Подавляющее большинство - полимер
Cтраница 1
Подавляющее большинство полимеров - искусственные. Их получают с помощью синтеза простых низкомолекулярных веществ, называемых мономерами. По составу основной цепи макромолекул органические полимеры разделяются на карбоцепные, гетероцепные и элементоорганические. [1]
Подавляющее большинство полимеров легко перерабатывается в изделия. При нагревании многие полимеры размягчаются и, становясь вязкотекучими или пластичными, легко заполняют под действием внешнего давления внутреннюю полость формы, остывая в ней и копируя ее. [2]
Подавляющее большинство полимеров - линейной и разветвленной структур удается растворить без разрушения химических связей между атомами, поэтому изучение свойств растворов является наиболее распространенным методом оценки молекулярных характеристик полимеров. [3]
Подавляющее большинство полимеров удается растворить без разрушения химических связей между атомами, поэтому изучение свойств растворов является наиболее распространенным методом оценки молекулярных характеристик полимеров. [4]
Подавляющее большинство полимеров линейной и разветвленной структур удается растворить без разрушения химических связей между атомами, поэтому изучение свойств разбавленных растворов является наиболее распространенным методом оценки молекулярных характеристик полимеров. Растворению часто предшествует длительный процесс набухания, который зависит от различия в скоростях диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, увеличивая межмолекулярные расстояния и уменьшая силы взаимного притяжения между цепями полимера. [5]
Хотя подавляющее большинство полимеров, получаемых поликонденсационными методами, имеет симметричные звенья, псе же, как и в случае полимеров, получаемых путем полимеризации, следует иметь в виду возможность синтеза стереорегулярных полимеров методами поликонденсации. Первым необходимым условием для достижения этой цели является применение мономеров, способных образовывать асимметричные звенья. [6]
Для подавляющего большинства полимеров характерны хорошие диэлектрические свойства. Наилучшими диэлектрическими свойствами обладают полимеры, структурные звенья которых не содержат полярных групп. [7]
Для подавляющего большинства полимеров различного химического строения движение основной цепи является наиболее универсальной формой внутримакромолекулярной подвижности. Закономерности движения основной цепи - наиболее специфичные и чувствительные к полимерной природе макромолекул. Именно их в основном мы рассматриваем в данной монографии. [8]
 |
Прибор для определения насыпной плотности материалов, просыпаемых через воронку. [9] |
К материалам первого типа относится подавляющее большинство полимеров, применяемых в виде порошков, зерен или гранул, к материалам второго типа - волокнистые полимерные композиции. [10]
По газонепроницаемости пленок он превышает подавляющее большинство полимеров; к тому же тиокол удобен для использования его в качестве герметика, так как его можно легко получить в виде лака, пасты, ленты, жгута. Вулканизатором в большинстве случаев служит перекись марганца, активатором этого процесса - дифенилгуанидин. Существенным недостатком герметика из тиоколового каучука является его низкая адгезия к металлу, поэтому при его использовании требуется накладывать подслой из какого-либо резинового клея. Этот герметик отличается высокими адгезионными свойствами, которые сочетаются с высокой прочностью и эластичностью пленки, масло - и бензостойкостыо. [11]
По газонепроницаемости пленок он превышает подавляющее большинство полимеров; к тому же тиокол удобен для использования его в качестве герметика, так как его можно легко получить в виде лака, пасты, ленты, жгута, а вулканизуется он при обычной температуре. Вулканизатором в большинстве случаев служит перекись марганца, активатором этого процесса - дифенилгуанидин. Существенным недостатком герметика из тиоколового каучука является его низкая адгезия к металлу, поэтому при его использовании требуется накладывать подслой из какого-либо резинового клея. Этот недостаток тиоколового каучука устраняется заменой его более низкомолекулярными полисульфидами. Этот герметик отличается высокими адгезионными свойствами, которые сочетаются с высокой прочностью и эластичностью пленки, масло - и бензостойкостью. [12]
В настоящее время ситуация изменилась коренным образом, Хотя в исследовательских лабораториях химики-синтетики продолжают синтезировать тысячи новых макромолекуляриых соединений, лишь единицы из них становятся объектами промышленного производства. Для подавляющего большинства полимеров, производимых в промышленном масштабе, существует установившаяся, отработанная в течение многих лет технология производства и переработки. Сегодня лишь несколько полимеров составляют основную массу всех широко используемых пластиков. К ним, в первую очередь, относятся полиэтилен, полнвинилхлорид, различные каучуки, некоторые полиамиды, полипропилен, полистирол. Появлению на рынке нового полимера предшествует длительная, трудоемкая стадия создания технологического процесса его производства и переработки в изделия. Естественно, что новый полимер может успешно конкурировать с уже имеющимся лишь в том случае, если он обладает либо уникальными свойствами, либо достаточно дешев. [13]
Прежде всего следует указать, что существуют видимые в микроскоп кристаллы полимеров с отчетливо выраженным огранением, которые при структурном исследовании не обнаруживают пространственной решетки в расположении звеньев цепных молекул. С другой стороны, подавляющее большинство полимеров в кристаллическом состоянии обнаруживает лри структурном исследовании наличие пространственной решетки в расположении звеньев, но размеры этих образований оказываются намного меньше размеров вытянутых макромолекул, и поэтому вопрос об их огранении оказывается не простым по самой своей постановке. Наконец, встречаются ограненные микрокристаллы, обладающие пространственной решеткой, в узлах которой расположены звенья цепных молекул. [14]
Из данных о теплотах растворения полимеров и их смесей и о теплотах смешения их растворов по закону Гесса, Струмин-ский и Слонимский [1846] определили теплоты смешения полимеров. Полученные данные показывают, что подавляющее большинство полимеров смешивается с эндотермическим тепловым эффектом, причем смеси их равноконцентрированных растворов разделяются на две фазы. [15]
Страницы: 1 2