Большинство - высокомолекулярное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
И волки сыты, и овцы целы, и пастуху вечная память. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - высокомолекулярное соединение

Cтраница 2


Следует отметить, что этот молекулярный вес является исключительно малым в сравнении с молекулярным весом большинства других высокомолекулярных соединений.  [16]

До тех пор, пока не были синтезированы полимеры с регулярным строением их цепных молекул, большинство высокомолекулярных соединений, получаемых методами полимеризации, являлись типичными аморфными полимерами, не способными образовывать кристаллические структуры.  [17]

Скорость химических превращений высокомолекулярных соединений, а также однородность получаемых продуктов в значительной степени зависят от физического состояния полимера, так как большинство высокомолекулярных соединений растворимо в ограниченном числе растворителей и реакции их чаще всего протекают в гетерогенной среде. Кристаллические полимеры двухфазны и содержат кристаллические и аморфные области. Отдельные участки однофазных аморфных полимеров могут иметь различную степень упорядоченности и разную плотность упаковки молекул.  [18]

Скорость химических превращений высокомолекулярных соединений, а также однородность получаемых - продуктов в значительной степени зависят от физического состояния полимера, так как большинство высокомолекулярных соединений растворимо в ограниченном числе растворителей и реакции их чаще всего протекают в гетерогенной среде. Кристаллические полимеры двухфазны и содержат кристаллические и аморфные области. Отдельные участки однофазных аморфных полимеров могут иметь различную степень упорядоченности и разную плотность упаковки молекул.  [19]

Несмотря на практическое отсутствие сведений о характере деструкции высокомолекулярных соединений в условиях ПГХ, а также сведений о составе образующихся при пиролизе продуктов для большинства высокомолекулярных соединений и полимерных материалов, в настоящее время накоплен значительный объем экспериментальных данных, которые свидетельствуют о возможности и целесообразности широкого применения ПГХ в исследовательской практике и аналитическом контроле.  [20]

21 Капилляр - где d и dn o - плотности испытуемой жидкости ный вискозиметр и воды. т и THZO - время истечения испытуемой жидкости и воды. [21]

Вязкость является одной из существенных характеристик для многих технически важных жидкостей, например для различных видов топлив двигателей внутреннего сгорания, для смазочных масел и для большинства высокомолекулярных соединений, используемых для производства пластмасс.  [22]

Вследствие большого молекулярного веса высокомолекулярные соединения совершенно нелетучи и не перегоняются. Большинство высокомолекулярных соединений, например полистирол, полиакри-латы, различные эфиры целлюлозы и др., не имеет резко выраженной точки плавления и при повышении температуры постепенно размягчается, переходя из твердого состояния в жидкое.  [23]

Особенно сильным стабилизирующим действием обладают ПАВ и ВМС, которые образуют на поверхности частиц двухмерную пленку, обладающую повышенными структурно-механическими свойствами. К таким поверхностно-активным веществам относятся длинноцепочечные ПАВ, большинство высокомолекулярных соединений, особенно полиэлектролиты. Концентрируясь в поверхностном слое частицы, они могут образовать даже гелеобразную пленку.  [24]

Для практической оценки качества ионообменных смол и их поведения в процессах ионного обмена очень важно знать химическое строение и свойства испытуемых смол. Однако изучение химического строения анионитов, как и большинства высокомолекулярных соединений трехмерной структуры, представляет большие трудности.  [25]

Соответствующие материалы могут, быть получены у Waters Ass. Свойства растворителей, наиболее часто применяющихся при работе на приборе ГПХ и со стирагелями, сведены в табл. 28, из которой видно, что ассортимент растворителей для большинства высокомолекулярных соединений, имеющих промышленное значение, довольно широк.  [26]

Так, методы идентификации, применяемые для низкомолекулярных соединений, не приемлемы к ВМС. Большинство высокомолекулярных соединений разрушается при обычной перегонке даже при низком давлении, а метод перекристаллизации очень редко приводит к желаемым результатам.  [27]

Криоскопические и эбулиоскопические методы не могут быть использованы при работе с такими высокомолекулярными соединениями, как белки и полисахариды, так как небольшое число больших молекул в разбавленном растворе мало влияет на температуру замерзания или кипения раствора. Дополнительные затруднения связаны с ассоциацией молекул, приводящей к образованию агрегатов даже при концентрациях ниже 1 %, и с отклонением в поведении раствора от идеального; впрочем, последнее затруднение можно обойти экстраполяцией полученных результатов к бесконечному разбавлению. Более серьезной трудностью является полидисперсность большинства высокомолекулярных соединений, которая состоит в том, что образцы состоят обычно из молекул сходного строения, но различной длины. В связи с этим экспериментально найденное значение молекулярного веса зависит от применяемого метода. Так, например, осмотические методы дают значения среднечислового молекулярного веса, зависящие главным образом от присутствующих в растворе молекул меньшего размера, тогда как измерения вязкости дают значения средневесового молекулярного веса, которые определяются массой молекул больших размеров.  [28]

Криоскопические и эбулиоскопические методы не могут быть использованы при работе с такими высокомолекулярными соединениями, как белки и полисахариды, так как небольшое число больших молекул в разбавленном растворе мало влияет на температуру замерзания или кипения раствора. Дополнительные затруднения связаны с ассоциацией молекул, приводящей к образованию агрегатов даже при концентрациях ниже 1 %, и с отклонением в поведении раствора от идеального; впрочем, последнее затруднение можно обойти экстраполяцией полученных результатов к бесконечному разбавлению. Более серьезной трудностью является полидисперсность большинства высокомолекулярных соединений, которая состоит в том, что образцы состоят обычно из молекул сходного строения, но различной длины. В связи с этим экспериментально найденное значение молекулярного веса зависит от применяемого метода. Так, например, осмотические методы дают значения среднечислового молекулярного веса, зависящие главным образом от присутствующих в растворе молекул меньшего размера, тогда как измерения вязкости дают значения средневесового молекулярного веса, которые определяются массой молекул больших размеров.  [29]

Криоскопические и эбулиоскопические методы не могут быть использованы при работе с такими высокомолекулярными соединениями, как белки и полисахариды, так как небольшое число больших молекул в разбавленном растворе мало влияет на температуру замерзания или кипения раствора. Дополнительные затруднения связаны с ассоциацией молекул, приводящей к образованию агрегатов даже при концентрациях ниже 1 %, и с отклонением в поведении раствора от идеального; впрочем, последнее затруднение можно обойти экстраполяцией полученных результатов к бесконечному разбавлению. Более серьезной трудностью является полидисперсность большинства высокомолекулярных соединений, которая состоит в том, что образцы состоят обычно из молекул сходного строения, но различной длины. В связи с этим экспериментально найденное значение молекулярного веса зависит от применяемого метода. Так, например, осмотические методы дают значения среднечислового молекулярного веса, зависящие главным образом от присутствующих в растворе молекул меньшего размера, тогда как измерения вязкости дают значения средневесового молекулярного веса, которые определяются массой молекул больших размеров.  [30]



Страницы:      1    2    3