Cтраница 4
Результаты рентгенофазового анализа карбида бора, полученного в динамическом режиме, показывают, что в условиях непрерывного движения реагирующего материала часто получается неравновесная, в той или иной степени искаженная структура. Искажения и неравновесность связаны, по-видимому, с неравновесными условиями карбидизации. Неравновесность вызывается как протеканием индукционных токов непосредственно через реагирующие вещества, так и постоянным принудительным перемещением последних в зоне индуктора внутри пустот, образующихся при выделении монооксида углерода. В большинстве проб карбидный материал содержит фазы Вз 7бС - В4 78С, т.е. фазы, обогащенные углеродом или бором. Это, вероятно, связано с миграцией оксидов бора вследствие их испарения и диссоциации. [46]
Результаты рентгенофазового анализа карбида бора, полученного в динамическом режиме, показывают, что в условиях непрерывного движения реагирующего материала часто получается неравновесная, в той или иной степени искаженная структура. Искажения и неравновесность связаны, по-видимому, с неравновесными условиями карбидизации. Неравновесность вызывается как протеканием индукционных токов непосредственно через реагирующие вещества, так и постоянным принудительным перемещением последних в зоне индуктора внутри пустот, образующихся при выделении монооксида углерода. В большинстве проб карбидный материал содержит фазы ВздбС - В твС, т.е. фазы, обогащенные углеродом или бором. Это, вероятно, связано с миграцией оксидов бора вследствие их испарения и диссоциации. [47]
Несмотря на широкое применение пламеннофотометрических методов для анализа промышленных материалов, очень мало методик посвящено прямому определению следовых и ультраследовых количеств. Следы элементов определяют в промышленных материалах после предварительного концентрирования. Поэтому определяемые элементы в концентратах уже содержатся фактически в больших количествах. Такое положение, вероятно, объясняется тем, что большинство проб промышленных материалов представляют собой твердые тела, и для получения в растворе содержания следов элементов, достаточного для обнаружения, требуется предварительное концентрирование. Однако концентрирование примесей всегда увеличивает вероятность загрязнения проб и получения неверных результатов. [48]
Дело в том, что растворитель - этиловый спирт, применяющийся в способе Маргошеса, хорошо растворяет растительные и животные жиры, но весьма слабо минеральные масла, в особенности смазочные. Поэтому йодные числа, определенные по этому способу, крекинг-бензина, сольвента и керосина, относительно хорошо растворяющихся в спирте, оказываются ниже йодных чисел, определенных по способу Гюбля, что следует объяснить малой продолжительностью, а следовательно, неполнотой проведения реакции. В отношении же всех остальных продуктов наблюдается почти полное отсутствие растворимости, причем, несмотря на довольно энергичное перемешивание, ход и конец реакции при титровании установить не удается; это и вызывает повышение йодных чисел. Наконец, этим следует объяснить также и несовпадающие параллельные результаты в большинстве проб. [49]
Существуют ли на самом деле доказательства вреда, нанесенного остатками пестицидов. В развитых странах проводятся регулярные обследования, в процессе которых правительственный аналитик обычным порядком покупает в магазинах различные продукты и анализирует их на остатки пестицидов. Такие исследования неизменно показывают, что содержание остатков в большинстве проб значительно ниже официально допустимого уровня. [50]