Большинство - гриб - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - гриб

Cтраница 4


Грибы составляют очень большую группу примитивных растительных организмов - от шампиньонов и до одноклеточных дрожжей, разнообразных по величине и характеру развития. Большинство грибов имеет сложный жизненный цикл. Для них типично бесполое размножение с образованием спор часто нескольких типов. У большинства видов есть и половое размножение, хотя многие грибы, включая возбудителя фитофторы картофеля, могут существовать без него на протяжении тысячи поколений. Одни споры обладают коротким периодом жизни и поэтому сразу требуют благоприятных условий для существования. Споры, обычно формирующиеся при половом размножении, длительное время сохраняют жизнеспособность в состоянии покоя в сухой или холодной среде. Стадия покоя часто необходима для выживания гриба при смене одного сезона другим. Некоторые виды дают несколько поколений за один сезон, другие, подобно живущим внутри дерева и образующим плодовые тела на поверхности коры, проходят один цикл развития в течение многих лет.  [46]

Все грибы - аэробные организмы, однако потребность в кислороде у разных их групп неодинакова. Большинство грибов, особенно сапротрофы и условные паразиты, нуждаются в достаточно активном поступлении кислорода. В то же время многие паразитные грибы обнаруживают способность к развитию в малокислородных условиях. Таковы некоторые плесневые грибы, а также внутриклеточные паразиты, у которых эта способность выработалась как приспособительное свойство, позволяющее им развиваться внутри живых, активно дышащих клеток растения-хозяина.  [47]

48 Пикнида грибов рода фома ( Phoma. [48]

Характеризуется шаровидными, эллип - Ьоидальными, погруженными в субстрат, реже выступающими пикнидами и одноклеточными бесцветными конидиями. Большинство грибов этого рода сапротрофы или факультативные паразиты, которые часть своего цикла развития проводят на растении. Чаще всего они поражают стебли растений. Болезни, вызываемые грибами рода фома, называют фомозами.  [49]

Бактерии лучше растут в нейтральной или слабо-делочной среде. Для большинства грибов и дрожжей более благо-триятна слабокислая среда.  [50]

51 Схема цикла развития низшего гриба-оомицета. [51]

Грибы - аэробные организмы, но потребность в кислороде у разных видов различна. Для развития большинства грибов необходима кислая среда, но некоторые виды могут развиваться на нейтральных и слабощелочных субстратах. Свет не является решающим фактором развития грибов. Но прямые солнечные лучи неблагоприятно влияют на рост и спороношение грибов.  [52]

Стенки клеток большинства грибов содержат большое количество хитина, соединения, которое не встречается у высших растений или животных. Хитин - это полимер N-ацетил-глюжозамина. Хитиназа - фермент, который можно получить из кишечника улитки. Первоначально полаяшги [3] v что гризеофульвии избирательно действует на хитин.  [53]

Способ прорастания зооспорангиев зависит прежде всего от образа жизни. У всех водных и большинства почвенных грибов оболочка на вершине или сбоку зооспорангия разрывается и его содержимое выходит наружу в виде пузыря, в котором протоплазма разделяется на отдельные участки, превращающиеся в зооспоры. Оболочка зооспорангия при этом остается на мицелии. Такой способ прорастания связан с тем, что выходящие из зооспорангия зооспоры сразу попадают в благоприятные для них условия - в водную среду, в которой они могут активно двигаться и прорастать. Зооспоры, представляющие собой комочки протоплазмы без оболочек, не способны даже короткое время находиться вне капель воды.  [54]

Во-первых, было доказано, что большинство растений устойчиво к большинству грибов и что устойчивость эта во многих случаях зависит или от наличия в растениях природных антигрибных веществ или от выделения растениями таких соединений ( фитоалексинов) в ответ на внедрение патогена. Некоторые из таких природных соединений были выделены, но оказались неэффективными при нанесении на листья, так как не достигали той зоны, которая нуждалась в обработке - растения выделяли фитоалексины только в точках поражения. Однако если селективные и нефито-токсичные фунгициды образуются в растениях, то их можно получить и искусственным путем.  [55]

Температура, свет, концентрация питательных веществ в жидкой среде и степень увлажнения твердой среды оказывают сильное влияние на рост и развитие плесневых грибов. Оптимальная температура для большинства аспергиллов лежит в пределах 25 - 30, но большинство грибов при поверхностном методе может переносить временное повышение температуры до 40 и даже 45 без заметной потери активности амилолитических ферментов.  [56]

Фактором, определяющим развитие грибов и процессов гниения в деревянных конструкциях, является избыточная влажность. Опытным путем установлено, что минимальная влажность древесины, которая необходима для развития большинства грибов, составляет 22 - 24 %; древесина, содержащая менее 20 % влаги ( сухая), защищена от поражения любым из обычных грибов, вызывающих ее разложение.  [57]

К туяплицинам особенно чувствительны грибы, вызывающие гниение древесины. Отсюда становится понятным, почему красный кедр, образующий Туяплицины, является одним из наиболее устойчивых к гниению видов деревьев, Туяплицины оказывают фунгицидное действие на большинство грибов, вызывающих гниение древесины, при концентрации 10 - 20 у / мл, а некоторые грибы ( например, Lentinus lepideus и Merulius lacrymans) еще более чувствительны к туяплицинам. В отношении других микроорганизмов эти антибиотики, как правило, значительно менее активны.  [58]

59 Схема метаболизма феншшропановых соединений в растениях. [59]

Браун, Райт и Ниш [1], работая с мечеными соединениями, пришли к выводу о существовании у растений пула органических СаСз-кислот, центральная роль в котором принадлежит фенилпировиноградной и оксифенилпировиноградной кислотам, а также производным коричной кислоты, В процессе биосинтеза лигнина велика роль недавно открытых у растений ферментов фенилаланинаммонийлиазы и тирозинаммонийлиазы, катализирующих прямое дезаминирование L-фенилаланина и L-тирозина с образованием коричной и n - оксикоричной. Юнг, Тауерс и Ниш [2] показали, что ферменты фенилаланинаммонийлиаза и тирозинаммонийлиаза преобладают в сосудистых растениях, не типичны для мхов и отсутствуют у водорослей, лишайников и большинства грибов. Авторы предполагают, что присутствие этих ферментов связано со способностью растений синтезировать фе-нилпропановые структуры лигнина.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5