Cтраница 2
Однако его следы обнаружены в большинстве проб. В 87 пробах присутствуют ионы магния. [16]
Объясняется это тем, что для большинства проб ( 33 из 59, табл. 3) процентное содержание парафинов в девонских нефтях Татарской АССР колеблется в узких пределах ( от 2 9 до 3 5 %) по сравнению со смолами. [17]
Наибольший выход щавелевой кислоты получен для большинства проб исследованных углей при средних температурах окисления в интервале 240 - 260 С. Однако для некоторых проб сильновыветрившихся углей наблюдается максимум выхода щавелевой кислоты уже при температуре 220 С. При температуре окисления выше 260 С выход щавелевой кислоты резко падает и при 290 С доходит до десятых долей процента. [18]
Эта функция не равна нулю в начале процесса, так как большинство проб закристаллизовалось уже в процессе охлаждения расплава. [19]
В исследованных газах газоконденсатных и нефтяных залежей, отобранных на устье скважины, гептаны были обнаружены в большинстве проб. [20]
При сопоставлении результатов анализа, выполненных в лабораториях двух институтов, обращает на себя внимание то обстоятельство, что для большинства проб расхождение находится в допустимых пределах. Вместе с тем в некоторых случаях для проб № 3, 4, 5 и 6 наблюдаются недопустимо большие расхождения. На первый взгляд этот результат кажется мало понятным. Грубые ошибки здесь должны быть исключены, так как каждый анализ выполняется из нескольких параллельных определений. [21]
В случае отбора проб для физического и химического анализов некоторые определения должны проводиться in situ ( в момент получения), но большинство проб направляют для исследования в лабораторию. В последнее время было разработано несколько устройств ручного или автоматического наблюдения и отбора определенных биологических видов или групп организмов. [22]
В случае отбора проб для физического и химического анализов некоторые определения должны проводиться in situ ( в момент получения), но большинство проб направляют для исследования в лабораторию. [23]
Высокая степень кислотности или щелочности будет мешать образованию окрашенного соединения, как и присутствие какого-либо вещества, вызывающего восстановление ионов пшохлорита, хотя маловероятно, что эти обстоятельства возникают в большинстве проб воды. В соленых пробах помехи возникают в результате осаждения магния, когда комплексообразующая способность цитрата в реактивах превышена. Поэтому необходима предварительная дистилляция. [24]
Высокая степень кислотности или щелочности будет мешать образованию окрашенного соединения, как и присутствие какого-либо вещества, вызывающего восстановление ионов гипохлорита, хотя маловероятно, что эти обстоятельства возникают в большинстве проб воды. В соленых пробах помехи возникают в результате осаждения магния, когда комплексообразующая способность цитрата в реактивах превышена. Поэтому необходима предварительная дистилляция. [25]
ЗСаО-А12О ( 3); гексаалюми-нат кальция - СаО - 6А12О3 ( 4); корунд - А12О3 ( 5); шпинель - MgO А12О3 ( 6); диалюминат кальция - СаО 2А12О3 ( 7); сульфид кальция - CaS ( 8) и силикатное стекло ( 9), которое составляло основу большинства проб. К примесям, образующимся не в процессе кристаллизации расплава, а попадающих в него извне, относятся карбид кремния ( 10), графит, кокс ( 11), кварцит, кристобалит ( 12), а также частицы ферросилиция ( 13) и кремния. [26]
В пламенных спектрометрических методах для получения свободных атомов обычно используют систему горелка - распылитель, поэтому анализируемые пробы должны быть в виде растворов. Для большинства проб такое требование выполнимо, но некоторые пробы растворяются лишь с большим трудом. Для получения подходящего раствора пробы иногда требуется озоление, сплавление, мокрое сжигание. Например, клинические пробы обычно сначала озоляют горячей азотной или хлорной кислотой или смесью двух кислот для разложения органического вещества; затем после добавления необходимых реагентов для предотвращения помех растворы можно разбавить до необходимых концентраций. Некоторые труднорастворимые пробы, особенно силикаты, необходимо обрабатывать фтористоводородной кислотой или сплавлять с подходящими плавнями. Для переведения в раствор труднорастворимых проб разработано большое число методик. [27]
При определении общего содержания металлов необходимо предварительно обработать пробу до анализа для минерализации. Для большинства проб минерализация при добавлении азотной или соляной кислот ( см. ниже) является удовлетворительной. Однако для жестких, загрязненных и сточных вод необходима обработка проб концентрированными соляной и азотной кислотами с последующим упариванием на водяной бане. [28]
Загрязнение меркаптофосом спецодежды шланговщиков после 4-часового периода опрыскивания деревьев. [29] |
Наиболее высокие концентрации веществ обнаружены в зоне дыхания сигнальщиков ( при авиаобработках), шланговщи-ков, трактористов. В большинстве проб воздуха выявлены единицы миллиграмм на кубический метр, что значительно превышает предельно допустимые концентрации. [30]