Cтраница 1
Большинство цеолитов дегидратируется до определенной сте - t пени без существенного изменения их кристаллической структуры. [1]
Большинство цеолитов и фельдшпатоидов обладают трехмерной каркасной структурой, и поэтому параметры их решеток при лонном обмене существенно не изменяются, в то время как глинистые минералы, имеющие слоистую структуру, могут набухать или сжиматься в процессе ионного обмена. [2]
Свойства большинства цеолитов близки друг к другу; это легкие минералы, бесцветные в шлифах и иммерсии. [3]
В большинстве цеолитов внутренняя поверхность приблизительно в 100 раз превышает внешнюю. Группа французских исследователей показала, что если платину вводить в NaA в процессе кристаллизации этого цеолита из раствора, содержащего катионы [ Pt ( NH3) 4 ] 2, то около 20 % платины остается на внешней поверхности. [4]
В ИК-спектрах большинства цеолитов присутствует полоса 3740см 1, которую можно приписать концевым си дано льны м группам каркаса или гидроксильным группам окклюдированного диоксида кремния. [5]
В перму-титах ив большинстве цеолитов одна часть воды связана прочнее, чем другая. Аналогичные отношения имеются у других цеолитов, а также у пермутитов. [6]
В перму-титах и в большинстве цеолитов одна часть воды связана прочнее, чем другая. Аналогичные отношения имеются у других цеолитов, а также у пермутитов. [7]
Поскольку размер элементарных ячеек для большинства цеолитов велик, то на рентгенограммах имеется много отражений в области малых углов и, следовательно, часто наблюдается перекрывание отражений, особенно в случае смесей. [8]
Наиболее интересным является факт, что в большинстве цеолитов 2 - й и 3 - й групп положения всех молекул Н20 эквивалентны с точки зрения ЯМР. В то же время известно, что молекулы воды в этих цеолитах находятся в кристаллографически неэквивалентных положениях и, несмотря на это, все они ведут себя одинаково - в цеолитах 2 - й группы прецесси-руют вокруг одной PI той же оси с одним и тем же углом прецессии. Угол прецессии не зависит от температуры и зависит лишь от содержания воды. В цеолитах 3 - й группы эквивалентность молекул Н20 определяется наличием лишь одного времени протонной релаксации. [9]
Процесс кристаллизации, будучи периодическим и требуя для получения большинства цеолитов покоя кристаллизуемой смеси, в значительной мере определяет компановку всей схемы технологического процесса их производства. Важнейшими и взаимосвязанными факторами при кристаллизации остаются температура и время. Известно, что для получения большинства цеолитов промышленного типа кристаллизацию удается осуществлять под атмосферным давлением и при температурах, ограниченных интервалом 90 - 100 С Применение гидротермальных способов кристаллизации под давлением ведет к осложнениям технологии, причем не столько в кристаллизационной аппаратуре, сколько в более громоздкой схеме приготовления исходных гелей, подвергаемых кристаллизации. [10]
![]() |
Зависимость энергии активации диффузии газов в цеолитах КА ( 1 и калиевой форме узкопористого морде-ннта ( 2 от кинетического диаметра молекул. [11] |
А) молекула воды должна была бы беспрепятственно диффундировать в каналах большинства цеолитов. Однако в некоторых цеолитах ( например, в анальциме) обнаруживаются высокие энергетические барьеры, более высокие, чем при диффузии в жидкой воде. [12]
Приведенная схема включает в себя то общее, что свойственно синтезу большинства известных цеолитов. [13]
Как и в группе полевых шпатов ( см. А I, § 106), в большинстве цеолитов один ион кальция замещается одним ионом натрия или одним ионом калия с одновременным замещением одного двувалентного катиона одним ионом алюминия. Ионная группа [ СаА1 ] взаимно замещает группу [ NaSi ], точно так, как это наблюдается в альбите - анортите ( см. В. [14]
![]() |
Схема взаимного расположения кубооктаэдрических структурных единиц в алюмо-силикатном скелете цеолита типа А.| Термическая стабильность различных катионозаме-щенных цеолитов. [15] |