Большинство - титрование
Cтраница 1
Большинство титрований проводят в ледяной уксусной кислоте. [1]
Большинство титрований с использованием растворов соединений вольфрама ( V) и вольфрама ( III) выполняют потенциометрически. Конечную точку можно находить также визуально по появлению голубой окраски раствора от первой избыточной капли титранта. [2]
 |
Ячейка для титрования. [3] |
Для большинства титрований применяют только платиновый электрод. [4]
В большинстве титрований переход окраски от красной до чисто синей очень отчетливый и с этим индикатором могут работать даже малоопытные работники. Тем не менее имеются предложения сделать этот переход еще более резким. Рекомендуют, например, применять раствор индикатора, содержащий в 100 мл самого чистого диэтаноламина 0 5 г эрихрома черного Т и 0 125 г метилового желтого. Некоторые другие примеры будут приведены в соответствующих местах. [5]
В большинстве титрований конечную точку находят потенцио-метрически с платиновым, иногда - золотым индикаторным электродом, амперометрическим, а также фотометрическим методами. [6]
Однако результаты большинства титрований вычисляются, не так просто. [7]
Этим методом можно проводить большинство потенциомет-рических титрований, особенно в тех случаях, когда экспериментатора не интересует анализ кривой титрования. [8]
При подробнейшем исследовании этого синтетически трудно получаемого и потому малодоступного соединения в качестве реактива для объемных определений было найдено, что им можно пользоваться в большинстве титрований так же удовлетворительно, как и комплексоном III. [9]
В водной среде формы H2In -, HIn2 - и 1п3 - имеют красную, синюю и оранжевую окраску соответственно. Большинство титрований с ЭДТА с применением эриохрома черного Т проводят в присутствии буфера, например смесь аммиака с хлоридом аммония, рН которого 8 - 10; доминирующей формой свободного индикатора является обычно анион HIn2 - с ярко-синей окраской. Кроме того, эриохром черный Т соединяется со многими катионами металлов, приведенными в табл. 6 - 1, с образованием устойчивых комплексов состава 1: 1, окрашенных в винно-красный цвет. [10]
 |
Фотометрический титратор с управляющим устройством. [11] |
Действие чувствительного устройства в большинстве продающихся автоматических титраторах основано на определении конечной точки титрования потенциометрическим или фотометрическим методами. В большинстве титрований потенциометрическим методом применяют стеклянные, платиновые или серебряные чувствительные электроды. Еще большую универсальность потен-циометрического титрования обеспечивают разработанные недавно специфические ионные электроды. В автоматическом титровании фотометрическим методом применяют специальные сбалансированные фотоэлементы, снабженные цветными и нейтральными фильтрами. После настройки прибора с учетом фона он обеспечивает точное воспроизведение конечной точки титрования. [12]
Решение точного уравнения для несимметричного титрования показывает, что точка перегиба несколько ближе к центру кривой титрования, чем точка эквивалентности. Однако для большинства титрований это неважно. Ошибка, возникающая при выборе конечной точки в точке максимального наклона, примерно та же, что и при вычислении потенциала точки эквивалентности из приблизительных значений формального потенциала. [13]
Для уменьшения разложения азотистой кислоты часто титруют при температуре около 0 С, что особенно характерно для ранних исследований. Поскольку вследствие этого уменьшается скорость реакции, целесообразность поддержания такой температуры вызывает сомнения, и в настоящее время большинство титрований раствором нитрита проводят при комнатной температуре. [14]
Потенциометрическое титрование основано на тех разностях потенциалов, которые возникают, когда неметаллический или металлический электрод погружен в раствор, содержащий его ион, или когда химически стойкий металл, например платина, находится в контакте с раствором, содержащим такие ионы, которые способны отдавать электроны платине или же отнимать их от нее. Потенциал электрода является функцией концентрации ионов в растворе при остающихся постоянными прочих условиях и претерпевает резкое изменение в конце большинства титрований вследствие значительного изменения концентрации одного из реагирующих веществ в конечной точке. [15]
Страницы: 1 2