Подавляющее большинство - полимер
Cтраница 2
 |
Сферолиты ц кристаллическом полимере. [16] |
Вследствие неразрывной связи аморфной и кристаллической фаз кристаллиты не огранены и извлечение их из массы полимера невозможно. Хотя размеры кристаллитов значительно меньше размеров кристаллов низкомолекулярных веществ, для подавляющего большинства полимеров характерно отсутствие полной прозрачности в кристаллической фазе. Только в тонком слое кристаллические полимеры сохраняют просвечиваемость. [17]
Важные результаты в этой области получены в работах Липатова [8, 121, 166] и Кулезнева [167-171], в которых развивается коллоидно-химический подход к формированию границы раздела между компонентами, представляющей собой переходный слой. Основными факторами, влияющими на формирование переходного слоя в зоне контакта двух полимеров, являются [166]: термодинамическая несовместимость подавляющего большинства полимеров, низкое межфазное натяжение, обогащение межфазной зоны низкомолекулярными полимергомологами и примесями. [18]
Скорости кристаллизации различных полимеров заметно отличаются. Некоторые полимеры кристаллизуются с высокой скоростью и при охлаждении расплава ниже температуры плавления успевают достигнуть максимальной степени кристалличности. Подавляющее большинство полимеров кристаллизуется очень медленно и может переходить в кристаллическое состояние только в определенном интервале температур. [19]
Полимерные материалы весьма чувствительны к воздействию тепла, поэтому вопросы их термостойкости и поиска путей ее повышения всегда остаются актуальными. Термостойкость полимеров, определяемая как предельная температура, при которой начинаются химические изменения в полимере, отражающиеся на его свойствах, а также процессы термической и термоокислительной деструкции большинства карбоцепных и гетероцепных полимеров изучены достаточно полно. Однако в настоящее время подавляющее большинство полимеров применяют в виде композиционных материалов. Термическое поведение композиционных полимерных материалов до последнего времени изучено недостаточно, хотя научное и прикладное значение таких исследований весьма большое. [20]
Взаимная р-римость олягомеров резко уменьшается с увеличением мол. Причины преобладающей взаимной нерастворимости полимеров заключаются в следующем: при смешении большинства пар полимеров изменение энтальпии мало и положительно ( эндотермич. Поэтому самопроизвольное взаимное растворение подавляющего большинства полимеров невозможно, т.е. полимеры, как правило, несовместимы ( по термодинамич. [21]
Естественным образом электрическую прочность полимеров можно использовать не как эксплуатационное свойство, а для исследования структуры постольку, поскольку она связана с температурой, а через нее - с электропроводностью и деформационными состояниями. Так, электрическая прочность подавляющего большинства полимеров в силу указанных факторов при повышении температуры убывает, причем наиболее резкие изменения происходят в области релаксационных или фазовых переходов. [22]
СОВМЕСТИМОСТЬ полимеров ( compatibility, Vertraglichkeit, compatibilite) - сложившийся в технологии, практике термин, характеризующий способность различных полимеров образовывать друг с другом смеси с удовлетворительными механич. Структура смеси определяется способностью компонентов к взаимному растворению ( иногда наз. При ограниченной взаимной растворимости введение в систему одного из полимеров в количестве, превышающем концентрацию насыщения, приводит к образованию двухфазной коллоидной системы. Фактически подавляющее большинство полимеров столь мало взаимно растворимо ( не более нескольких процентов), что смеси их, как правило, двухфазны. [24]
СОВМЕСТИМОСТЬ полимеров ( compatibility, Vertraglichkeit, compatibilite) - сложившийся в технология, практике термин, характеризующий способность различных полимеров образовывать друг с другом смеси с удовлетворительными механич. Структура смеси определяется способностью компонентов к взаимному растворению ( иногда наз. При ограниченной взаимной растворимости введение в систему одного из полимеров в количестве, превышающем концентрацию насыщения, приводит к образованию двухфазной коллоидной системы. Фактически подавляющее большинство полимеров столь мало взаимно растворимо ( не более нескольких процентов), что смеси их, как правило, двухфазны. [26]
Потребность в стабилизаторах возникает уже при переработке полимеров. Известно, что для переработки полимерное вещество нужно перевести в текучее состояние и что областью переработки является область температур между температурой плавления и температурой термического распада полимера. Чем шире эта область, чем больше превышение температуры переработки над температурой плавления, тем процесс переработки проходит легче и совершеннее. Расширять эту область, конечно, выгоднее путем повышения температуры разложения полимера стабилизацией, чем путем понижения температуры плавления, так как понижение ее означает и понижение теплостойкости материала. В настоящее время подавляющее большинство полимеров перерабатывается с добавкой стабилизаторов. [27]
Страницы: 1 2