Cтраница 2
Первым важным шагом, сделанным в 1950 г., явилось соотнесение конфигураций глицеринового альдегида, который до этого уже успешно использовался в качестве вещества сравнения для установления конфигурации углеводородов и их производных с конфигурацией серина, использовавшегося как независимое вещество сравнения для отнесения конфигураций аминокислот и их производных. С тех пор в единую корреляционную систему были сведены большинство терпенов, стероиды, некоторые алкалоиды и множество других соединений. [16]
К терпенам относят содержащиеся в эфирных маслах растений вещества углеводородной, спиртовой или кетонной природы. Большинство терпенов являются производными алициклических углеводородов, хотя к числу терпенов причисляют и некоторые соединения с открытой цепью. [17]
Терпенами издавна называются углеводороды состава С10Н16, находящиеся в соке и смоле хвойных деревьев и во многих эфирных маслах. Вместе с терпенами часто встречаются и кислородсодержащие вещества, по своему строению близко стоящие к терпенам. Среди терпенов встречаются и соединения с открытой цепью атомов, но большинство терпенов относится к циклическим соединениям. [18]
Терпенами издавна называются углеводороды состава С10Н 6, находящиеся в соке и смоле хвойчых. Вместе с терпенами часто встречаются и кислор) дсодержащи вещества, по своему строению близко стоящее к терпенам. С зеди терпенов встречаются и соединения с открытой непью атомов, но большинство терпенов относится к циклическим соединениям. [19]
Отношение между этими спиртами, как нетрудно видеть, то же, что между гераниолом и линалоолом. Различие в том, что при гераниоле и линалооле мы имеем в частицах спаянными по два комплекса углеродных атомов скелета изопентана, а здесь спаяны три таких комплекса. И вообще следует отметить, что этот комплекс лежит в основе строения большинства терпенов и их производных. [20]
Монотерпены представляют собой жидкости с температурами кипения от 140 до 190 С. Возрастает она также и при переходе от терпенов к терпеноидам. Многие терпены и терпеноиды содержат асимметрические атомы углерода и являются оптически активными соединениями. Большинство терпенов имеет тривиальные названия, используемые и в настоящее время наряду с номенклатурой по типу углеродного скелета. [21]