Задача - разделение - смесь
Cтраница 1
Задача разделения смеси муравьиная кислота - уксусная кислота - вода возникает при разделении продуктов окисления прямоглнного бензина и очистне кислых сточных вод производства синтетических жирных кислот. Структура диаграммы фазового равновесия смеси муравьиная кислота - уксусная кислота - вода показана на рис. VII-3 a. Система имеет один бинарный азеотроп муравьиная кислота - вода, один тройной седловой азеотроп и четыре области ректификации. В первой колонне в качестве верхнего продукта при атмосферном давлении выделяют воду, являющуюся неустойчивым узлом области ректификации. Точка кубового продукта W при давлении 267 ГПа попадает в область ректификации IV. Последний в свою очередь разделяется в третьей колонне при атмосферном давлении на уксусную кислоту ( устойчивый узел области ректификации I) и дистиллят D3, который в качестве рецикла возвращается в первую колонну. [1]
Задача разделения смесей имеет много решений в зависимости от того, какое из наивозможно более контрастных свойств смешанных веществ - различное агрегатное состояние ( на чем основано фильтрование), различное отношение к растворителям и пр. [2]
Задача разделения смеси диэтилбензолов осложняется близостью температур кипения его изомеров. [3]
Задачи разделения смесей веществ, особенно близких по свойствам, когда равновесный коэффициент разделения не очень сильно отличается от единицы, могут решаться только с использованием эффективных колонн. [4]
Рассмотрим задачу разделения смеси веществ, принадлежащих к одному гомологическому ряду. [5]
Трудной является задача разделения смеси серной и иодистоводород-ной кислот. Перспективно проведение этой реакции в среде жидкого SO2 в которой иодистоводородная кислота растворяется, а серная нерастворима. [6]
Если ставится задача разделения смеси, содержащей компоненты с сильно отличающимися температурами кипения, то приходится выбирать оптимальные условия опыта и прежде всего оптимальную температуру к о л о н к и, при которой наиболее тяжелые компоненты выделялись бы не слишком долго, а легкие были бы достаточно разделены. Считается, что в обычных условиях температура колонки и детектора может быть на 50 - 100 С ниже температуры кипения наиболее тяжелого углеводорода смеси. [7]
Первостепенное значение для успешного решения задачи разделения смеси веществ методом хроматографии на бумаге имеет правильный выбор подвижной и неподвижной, фаз. Это значение жидких фаз обусловлено тем, что разрешающая способность распределительной хроматографии зависит от различий в коэффициентах распределения компонентов исследуемой смеси между двумя жидкими фазами. Поэтому жидкие фазы для хроматографии на бумаге должны удовлетворять следующим основным требованиям. [8]
 |
Схема магнитного сепаратора. а - бункер, б - транспортер, в - приемник пустой породы, г - приемник для руды, д - электромагнит. [9] |
Поэтому первоочередной задачей экспериментальной химии является задача разделения смесей, выделение из них отдельных веществ в химически чистом виде. [10]
Существуют два основных принципиальных подхода к решению задач разделения смесей веществ. Одна группа методов основана на применении межфазного массообмена, который чаще всего используется с целью установления равновесного или квазиравновесного состояния в гетерогенной системе. Различие в коэффициентах распределения веществ между фазами является главным фактором, определяющим возможность разделения веществ или выделения определенного вещества из смеси. Вторая группа методов включает процессы, в которых разделение веществ зависит от скорости их перемещения в силовом поле. Кинетические методы обычно реализуются в одной фазе, которая, однако, не является однородной. [11]
За последнее время изучается синтез динитрилов фталевых кислот путем окислительного аммонолиза ксилолов, позволяющий, наряду с получением ценных веществ, довольно легко решить задачу разделения смеси ксилолов. [12]
Хотя разница в свойствах Zr и Hf значительно больше, чем разница в свойствах соседних РЗЭ, все же задача разделения смеси Zr-Hf достаточна сложна. [13]
Однако позднейшие исследования показали, что теория однокислотного строения Шевреля не соответствует действительному строению глицеридов. Сейчас можно считать установленным, что в состав натуральных липидов как животного происхождения, так и растительного входят многочисленные и однокислотные, и смешаннокислотные глицери-ды. Это значительно усложняет задачу разделения глице-ридных смесей. [14]
В колонных аппаратах за основу алгоритмов расчета по ступеням равновесия для многокомпонентных систем экстракции чаще всего принимают метод Ньютона-Рафсона, использующий кусочно-линейную аппроксимацию нелинейных уравнений математической модели. Решение осуществляется матричным методом на интервале, где справедлива линеаризация. Данный алгоритм использован для решения задачи разделения смеси ацетона и этанола с помощью экстракции двумя растворителями - хлороформом и водой в колонне с 15 ступенями. [15]
Страницы: 1 2