Большинство - стадия
Cтраница 1
Большинство стадий этих двух процессов совпадают и катализируются одинаковыми ферментами. [1]
Большинство стадий глюконеогенеза представляет собой обращение реакции гликолиза. Только 3 реакции гликолиза ( гексокиназная, фосфо-фруктокиназная и пируваткиназная) необратимы, поэтому в процесс глюконеогенеза на 3 этапах используются другие ферменты. Рассмотрим путь синтеза глюкозы из пирувата. [2]
Большинство стадий традиционной электрофотографии ( ксерографии) являются непосредственными аналогами стадий фотографического процесса. На стадии экспозиции печатная страница или фотография, подлежащая копированию, освещается вспышкой яркого света, и отраженное изображение фокусируется линзами на электрически заряженном, светочувствительном фоторецепторе, который утрачивает свой заряд при столкновении света с его поверхностью. [3]
Поскольку большинство стадий этих синтезов одинаково, они будут рассмотрены одновременно. [4]
В заключение следует отметить, что большинство стадий в последовательностях, приводящих к образованию гетероциклических соединений, обратимы. В целом, такие последовательности все-таки приводят к образованию продуктов реакции в том случае, если последние представляют собой наиболее термодинамически стабильные молекулы, или вследствие того, что продукты реакции удаляются из равновесной системы дистилляцией или кристаллизацией. Прекрасная иллюстрация вышесказанного - взаимные превращения 1 4-дикетонов и фуранов. Фураны можно получить при нагревании 1 4-дикетонов в присутствии кислоты, причем образующиеся фураны удаляются из реакционной среды дистилляцией ( разд. Втоже время 1 4-дикетоны можно получить при гидролизе фуранов в присутствии кислоты ( разд. [5]
Как видно из этой таблицы, большинство стадий производства в сравниваемых процессах аналогичны, иногда лишь изменяется их последовательность. Использование рассматриваемого метода азотнокислотного разложения позволяет компоновать в одном здании оборудование процессов разложения фосфатного сырья, фильтрации, упаривания и переработки реакционной пульпы в готовые удобрения. Это дает возможность сократить примерно на 5 % объем капитальных вложений по сравнению с капиталозатратами на раздельное получение фосфорной кислоты и ее переработку в сложные удобрения. [6]
Изучение отдельных процессов, протекающих в торфяных залежах, показало, что большинство стадий углеобразования в схеме Фишера - Шрадера и других не было достаточно обосновано экспериментами и явилось главным образом результатом общих соображений. [7]
Одним из основных преимуществ САПР последнего поколения является возможность совмещения во времени большинства стадий автоматизированного проектирования и изготовления изделий, называемая параллельным проектированием. Однако к параллельной работе проектировщиков следует относиться с осторожностью, так как в процессе проектирования могут быть этапы работ, принципиально не допускающие совмещения во времени с другими. Кроме того, параллельная работа требует поддержки эффективного программного и технического обеспечения. [8]
 |
Чрен Телена для выпарки соды. [9] |
Таким образом введением в практику леблановского содового производства механических содовых, сульфатных и кальцинировочных печей большинство стадий технологического процесса было механизировано, что восстановило соответствие между отдельными операциями, нарушенное применением первых механических содовых печей. [10]
Прежде всего следует отметить использование ПАВ в качестве так называемых текстильных вспомогательных веществ ( ТВВ) на большинстве стадий переработки всех натуральных и синтетических волокон. Сюда входят отмывка сырой шерсти, замасливание ( гидрофобизация волокон с целью предохранения их поверхности от повреждений и уменьшения сцепления волокон); мягчение ( адсорбционное модифицирование ткани), применение ПАВ в процессах крашения тканей и печатания на них рисунка, а также такие специальные виды обработки тканей, как нанесение антистатических ( препятствующих электризации) и гидрофобизирующих ( водоотталкивающих) покрытий. [11]
Здесь прежде всего следует отметить использование ПАВ в качестве так называемых текстильных вспомогательных веществ ( ТВВ) на большинстве стадий переработки всех натуральных и синтетических волокон. [12]
Эта система разработки годится для любого уровня технической оснащенности, от самых трудоемких способов ( например, корзиночная разработка, большинство стадий которой, включая транспортировку угля, - ручные) до высокомеханизированных методов. Уголь может извлекаться из забоя с помощью либо взрывов, либо машин для непрерывной выемки. Механизированная перевозка угля обеспечивается либо автотранспортом, либо ленточным конвейером. Чтобы поддержать кровлю штрека и места пересечений штреков, где открытое пространство больше, используются анкерная крепь и металлические или деревянные опоры. [13]
Синтезы первой группы, как правило, многостадийны, однако этот их недостаток компенсируется большой доступностью исходных веществ и высокими выходами на большинстве стадий; их достоинством обычно является преимущественное образование соединений трео-ряда. Методы третьей группы, наоборот, нередко приводят к эригро-изомерам в качестве главных продуктов реакции, вследствие чего возникает необходимость их изомеризации в соединения трео-ряда, что усложняет весь синтез в целом. Что касается синтезов второй группы, то они изучены значительно менее подробно, чем предыдущие, и какие-либо выводы здесь представляются преждевременными; можно, однако, отметить, что некоторые из этих методов, по-видимому, дают вполне удовлетворительные результаты. [14]
Этот двадцатистадийный синтез ( см. схему) был спланирован таким образом, что построение наиболее сложной части молекулы ( кольцо А) и стереонапра-вленное создание асимметрических центров требуемой конфигурации проводилось на последних этапах, благодаря чему удалось на большинстве стадий избежать работы со сложными и очень неустойчивыми веществами. Кроме того, в ходе синтеза оказалось необходимым защищать или видоизменять имеющиеся в молекуле группировки с тем, ятобы регенерировать их на более поздних этапах. Так, из двух кетогрупп в соединении II более реакционноспособной является кетогруппа в положении 10; поэтому перед проведением реакции Гриньяра ее избирательно восстанавливали во вторичную спиртовую группу, которую позднее окисляли ( вместе с гидроксилом в положении 4) в карбонильную. Аналогичным образом оказалось целесообразным ароматизировать уже готовое кольцо С в середине синтеза и лишь на заключительных стадиях снова превратить его в циклогексанолоновое. [15]
Страницы: 1 2