышей в процессах выделения, так что достаточно рассмотреть этот последний случай. Возможность того, что в случае некоторых из этих превращений механизм образования зародышей является двухстадийным, выше уже упоминалась. [37]
Органические соединения реагируют в газовой, жидкой и твердой фазах, а также на поверхности твердых катализаторов. Условия реакции предполагают температуру в пределах от - 70 до 900 и давление, варьирующееся от нескольких миллиметров до нескольких сотен атмосфер. Время реакций колеблется от долей секунды до нескольких месяцев или лет. Насчитываются сотни типов органических реакций, а число их вариантов составляет тысячи. В одних реакциях ( например, сожжение) углеродная цепь целиком рвется на части. В других ( например, образование полиэтиленовой пластмассы из этилена) очень длинные углеродные цепи строятся из маленьких органических единиц. Большинство превращений сводится к обра-яованию или разрыву относительно небольшого числа связей, если сравнить с общим числом их в молекуле. [38]
Органические соединения реагируют в газовой, жидкой и твердой фазах, а также на поверхности твердых катализаторов. Условия реакции предполагают температуру в пределах от - 70 до 900 и давление, варьирующееся от нескольких миллиметров до нескольких сотен атмосфер. Время реакций колеблется от долей секунды до нескольких месяцев или лет. Насчитываются сотни типов органических реакций, а число их вариантов составляет тысячи. В одних реакциях ( например, сожжение) углеродная цепь целиком рвется на части. В других ( например, образование полиэтиленовой пластмассы из этилена) очень длинные углеродные цепи строятся из маленьких органических единиц. Большинство превращений сводится к образованию или разрыву относительно небольшого числа связей, если сравнить с общим числом их в молекуле. [39]
Страницы: 1 2 3