Перезаражение

Cтраница 3

Распространение болезни из очагов происходит волнами, центром которых является центр первичного очага инфекции. Волна болезни возникает таким образом: особи, находящиеся в центре очага, погибают и заражают насекомых, находящихся вокруг очага. В процессе последующего перезаражения область соприкосновения больных насекомых со здоровыми неуклонно возрастает и зона болезни расширяется, отдельные небольшие ее очаги сливаются, образуя общий неправильной формы фронт. В то же время в центре очага уцелевшие особи дают начало здоровой, свободной от болезни популяции, особи которой распространяются вслед за волной инфекции. [31]

Попав непосредственно в почву, возбудитель шейковой гнили там довольно быстро гибнет, так как очень чувствителен к воздействию почвенных микроорганизмов. Этот гриб зимует в зараженных луковицах. Затем уже в поле происходит перезаражение здоровых растений. Гриб сначала развивается за счет отмерших или отмирающих частей растений и, проникая в шейку, не вызывает первоначально ее загнивания. Болезнь начинает проявляться лишь через месяц-полтора после закладки лука на хранение. На уже зараженных еще в поле луковицах болезнь быстро прогрессирует, а от развивающихся на них спор заражаются и здоровые луковицы. [32]

Солт указывает, что это усложняет любой анализ взаимодействия популяций паразита и хозяина, потому что когда некоторое число паразитов заражает такое же число хозяев, нельзя ожидать ни 100 % - ного заражения при совершенном распределении яиц, ни 63 % - ного заражения, как это происходит при чисто случайном распределении яиц. Тот факт, что наблюдаются и известная разборчивость паразита и известное перезаражение, не позволяет найти простого арифметического решения проблемы. [33]

Изменение во времени плотности популяций двух видов, один из которых является хищником, а второй - жертвой. [34]

Под перезаражением мы понимаем случай, когда паразит откладывает более одного яйца в особь хозяина, однако до взрослой фазы развивается только одна особь паразита. Если, констатирует Томпсон [2043], количественное отношение паразитов к хозяевам увеличивается из поколения в поколение, то вероятность перезаражения также возрастает. В уже рассмотренных случаях, когда только один паразит вылетает из одной особи хозяина, перезаражение может снижать репродуктивную способность паразитического вида. Следовательно, перезаражение приводит к тому, что при увеличении относительной плотности популяции паразита эффективность или коэффициент его размножения будет иметь тенденцию к снижению. [35]

Анестезия смесью эфира и углекислоты позволяет работать с большими количествами Aphytis lingnanensis. Постоянное соотношение полов и размеры энтомофагов, которых можно добиться, используя соответствующих хозяев, позволяет подсчитывать энтомофагов по объему. Вверху - широкая часть прибора вмещает несколько тысяч паразитов. Если наклонить прибор несколько раз, то в патрубке слева останется около 1000 самок афи-тиса. Анестезирующую смесь вводят через отверстие в нижнем конце патрубка. внизу - широкий совок облегчает сбор взрослых криптолемусов в пластмассовый цилиндр, калиброванный для объемного учета вылетевших жуков. [36]

Если хозяин может быть заражен паразитом только на протяжении определенной фазы развития, а колония состоит из одновозраст-ных особей, то для заражения хозяина в данной фазе потребуется большее число паразитов. Нередко сбор уже использованных паразитов и хищников с целью их дальнейшего применения не дает никакой экономической выгоды. По в отношении некоторых видов даже рекомендуется через некоторое время удалять энтомофагов, откладывающих яйца, чтобы предотвратить перезаражение или длительное раздражение насекомых-хозяев. Можно успешно использовать для откладки яиц некоторых хищных коровок, например Chiloco-rus binustulatus, помещая их на короткие сроки последовательно в четыре или пять садков со щитовками. Удаление и перенос коровок обеспечивает одновозрастный состав развивающихся личинок хищника в каждом садке и снижает вероятность каннибализма. Кроме того, - этот метод способствует более быстрому обороту садков и как следствие позволяет повысить общий санитарный уровень в инсектарии. [37]

Одним из признаков эффективного паразита, упомянутых Фландерсом [686], является способность выбирать для откладки яиц только тех хозяев, которые пригодны для развития потомства. Сюда относится способность самки отличать здоровых особей хозяина от уже зараженных паразитом и ее воздержание от откладки яиц в этих последних. Если яйца все же откладываются в уже зараженных насекомых-хозяев, то это в результате приводит к групповому паразитизму, или перезаражению, или к множественному паразитизму, в зависимости от того, отложены ли яйца паразитами одного и того же вида или разных видов. В свое время Смит [1843] обращал внимание на необходимость различать перезаражение и множественный паразитизм, которые часто смешивались. При перезаражении в одной особи хозяина развиваются несколько личинок какого-либо одного паразитического вида, причем их количество превышает ту норму, при которой развитие личинок может действительно закончиться. При множественном паразитизме особь хозяина заражается одновременно двумя или большим числом разных видов первичных паразитов. Когда в особи хозяина паразитируют более одной личинки одного паразитического вида, но все они нормально заканчивают развитие, то в этом случае мы имеем дело с групповым, или полиэмбрионическим, паразитизмом. [38]

Паразиты размножаются в его теле, вызывая мощный иммунный ответ. И напротив, такой ответ на многих макропаразитов и простейших как правило довольно непродолжителен, поэтому заселение ими обычно устойчиво, причем хозяева подвергаются непрерывному перезаражению. [39]

Изменение во времени плотности популяций двух видов, один из которых является хищником, а второй - жертвой. [40]

На листьях верхнего яруса он разрушается быстрее, что, по-видимому, обусловлено более высоким уровнем солнечной инсоляции. Это позволяет заключить, что он практически не проникает в ткани растений и не передвигается по ним. В то же время очевидно, что перезаражение и возврат заболевания у растений возможны только за счет листьев, не защищенных фунгицидом. [42]

Экспериментальный анализ факторов, связанных с перезаражением, привел Солта [1703, 1704] к открытию, что самка трихограммы склонна отказываться от обычно пригодных хозяев, если по ним уже ползали другие самки. Этот отказ обусловлен запахом, оставшимся на хозяине от паразита, который первым прикасался к нему. Теперь хорошо известно также, что многие паразиты способны различать здоровых и паразитирован-ных хозяев и, не трогая последних, они избегают перезаражения. Симмондс [1803] предположил, что самка способна различать таких хозяев с помощью хеморецепторов на яйцекладе. Он использовал методику, подобную той, которая применялась при исследовании тарзальных хеморецепторов, и доказал, что Exidechthis canescens реагирует на химическое раздражение, воспринимая его яйцекладом, выдвинутым из створок. Это веское доказательство того, что благодаря именно таким рецепторам паразиты способны определять состояние своего хозяина даже в тех случаях, когда они отделены от него физической преградой. [44]

Перезаражение клубней происходит в период уборки при соприкосновении больных и здоровых клубней и контакте с инфицированной ботвой. Особенно легко заражаются клубни с механическими повреждениями. В пораженной ботве возбудитель черной ножки может выживать до двух лет. Перезаражение клубней происходит также при резке. На клубне в пуповинной части развивается гниль, внутри образуется полость с неровными стенками черно-бурой окраски. [45]

Страницы: 1 2 3 4