Большинство - водоросль
Cтраница 1
Большинство водорослей в условиях гетеротрофного питания могут образовать хлоро-филлы как в темноте, так и на свету. [1]
У большинства водорослей функцию улавливания света выполняют аналоги фитохромов фикоэритробилин 6.74 и фикоцианобилин 6.75. В комплексе с белками эти пигменты образуют крупные ансамбли - фикобилисо-мы, участвующие в утилизации световой энергии. [2]
 |
Строение плазмодосм и гетсроцист. [3] |
У большинства водорослей в клетке присутствует всего одно ядро, но известны случаи, когда их бывает два-три и больше. Клетки с несколькими десятками, как у кладофоры, или сотнями, как у водяной сеточки ( гидродиктион), ядер называют ц е н о ц и т н ы м и. Примечательно, что эти водоросли возвращаются к одноядерному состоянию при образовании специализированных клеток бесполого ( апланоспоры, зооспоры) и полового ( гаметы) размножения. [4]
 |
Формы полового процесса у водорослей. [5] |
У большинства эукариотических водорослей бесполое размножение осуществляется посредством зооспор. Зооспоры могут иметь различное строение, что в известной мере отражает различия в строении одноклеточных водорослей, бывших предками соответствующих групп. Зооспоры бывают с одним, двумя, четырьмя или множеством жгутиков; в последнем случае они располагаются венчиком на конце. [6]
В отношении большинства водорослей неправильно говорить о чередовании поколений спорофитов и гаметофитов ( гаметоспорофитов), так как они нередко существуют одновременно. Иногда они могут расти в несколько различных экологических условиях. Например, спорофит порфиры имеет вид ветвящихся нитей из одного ряда клеток, которые внедряются в известковый субстрат ( раковины моллюсков, известковые скалы) и предпочитают слабое освещение, проникая на большую глубину. Гаметоспорофит порфиры пластинчатый и растет вблизи уреза воды, в том числе в приливно-отливной зоне. [7]
Включения в клетках большинства водорослей и фотосинте-зирующих бактериях, содержащие хлорофилл, каротиноиды и др. пигменты; обеспечивают фотосинтез. [8]
Характерной особенностью хлоропластов большинства водорослей являются так называемые пиреноиды - тела неправильной формы, содержащие, как предполагают, запасные белки и часто окруженные крахмальным сдоем ( см. фиг. По Бозе [67], масляные капельки, образующиеся при фотосинтезе у водорослей, сперва появляются в этих слоях. [9]
Включения в клетках большинства водорослей и фотосинте-зирующих бактериях, содержащие хлорофилл, каротиноиды и др. пигменты; обеспечивают фотосинтез. [10]
 |
Бесцветные эвгленовые водоросли. [11] |
В своем цикле развития большинство эвгле-новых водорослей сохраняет подвижный образ жизни. Лишь немногие виды способны временно переходить в пальмеллевидное состояние. [12]
Спектры экстрактов кислотных и безкислотных у большинства водорослей подобны, так как хлорофилл А является преобладающим пигментом в 90 % - ном ацетоне, причем скорость превращения хлорофилла А в феофитин в 8 - 9 раз быстрее, чем хлорофилла В. [13]
Почти все культуры водорослей во время роста проявляют естественную тенденцию к изменению рН среды. Большинства зеленых и еинезеленых водорослей яри начальном росте предпочитают нейтральные или слабощелочные условия среды. [14]
У некоторых почвенных водорослей важным приспособлением к защите от засухи является обильное образование слизи - слизистых колоний, чехлов и обверток, состоящих из гидрофильных полисахаридов, способных быстро поглощать и удерживать большие количества воды, которые в 8 - 15 раз превышают сухую массу водорослей. Кроме того, клеточные оболочки большинства почвенных водорослей тоже способны к ослизнению и накоплению воды. [15]
Страницы: 1 2