Большинство - редкоземельный элемент
Cтраница 1
Большинство редкоземельных элементов имеет спектры поглощения с характерными для них узкими полосами в видимой, ультрафиолетовой ] и ближней инфракрасной частях спектра. [1]
Для большинства редкоземельных элементов не существует специфических химических реакций. Присутствие отдельных элементов обнаруживается по характерному цвету ионов п окислов. Количественные методы анализа разработаны для церия, торпя, скандия и элементов, способных переходить в двухвалентное состояние. Для некоторых элементов разработаны быстрые методы отделения ( например, для La и Y), которые приближаются к аналитическим. [2]
Для большинства редкоземельных элементов не существует специфических химических реакций. Присутствие отдельных элементов обнаруживается по характерному цвету ионов и окислов. Количественные методы анализа разработаны для церия, тория, скандия и элементов, способных переходить в двухвалентное состояние. Для некоторых элементов разработаны быстрые методы отделения ( например, для La и Y), которые приближаются к аналитическим. [3]
Так как для большинства редкоземельных элементов взаимодействие с водородом изучено менее подробно, чем для церия, то можно ожидать, что при дальнейшем изучении систем редкоземельный металл - водород, особенно методами физико-химического анализа, будет отмечено много новых фактов. В равной мере еще очень мало исследована пока способность этих элементов образовывать боро - и алюмо-гидриды. [4]
 |
Выход продуктов дегидрирования изопентана на алю-мохромокалиевом катализаторе при различной температуре [ 331 ( объемная скорость изопентана. [5] |
Селективность процесса в присутствии большинства редкоземельных элементов оказалась сравнительно невысокой ( 53 - 66 %) ввиду образования повышенных количеств углеводородов Сь нормального строения, а также продуктов крекинга. [6]
 |
Магнетрон со сплошным анодом. Я - катод. А - анод. Ct, Сг, L - параметры колебательного контура. Lj, L2, L3 - дроссели. D - контур, служащий для индикации колебаний. [7] |
Этот случай реализуется в соединениях большинства редкоземельных элементов. Это поведение наблюдается в нек-рых соединениях элементов группы железа. При достаточно низких темн-рах наряду с основным состоянием возбуждаются и более высокие. [8]
В этой среде торий поглощается анионитом, а большинство редкоземельных элементов и скандий не поглощаются. После стадии поглощения через колонку пропускают 8М HN03 для вытеснения оставшегося раствора. Следует избегать длительного пропускания кислоты, чтобы предотвратить элюирование тория. В четырехвалентном состоянии церий ведет себя подобно торию и поэтому может быть также легко отделен от других редкоземельных элементов. [9]
Было установлено, что лучших результатов удается достигнуть, подвергая взаимодействию о-фталонитрил с хлоридами или формиатами р.з.э., причем последние оказались пригодными для синтеза фталоцианинов большинства редкоземельных элементов, по крайней мере иттрия, празеодима и следующих за ним лантаноидов. [10]
Спектр флуоресценции кристаллофосфора представлен на рисунке. Большинство редкоземельных элементов уменьшают интенсивность флуоресценции кристаллофосфора PbSO4 - Ce ( Sm), поэтому определение самария в анализируемых объектах следует выполнять методом добавок. [11]
Лейкократовые граниты Барангуловского комплекса в различной степени грейзенизированы и содержат в своем составе типовой набор акцессорных минералов свойственных редкометальным гранитам, таких как апатит, сфен, циркон, ильменит, ортит, монацит. Большинство редких и редкоземельных элементов, в силу их кри-сталлохимических особенностей, обладают способностью рассеиваться в решетках перечисленных акцессорных минералов, т.е. само нахождение подобных минералов в гранитах является положительным поисковым признаком на данный тип элементов. [12]
Определение по полосам в области 489 - 493 5 ммк несколько менее чувствительно. Графики зависимости интенсивности излучения гадолиния от концентрации прямолинейны до концентрации Gd2O3 100 - 200 мкг / мл в присутствии 1 мг / мл Се. Большинство посторонних редкоземельных элементов не создают помех при определении гадолиния. Присутствие лишь некоторых из них ведет к появлению фона молекулярных полос, повышающегося ( Но, Er, Yb) или понижающегося ( Dy, Tb, Y) в сторону длинных волн, что должно затруднить определение малых количеств гадолиния в смеси с этими элементами. [13]
Соли иттрия в растворах слабо гидролизуются. Y ( NO3) 3 - 6H2O, сульфат Y2 ( SO4) 3 - 8H2O растворимы в воде, а соли более слабых кислот - карбонат, фосфат, оксалат - малорастворимы. Соединения трехвалентного иттрия бесцветны; растворы их в спектрах поглощения не имеют характерных линий, присущих большинству редкоземельных элементов. [14]
Причина такого поведения редких элементов объясняется их химическими и кристаллохимическими свойствами и, прежде всего, большой величиной заряда, в значительной степени ограничивающего возможность вхождения этих элементов в породообразующие плагиоклазы. В связи с этим редкие и редкоземельные элементы в процессе кристаллизации гранитной магмы концентрируются в остаточном расплаве и выпадают в конце этого процесса вместе с содержащими их акцессорными минералами. Одновременно с ними в качестве изоморфной примеси в акцессорных минералах образуется и уран, имеющий кристаллохимическое родство с большинством редкоземельных элементов. Неслучайно, поэтому, зоны грейзенизации в барангуловских гранитах, обогащенные редкими и редкоземельными элементами, сопровождаются высокой гамма-активностью и характеризуются уран-ториевой специализацией. [15]
Страницы: 1 2