Cтраница 1
Перекиси кислот, или диацилперекиси, RCO-О - О-OCR и гидроперекиси кислот, или органические над кислоты, RCO-О - ОН, в которых кислотные гидроксилы заменены на остатки перекиси водорода. [1]
Перекиси кислот, или д и а ци л п е р е к и с и RCO - О-О - OCR и гидроперекиси кислот, или органические надкислоты, RCO-О - ОН, в которых кислотные-гидроксилы заменены на остатки перекиси водорода. [2]
Перекиси кислот RCO - О - О - OCR и гидроперекиси кислот, или органические надкислоты, RCO - О - ОН, в которых кислотные гидроксилы заменены на остатки перекиси водорода. [3]
Исключение составляет перекись циклопропилуксусной кислоты ( XXXII; где m 3), которая дает почти исключительно эфир циклопропилкарбинола с циклопропилуксусной кислотой. [4]
Исключение составляет перекись циклопропилуксусной кислоты ( XXXII; где m 3), которая дает почти исключительно эфир циклоиропилкарбинола с циклопропилуксусной кислотой. [5]
В случае применения перекиси диянтарной кислоты, полученные полимеры имели моно -, би - и трифункциональные молекулы. [6]
Следует еще упомянуть о перекиси девулиновой кислоты СН СО СНг СИи CQQH, получе. [7]
Карбонильные соединения ( бензофенон, сложные эфиры, ангидриды и перекиси кислот) являются весьма эффективными модификаторами катализаторов альтернантной сополимеризации. Они способствуют значительному увеличению молекулярного веса сополимеров. Увеличение концентрации АШ3 в системе сопровождается повышением содержания пропилена в сополимере. Изучение сополимеров методами ПМР - и ИК-спектроскопии подтверждает альтернантное строение сополимеров и свидетельствует о том, что звенья бутадиена в сополимере находятся в / пракс-1 4-конфигурации. При сополимеризации в оптимальных условиях сополимеры альтернантного строения образуются при любых соотношениях мономеров в реакционной смеси. [8]
При изучении механизма полимеризации стирола [53] в качестве инициатора была применена перекись п-бромбензойной кислоты. Содержание брома на концах цепи определялось параллельно двумя методами. [9]
Совместная полимеризация олефинов и сернистого ангидрида может протекать под действием света и перекисей кислот. Однако обычно она с трудом поддается контролю. [10]
Как показал Фихтер, при электролизе солей органических кислот на аноде промежуточно образуются перекиси кислот ( см. стр. [11]
Работы Фихтера показали, что при электролизе солей органических кислот на аноде промежуточно образуются перекиси кислот ( стр. [12]
Подобного недостатка нет в работе Пфана, Саллея и Марка [213], которые исследовали полимеризацию стирола в присутствии малых количеств перекиси ж-бромбензойной кислоты. Определение брома в полимере обычными методами в таких условиях полимеризации затруднительно вследствие очень незначительной его концентрации. Однако использование изотопного метода облегчило эту аналитическую задачу: полимер был облучен нейтронами, причем бром, содержащийся в нем, превратился в радиоактивный изотоп. Количество брома в полимере было определено по интенсивности излучения радиоактивного брома. Как и в рассмотренных выше исследованиях, бром был найден в молекулах полистирола, полученного в обычных условиях полимеризации. [13]
Если оба атома водорода перекиси водорода замещены кислотными радикалами, например в случае иадсерной кислоты 5ЮЙН ОО SO3H, то такие соединения называются перекисями кислот. Надсерная кислота таким образом является перекисью серной кислоты. [14]
Чистые перекиси ацилов, кетошв и альдегидов не имеют никакого запаха. Зато перекиси кислот обладают едким запахом, напоминающим по мнению Байера запах хлорной извести. Пары гидроперекиси муравьиной кислоты 22 сильно раздражают слизистую обо-почку и вызывают на коже болезненные воспаления. [15]