Большинство - поверхностноактивное вещество
Cтраница 1
Большинство обычно применяемых неионогенных полиоксиэтиленовых поверхностноактивных веществ является жидкостями при комнатной температуре. Во многих же случаях удобно использовать эти вещества в виде сухих не слипающихся порошкообразных составов. [1]
Для большинства поверхностноактивных веществ характерно линейное строение их молекул, длина которых значительно превышает поперечные размеры. При этом одна часть таких линейных молекул состоит из групп, родственных по своим свойствам молекулам растворителя, а другая - из радикалов, по свойствам резко отличных от него. [3]
У большинства технически важных поверхностноактивных веществ длинноцепочечная часть их молекул, обладающая низким сродством, не представляет собой какой-либо индивидуальный радикал, а является обычно смесью радикалов - гомологов. Например, имеющий очень важное значение сульфоэтерифицированный лауриловый спирт является натриевой солью неполного эфира серной кислоты и смеси спиртов жирного ряда, полученных из кокосового масла. В число этих спиртов входят гомологи, содержащие от 8 до 18 атомов углерода, причем преобладают в этой смеси гомологи С12 и Си. Другой важный тип поверхностноактивных веществ производится путем хлорирования смеси парафиновых углеводородов керосиновой фракции нефти, последующей конденсации образующегося продукта с каким-либо ароматическим углеводородом и сульфирования получающейся сложной смеси алкилированных ароматических углеводородов. [4]
Как и следовало ожидать, большинство новых поверхностноактивных веществ, описанных в литературе, соответствует этой общей модели. Однако в течение последних лет было получено несколько новых типов поверхностно-активных веществ, которые существенно отличаются от схемы, характеризующей типичную структуру поверхностноактивных веществ. Наиболее значительной группой новых поверхностноактивных веществ является группа полимерных веществ. Последние были известны и раньше, и многие из них широко применялись для разнообразных целей, однако их способность изменять свойства поверхностей раздела практически не использовалась, и лишь очень небольшое число их синтезировалось непосредственно для этой цели. Во всяком случае, в настоящее время полимерные поверхностноактивные вещества образуют самостоятельную, все увеличивающуюся по числу входящих в нее соединений группу, очень важную для всех областей науки о поверхностно-активных веществах и их технологии. [5]
Выше указывалось, что для молекулярного строения большинства поверхностноактивных веществ характерным является наличие длинных углеводородных цепей с низким остаточным сродством на одном конце молекул и групп с высоким сродством - на другом. [6]
Сульфамиды заметно влияют на ингибированйе разряда ионов олова в отличие, от большинства поверхностноактивных веществ, тормозящих электровосстановление других металлов. [7]
Исследованные сульфамиды оказывают заметное ингибиро-вание ра ряда ионов олова, на киьетику выделения которого не влияет большинство поверхностноактивных веществ, тормозящих электровосстановление других металлов. [8]
 |
Влияние амидов бензойной кислоты на разряд ионов олова. Состав электролита. 0 05 н. SnSO4 2 н. H2SO4. [9] |
Как известно, олово является металлом, на разряд ионов которого на ртутном электроде не оказывает заметного влияния большинство поверхностноактивных веществ, ингибирующих процессы электровосстановления других металлов. Высокомолекулярные представители амидов бензойной кислоты заметно воздействуют на этот процесс. [10]
Для полиоксиэтиленовой цепи характерны гораздо более слабые полярные свойства, чем для ионогенных групп - SO3H, - СООН или четвертичного азота, и в большинстве полиоксиэтиленовых поверхностноактивных веществ, обладающих достаточно хорошей растворимостью, вес гидрофильной полигли-колевой группы значительно больше веса гидрофобной части молекулы. Повышение температуры ведет к диссоциации ( разрушению) гидратов, и растворимость этих веществ понижается. [11]
У большинства поверхностноактивных веществ гидрофобную группу представляет углеводородный радикал, состоящий из 7 - 17 углеродных атомов, и гидрофильную группу - соединения типа - COONa, - SO4Na, - NH2 и пр. [12]
Одной из операций в технологии красок является растирание или диспергирование пигментов в неводных связующих. Однако большинство поверхностноактивных веществ, используемых в неводных красках и покрытиях, относится к маслорастворимым веществам, и их вводят непосредственно в связующее перед или во время операции растира и диспергирования. Однако адсорбцию ионов в концентрациях, достаточных для стабилизации суспензий пигмента в таких неионизированных средах, трудно себе представить, и поэтому этот фактор нельзя рассматривать в качестве возможной причины стабилизации суспензий. [13]
Вместе с тем при повышенных температурах большинство поверхностноактивных веществ способно разлагаться. Длительная сушка при пониженном давлении или в эксикаторе в этом отношении более безопасна, но требует неоправданно большого расхода времени. [14]
Все сказанное относится и к поверхностноактивным веществам, причем в этом случае возникает ряд других трудностей. Прежде всего следует иметь в виду, что большинство поверхностноактивных веществ трудно очистить, так как они плохо кристаллизуются. Технические продукты, которые производятся в промышленных масштабах, изготовляются из неоднородного сырья. [15]
Страницы: 1 2