Cтраница 1
Большинство карбонильных соединений, содержащих меньше шести атомов углерода, растворяется до некоторой степени в воде. Это вызвано в основном образованием водородных связей между карбонильным атомом кислорода и водородными атомами воды. Ацетон, например, смешивается с водой в любых отношениях. [1]
Большинство карбонильных соединений металлов представляет собой кристаллические вещества, окрашенные в разнообразные цвета ( табл. 2), которые становятся все ярче и контрастнее при переходе от VI к VIII группе. Так, карбонилы хрома, молибдена и вольфрама бесцветны. Карбонил марганца золотисто-желтого цвета, а карбонилы металлов - VIII группы окрашены в самые различные цвета спектра. [2]
Хотя большинство карбонильных соединений не реагируют с водой с образованием изолируемых гел-диолов, нижеследующие реакции легко приводят к образованию ггл-диолов, которые в этих случаях являются относительно устойчивыми аддуктами. [3]
Хотя большинство карбонильных соединений можно легко разделить хроматографически с получением достаточно симметричных пиков, однако в литературе описаны методы их химического превращения в соединения других классов с различными целями. [4]
Структуры большинства карбонильных соединений, изученных за последнее время, относятся к классу я-комплексов полусэндвичевого типа. [5]
Для получения большинства карбонильных соединений используют перечисленные выше методы, но кроме них имеется еще несколько заслуживающих упоминания синтезов. [6]
Например, для большинства карбонильных соединений интеркомбинационные переходы происходят со скоростями, в 10 - 10 раз превышающими скорости аналогичных процессов в ненасыщенных углеводородах. [7]
Поскольку интенсивность окраски для большинства карбонильных соединений не зависит от природы соединения, большинство альдегидов и кетонов дает окраску, пропорциональную их молекулярным весам. [8]
Из данных этой таблицы видно, что большинство карбонильных соединений - сильные основания, за исключением альдегидов. [9]
Относительные энергии молекулярных орбиталей карбонильной группы в Н2СО.| Вид молекулярных орбиталей формальдегида. [10] |
Переход / г - - я является переходом с наименьшей энергией и наибольшей длиной волны из всех переходов в формальдегиде и большинстве карбонильных соединений. [11]
Группа I ( в диэтиловом эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы): углеводороды, галогенпроизвод-ные углеводородов, высшие спирты, большинство карбонильных соединений, аминов, карбоновых кислот и их производных, фенолы, простые и сложные эфиры. [12]
Группа I ( в диэтиловом эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы): углеводороды, галоген-производные углеводородов, высшие спирты, большинство карбонильных соединений, аминов, карбоновых кислот и их производных, фенолы, простые и сложные эфиры. [13]
Группа I ( в диэтиловом эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы): углеводороды, галогенпроизвод-ные углеводородов, высшие спирты, большинство карбонильных соединений, аминов, карбоновых кислот и их производных, фенолы, простые и сложные эфиры. [14]
Электропроводность растворов некоторых соединений. [15] |