Большинство - феррит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - феррит

Cтраница 2


16 Зависимость резонансной частоты / р и коэффициента магнитомеханическоп. [16]

Из этих данных видно, что температура Кюри лежит для большинства ферритов выше 500, поэтому они могут, вообще говоря, применяться при очень высоких температурах.  [17]

18 Температурная зависимость. [18]

Именно такая зависимость 1 / х от температуры наблюдается на опыте у большинства ферритов.  [19]

Основное внимание будет уделено соединениям со шпинельной структурой, в которой кристаллизуется большинство ферритов.  [20]

21 Распределение катионов в шпинелях 2. 3 ( значения К. [21]

Теперь понятно, почему Сг3 и Мп3 занимают октаэдрические позиции ( нормальные шпинели), а большинство ферритов относятся к обращенным шпинелям; это происходит потому, что ион Fe3 не имеет избытка энергии стабилизации октаэдрических позиций. Только Zn2 и Мп2 образуют ферриты со структурой нормальной ( либо слегка искаженной) шпинели, поскольку эти двухвалентные ионы также не имеют избытка энергии стабилизации в октаэдрических позициях.  [22]

Тс существует очень сильный парапроцесс, однако лишь в том случае, когда ион с является магнитным; в) у большинства ферритов редкоземельных металлов существует точка компенсации.  [23]

По внешним признакам ферриты имеют сходство с керамикой и обладают большой твердостью. Большинство ферритов являются магнитномягкими материалами. На сверхвысоких частотах при отсутствии постоянного магнитного поля начальная проницаемость лишь незначительно-отличается от единицы.  [24]

ОА -) т / 2 ( ре2 Оз -), где Me - характеризующий металл; k - его валентность; т и п - - целые числа. Большинство ферритов содержит в качестве аниона кислород.  [25]

Экспериментальные значения / G и фактора спектроскопического расщепления g приведены в табл. 7.2 для некоторых ферритов о структурой шпинели, а также иттриевого феррита со структурой типа граната. Для большинства ферритов вторая константа анизотропии мала по сравнению с первой.  [26]

Следовательно, единственная возможность получить шпинель состава Ре3О4 оэ связана с резкой закалкой материала от 1400 С. Однако для большинства ферритов высококислородная граница шпинельного поля расположена заметно выше, чем у магнетита.  [27]

Как уже отмечалось ранее ( см. разд. Однако для большинства ферритов б в основном положительна и в тех случаях, когда принимает отрицательное значение, предел ее изменения мал. Растворимость избыточного количества оксидов двухвалентных металлов, в частности ZnO, NiO, Fei - O, практически отсутствует, а для MgO составляет несколько мольных процентов.  [28]

При намагничивании ферритов ( как и ферромагнетиков) происходит смещение границ между доменами и вращение векторов намагниченности каждого домена. В слабых полях у большинства ферритов с малой анизотропией преобладают процессы смещения границ. Для легкого смещения границ доменов необходимо, чтобы энергия закрепления границ была минимальной.  [29]

Такой результат, однако, не является само собой разумеющимся, как кажется на первый взгляд, поскольку энергии стабилизации, а вследствие этого и их разность, малы ( всего несколько десятков ккал / моль) по сравнению с полной энергией кристалла, имеющей порядок Ю3 ккал / моль. Тем не менее в некоторых случаях, например в большинстве ферритов, стабилизация ионов кристаллическим полем оказывается решающим фактором при определении катионного распределения. Это свидетельствует о том, что остальные вклады в энергию кристалла, и прежде всего кулоновская электростатическая энергия в таких соединениях не слишком сильно зависят от распределения катионов. Чтобы показать это и более ясно представить себе роль отдельных составляющих энергии кристалла, проведем теперь анализ полной энергии решетки шпинели.  [30]



Страницы:      1    2    3