3-оксипиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

3-оксипиридин

Cтраница 1


Нитрование 3-оксипиридина сопровождается окислительным расщеплением цикла и только в мягких условиях [18] ( ср. По данным Плазека [19], продукт монозамещения представляет собою 2-нитро - З - оксипиридин; продуктом дизамещения, повидимому, является 2 6-динитро - З - оксипиридин.  [1]

В противоположность этому 3-оксипиридин подобен фенолу; однако оксиформа преобладает только в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью.  [2]

С другой стороны, 3-оксипиридин, как и следовало ожидать, обладает типичной структурой фенола и проявляет свойства фенола, ограниченные, конечно, влиянием, которое оказывает на него наличие пиридинового ядра. Он дает пурпурную окраску с хлорным железом, конденсируется с формальдегидом, вступает в реакцию Манниха и легко галогенируется. Спектры поглощения в ультрафиолете для 3-окси - и 3-метоксипиридина в нейтральных и кислых растворах [82] почти идентичны ( рис. 4); в щелочных растворах спектр 3-оксипиридина значительно отличается от спектра 3-метоксипиридина, но аналогичен спектру фенола.  [3]

С другой стороны, 3-оксипиридин CXXVI показывает в нейтральной среде обычный спектр и, кроме того, при переходе в щелочную область обнаруживает типичный фенольный сдвиг.  [4]

Итак, при нитровании 3-оксипиридина, а равно и при его сульфировании и иодировании предпочтительно имеет место op / no - замещение. Это находится в согласии с общеизвестным фактом, что фенол при нитровании образует 30 - 40 % о-нитрофенола и лишь 14 % пара-изомера.  [5]

Как видно, производные 3-оксипиридина отличаются друг от друга природой замещающей группы в положении 4 пиридинового ядра. Витамин В6 хорошо растворим в воде и этаноле. Водные растворы весьма устойчивы по отношению к кислотам и щелочам, однако они чувствительны к влиянию света в нейтральной зоне рН среды.  [6]

7 Влияние ингибиторов на концентрацию гидроперекисей, образующихся при облучении ДНК. [7]

Таким образом, ингибиторы класса 3-оксипиридинов одновременно снижают выход гидроперекисей ДНК.  [8]

9 Влияние ингибиторов на кон - соединения уменьшают также центрацию гидроперекисей, образую - J. [9]

Таким образом, ингибиторы класса 3-оксипиридинов одновременно снижают выход гидроперекисей ДНК и глубину радиационного распада ДНК.  [10]

Получите из пиридина а - и ( 3-оксипиридины и а - и р-аминопиридины. Укажите, для каких из этих соединений возможна таутомерия.  [11]

Например, в то время как алкилиро-вание солей 3-оксипиридина приводит к соответствующему эфиру, из солей щелочных металлов 2 - и 4-пиридонов при алкилировании образуются преимущественно N-алкилпроизводные.  [12]

Оксипиридины обладают свойствами, характерно отличающими их от 3-оксипиридинов.  [13]

Например, в то время как алкилиро-вание солей 3-оксипиридина приводит к соответствующему эфиру, из солей щелочных металлов 2 - и 4-пиридонов при алкилировании образуются преимущественно N-алкилпроизводные.  [14]

Плазек [25-27], исследовавший нитрование, сульфирование и иодирование 3-оксипиридина, показал, что во всех этих реакциях имеет место преимущественно opmo - замещение.  [15]



Страницы:      1    2    3