Cтраница 1
Большинство соединений, титрующихся в пиридине, можно анализировать визуально в присутствии индикаторов тимолового синего или азофиолетового. Иногда в конечной точке титрования с тимоловым синим наблюдается переход окраски от зеленой к синей. Этот индикатор рекомендуется применять при титровании слабых кислот. Азофиолетовый следует предпочесть при титровании очень слабых кислот, для некоторых соединений окраска его в конечной точке титрования фиолетовая, для других - синяя. Как правило, сначала следует провести потенциометрическое титрование, чтобы убедиться, пригоден ли в данном случае азофиолетовый и какая окраска будет наблюдаться в конечной точке титрования - синяя или фиолетовая. [1]
Большинство соединений, в которых ненасыщенные связи не находятся в сопряжении с сильной электроотрицательной группой ( изолированная двойная связь), и большая часть а, р-ненасыщен-иых соединений с заместителями в а - и в р-положении, в реакцию с морфолином не вступает. [2]
Большинство соединений, содержащих кислород в любой форме и имеющих нейтральную реакцию в воде, являются сильными основаниями в концентрированной серной кислоте. [3]
Большинство соединений, титрующихся в пиридине, можно анализировать визуально в присутствии индикаторов тимолового синего или азофиолетового. Иногда в конечной точке титрования с тимоловым синим наблюдается переход окраски от зеленой к синей. Этот индикатор рекомендуется применять при титровании слабых кислот. Азофиолетовый следует предпочесть при титровании очень слабых кислот, для некоторых соединений окраска его в конечной точке титрования фиолетовая, для других - синяя. Как правило, сначала следует провести потенциометрическое титрование, чтобы убедиться, пригоден ли в данном случае азофиолетовый и какая окраска будет наблюдаться в конечной точке титрования - синяя или фиолетовая. [4]
Большинство соединений, в которых ненасыщенные связи не находятся в сопряжении с сильной электроотрицательной группой ( изолированная двойная связь), и большая часть а, р-ненасыщен-иых соединений с заместителями в а - и в р-положении, в реакцию с морфолином не вступает. [5]
Большинство соединений, содержащих кислород в любой форме и имеющих нейтральную реакцию в воде, являются сильными основаниями в концентрированной серной кислоте. [6]
Большинство соединений этого типа относятся к трем классам: 1) ненасыщенные спирты и их эфиры ( наибольшее число аттрактантов); 2) алифатические кислоты; 3) терпенопо-добные соединения. [7]
Большинство соединений с кислотными свойствами являются более слабыми кислотами в водной среде, чем перечисленные выше кислоты. [8]
Большинство соединений, относящихся к азотсодержащим органическим соединениям, в той или иной мере являются токсичными и взрывчатыми. [9]
Большинство соединений Э ( I) при небольшом нагревании и при действии света легко распадается. Поэтому их обычно хранят в банках из темного стекла. Светочувствительность галогенидов серебра используется для приготовления светочувствительных эмульсий. Важное значение имеет AgNOa, из которого получают все остальные производные серебра. Оксид меди ( I) применяют для окрашивания стекла, эмалей, а также в полупроводниковой технике. [10]
Большинство соединений этой группы растворимо в воде, особенно в виде гликозидов, и поэтому их можно извлечь из растений водной экстракцией или в случае слабой растворимости в воде экстракцией органическими растворителями, например метанолом, этанолом, ацетоном. [11]
Большинство соединений являются твердыми веществами, хорошо растворимыми в жирах. [12]
Большинство соединений с тетраэдрическими молекулами, представленных в табл. 10, имеют один фазовый переход в твердом состоянии и образуют пластические кристаллы, по-видимому, с гранецентрированной кубической структурой. В то же время энтропия перехода в 1 1 1-трихлорэтане [585] получается, примерно такой же, если вычесть R In 4 2 75 кал-град 1-моль 1, как поправку на дополнительную неупорядоченность этих молекул, которая может быть связана с произвольной ориентацией метильной группы в вершине тетраэдра. На этом основании было сделано заключение, что энтропия перехода в случае типичных тетраэдрических молекул складывается из двух составляющих: R In 10 4 58 кал-град 1-моль 1, обусловленной ориента-ционной неупорядоченностью, и - 0 4 кал-град 1-моль 1, обусловленной усилением колебательного движения молекул в целом. По-видимому, 10 различных ориентации молекул в решетке - это минимальная степень неупорядоченности, которую находят в веществах, рассматриваемых обычно как пластические кристаллы. [13]
Большинство соединений этой группы относится к малотоксичным и среднетоксичным веществам, но имеются и высокотоксичные соединения. Применяются они в виде эмульсий, суспензий. Поступают в организм через дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт и кожу. Большинство карбаматов обладает умеренно выраженными и слабыми кумулятивными свойствами. У некоторых препаратов ( ТМТД, ИФК, хлор - ИФК, фербам, авадекс) они резко выражены. Значительная токсичность в хронических опытах повышается у карбатиона, хлор - ИФК и ИФК. [14]
Большинство соединений, синтезированных указанными способами, в литературе не описано. Впервые получены структуры, в которых концевая сложноэфирная группа удалена от первой на 4 и 6 метиле-новых групп. [15]