Cтраница 1
Большинство терпенов имеет общую формулу С10Н1в и представляет собой циклические димеры изопрена. Под действием высокой температуры терпены подвергаются деполимеризации. [1]
Большинство терпенов этого типа, подобно лимонену и терпа-иенам, генетически связаны с гексагидро-парацимолом. [2]
Большинство терпенов имеет циклическое строение и содержит одну или две двойных связи. [3]
Большинство терпенов имеет циклическое строение и одну или две двойные связи. Терпены-вещества растительного происхождения, близкие ко многим биологически важным продуктам. [4]
В основе большинства терпенов лежит циклогексановый углеводород п-ментан I, как бы построенный из двух остатков изопрена. [5]
В основе большинства терпенов лежит циклогексановый угле-водород п-ментан I, как бы построенный из двух остатков изопрена. [6]
В основе большинства терпенов лежит циклогексановый углеводород п-ментан I, как бы построенный из двух остатков изопрена. [7]
К 1920 г. строение большинства терпенов ( монотерпенов) было установлено. [8]
Благодаря этому абсолютная конфигурация большинства природных терпенов может быть связана с конфигурацией метилянтарной кислоты, взятой в качестве стандарта. [9]
Большинство терпенов и их производные являются оптически активными веществами, и величина и знак угла вращения являются постоянным признаком для данного терпена. [10]
Большинство терпенов являются производными али-циклических углеводородов, хотя к числу терпенов причисляют w некоторые соединения с открытой цепью. [11]
К терпенам относят содержащиеся в эфирных маслах растений вещества углеводородной, спиртовой или кетон-ной природы. Большинство терпенов являются производными али-циклических углеводородов, хотя к числу терпенов причисляют и некоторые соединения с открытой цепью. [12]
Терпены - это углеводороды состава С10Н16 и их кислородсодержащие производные, извлекаемые из эфирных масел. Большинство терпенов имеет кольчатое строение. По строению они делятся на: а) моноциклические терпены, в которых имеется два кольца и одна двойная связь и б) би-циклические терпены, в которых имеется два цикла и одна двойная связь. [13]
Ренара и Валлаха п недавно полученные Валлахом тетрахлорпды. В большинстве терпенов всеми принимается замкнутое ядро из С. [14]
Соединения, содержащие в своей структуре шестичленные алицик-лы, - одни из наиболее распространенных в органической природе. Соответствующие циклические группировки атомов входят в большинство терпенов, стероидов, алкалоидов. Часто встречаются циклогексановые мостиковые соединения, соединения со срощенными циклами. Циклогексан и его гомологи, в значительных количествах содержатся в бензинах, особенно входящих в состав кавказских нефтей. [15]