Большинство - фенол
Cтраница 1
Большинство фенолов является бесцветными, кристаллическими веществами, хотя некоторые, как м-кре-зол или о-хлорфенол, являются жидкостями. Введение гидрок-сильной группы в ядро бензола вызывает значительное повышение температур плавления и кипения, в особенности, если гидрок-сильная группа находится в пара - положении в отношении к метиловой группе, галоиду, нитрогруппе или другим заместителям. [1]
Большинство фенолов очень чувствительно к окислителям и в зависимости от своего характера, а также от рода окислителя может претерпевать при окислении самые различные превращения. Так, например, при окислении обычного фенола перекисью водорода в присутствии закисного сернокислого железа получаются пирокатехин, немного пирогаллола и следы гидрохинона. [2]
 |
Растворимость пентаэритрита. [3] |
Большинство фенолов - бесцветные кристаллические вещества, реже - высококипящие жидкости. Большей частью они легко улетучиваются с парами воды. Некоторые фенолы имеют сильный характерный запах. [4]
Большинство фенолов / являющихся ингибиторами процессов окисления, сами сравнительно легко окисляются. [5]
 |
Растворимость пеятаэритрита. [6] |
Большинство фенолов - бесцветные кристаллические вещества, реже - высококипящие жидкости. Большей частью они легко улетучиваются с парами воды. Некоторые фенолы имеют сильный характерный запах. [7]
Большинство фенолов, особенно хлорированных, токсично для микроорганизмов. Крезолы и высшие гомологи усиливают фунгицидные свойства креозотового масла, применяемого для пропитки древесины, и креозот заменяют растворами пентахлорфенола в тех случаях, когда запах и изменение цвета древесины при пропитке не позволяют использовать его. Некоторые алкилхлорфено-лы являются широко распространенными составными частями домашних дезинфектантов. [8]
Большинство фенолов - твердые кристаллические вещества, некоторые - жидкости; легко летят с водяным паром. Они бесцветны, имеют интенсивный запах и часто сильное антисептическое действие. В воде растворяются лишь низшие члены; все хорошо растворимы в спирте, эфире и бензоле. [9]
Большинство фенолов очень чувствительно к окислителям и в зависимости от своего характера, а также от рода окислителя может претерпевать при окислении самые различные превращения. Так, например, при окислении обычного фенола перекисью водорода в присутствии закисного сернокислого железа получаются пирокатехин, немного пирогаллола и следы гидрохинона. [10]
Большинство фенолов, кроме высокозамещенных, легко окисляются, особенно при высоких рН, но наиболее активны вещества, содержащие две или три вицинальные гидроксигругщы. [11]
Большинство однба томных фенолов Представляет собой бесцветные кристаллические вещества с хдрактер-ным запахом. Фенол, двух - и трехатомные фенолы, фе-нолсульфокислоты довольно хорошо растворимы в воде; фенолы и нафголы растворяются также в органических растворителях и в растворах щелочей. [12]
 |
Величины р / ( а различных фенолов ( в воде. [13] |
Способность большинства фенолов образовывать водорастворимые соли со щелочами широко используется для выделения фенолов из смесей с другими органическими веществами и для-очистки фенолов. Высокая реакционная способность фенолят-иона делает целесообразным проведение многих реакций именно с фенолятами, а не с фенолами. [14]
Конденсация большинства полигидрированных фенолов с хлористыми В-фенилпропионилом или циннамоилом в нитробензоле под влиянием хлористого алюминия при обыкновенной температуре ведет к образованию полиокеипроизводных фенилстирил - и фенил - - фенетилкетонов. Однако в случае флороглюцина главным продуктом реакции является изомерное производное флаванона. [15]
Страницы: 1 2 3 4