Cтраница 2
Требования, предъявляемые к приборам и средствам автоматизации в производствах серной кислоты, в первую очередь определяются свойствами сред, параметры которых измеряются. Для большинства стадий СКП следует учитывать запыленность ( газообразных сред), температуру и концентрацию веществ, вызывающих коррозию в газовых и жидкостных потоках, а также запыленность и содержание SO2 и S03 в атмосфере помещений, где устанавливается оборудование контроля и регулирования. Влияние температуры сред и концентрации веществ, вызывающих коррозию, учитываются при подборе соответствующих материалов для узлов датчиков, соприкасающихся со средой ( стр. При измерении концентрации запыленных сред применяются специальные способы очистки и подготовки пробы газа на анализ. Некоторые варианты систем очистки и подготовки рассмотрены на стр. Чтобы избежать коррозии щитовых средств контроля и автоматизации, а также сохранить их эксплуатационные характеристики в условиях запыленности и загрязненности атмосферы производственных помещений, необходима максимально возможная централизация управления с очисткой и кондиционированием воздуха, подаваемого в диспетчерские пункты. Это позволяет снизить расходы на эксплуатацию приборов и увеличит срок их службы. [16]
Выполнение расчетов по вариантам - работа трудоемкая и длительная. Если учесть, что в каждом конкретном методе оформление большинства стадий возможно различными способами, то объем расчетов может возрасти до очень больших размеров. Поэтому при выполнении проектных исследований приходится ограничиваться числом реально выполнимых расчетов, необходимых и достаточных для обоснованного выбора метода. [17]
Альдегид RCHO, образующийся указанным путем, в дальнейшем превращается в соответствующую кислоту, вероятно через промежуточное образование надкислоты. Присутствие надкислот в реакционной среде приводит к появлению эфиров в результате частичного окисления кетонов по реакции Байера - Виллигера. Большинство стадий предложенного механизма известна. Так, Притцков 819 доказал, что кетоны окисляются через а-кетогидроперекиси. [18]
Многие химические заводы ( например, по производству красителей и лекарственных препаратов) - это предприятия периодического действия; они выпускают продукцию отдельными партиями, производимыми сравнительно кратковременно, при частом переходе на выпуск другого продукта. Этот способ работы требует тщательного планирования и связан со своими собственными трудностями. Однако основную массу производимых химических продуктов дают заводы, выпускающие какой-нибудь один продукт в течение длительного времени; для них характерны не периодические, а непрерывные процессы на всех стадиях или на большинстве стадий. Такое положение дел имеет важные последствия для проектирования процесса. [19]
Касаясь вопроса о длительности проведения анализа, необходимо различать время определения и время, затрачиваемое на него аналитиком. Время же, затрачиваемое аналитиком, представляет собой фактическое время, которое пойдет на выполнение различных операций, необходимых для завершения анализа и расчета результата. В сравнении с другими методами для гравиметрического анализа характерна большая разница между временем определения и временем, затрачиваемым на него аналитиком, поскольку большинство длительных стадий анализа не нуждается в постоянном внимании. Например, доведение тиглей до постоянной массы, выпаривание растворов, старение осчдков и прокаливание продуктов занимают несколько часов, но аналитик на все эти операции затратит самое большее несколько минут и, следовательно, остальное время может посвятить выполнению других задач. [20]
В 1951 - 1953 гг. цех полностью реконструирован. Хлораторы старого типа заменены одноступенчатыми хлораторами колонного типа с отводом реакционного тепла парами кипящего бензола. Промывка и нейтрализация реакционной массы исключены. Реакционная масса из хлораторов через промежуточные емкости подается непосредственно на дистилляцию. Дополнительно введена стадия азеотропной осушки бензола, поступающего на хлорирование. Управление большинством стадий процесса автоматизировано. [21]
Нематоды - это круглые в поперечном сечении, длинные черви, с хорошо различимыми головным и хвостовым концами тела. Размеры тела нематод колеблются в зависимости от их возраста, развития внутренних органов и условий, в которых они развивались. Большинство видов нематод - раздельнополые, у самцов хвостовой конец тела крючковидно подогнут. Вся поверхность тела нематод покрыта плотной кутикулой, у большинства видов гладкой, у некоторых с заметными продольными и кольцевыми бороздками. Под кутикулой лежит слой продольных подкожных мышц. Поверхность кутикулы у большинства стадий развития хорошо смачивается водой и лишь у некоторых маслянистая и поэтому несмачивающаяся. Помимо хвостового отростка, тело нематод не имеет каких-либо заметных придатков. У самцов кожный покров вокруг полового отверстия вдавлен между двумя мышцами, образуя совокупительную сумку ( bursa copulatrix), которая у некоторых видов особенно заметно развита. На поверхности тела нематод бывают разбросаны разнообразные волоски, щетинки и папиллы. Некоторые щетинки сидят на папиллах, иногда папиллы находятся на месте щетинок, главным образом вокруг ротового и полового отверстий. В последнем случае щетинки и папиллы образуют кайму по краям полового отверстия, доходящую до хвостового конца нематоды. Из других наружных органов тела нематод следует указать амфиды ( боковые органы чувств) и фазмиды. [22]
Книга, которую вы, читатель, держите в руках, представляет собой первый учебник по курсу Компьютеры в аналитической химии, и уже в силу этого она ценна; другого учебника пока нет. Баркер, представляет собой очень широкую область деятельности. Как известно, понятие аналитическая химия имеет ряд аспектов. С одной стороны, анализ понимается как последовательность операций, начиная от отбора и предварительной подготовки пробы к анализу, с последующим проведением собственно анализа, интерпретации аналитического сигнала, сбора, обработки, хранения и передачи полученной информации пользователю. С другой стороны, первоначальное содержание понятия химический анализ изменилось и в настоящее время включает всю совокупность средств получения информации о качественном и количественном составе материальных тел, основанных на исследовании химических, физических и биологических свойств материи. Баркер в качестве примеров обсуждает возможности автоматизации большинства стадий анализа и многие методы анализа. [23]
Металлы переменной валентности, например железо, кобальт и марганец, являются катализаторами окислительной деструкции целлюлозы. Они повышают скорость процесса предсозревания алкалицеллюлозы, затрудняют его контроль и регулирование, ухудшают молекулярный состав алкалицеллюлозы. Влияние железа сказывается уже при его содержании 20 - 30 мг / кг целлюлозы, марганца 2 мг / кг. Железо, марганец и медь снижают также белизну полученного волокна. Алюминий, свинец и медь ингиби-руют окислительные процессы и, следовательно, тоже создают трудности при проведении процесса предсозревания. Кальций и магний образуют со многими веществами нерастворимые соединения, поэтому их присутствие сказывается в большинстве стадий производства вискозного волокна. Соли кальция затрудняют, в частности, фильтрацию вискозного раствора, вызывают закупорку фильер при прядении. Содержание кальция в вискозной целлюлозе для высокопрочного кордного волокна не должно превышать 50 - 100 мг / кг. Соединения кремния, в особенности силикаты, также ухудшают фильтрацию вискозы, причем вредное влияние становится заметным при содержании кремния более 50 мг / кг целлюлозы. Присутствие солей, являющихся сильными электролитами, отрицательно влияет на диэлектрические свойства целлюлозы, что имеет значение при использовании целлюлозы для производства, например, конденсаторной бумаги. [24]