Cтраница 1
Перекись ацетона может быть получена также окис-т лением диизопропилоеого эфира. [1]
Перекись ацетона количественно переходит согласно Вольфенштейну 65 в ацетон и Н202 цри кипячении в течение часа с разбавленной серной кислотой. [2]
Димерная и тримерная перекись ацетона и другие перекиси были идентифицированы с помощью тонкослойной хроматографии как побочные и вероятные промежуточные продукты этой реакции окисления. [3]
Освобождение кетонов от перекиси ацетона - операция кропотливая и связана с большой потерей вещества. [4]
Реакция феннлмагнийбромида с гримерной перекисью ацетона дает фенол и диметилфенилкарбинол. [5]
Реакция фенилмагнийбромида с тримерной перекисью ацетона дает фенол и диметилфенилкарбинол. [6]
Известен случай взрыва в канализации перекиси ацетона, образовавшейся из перекиси водорода и ацетона, сливаемых одновременно в канализацию. [7]
Некоторые циклические перекиси ( например, тримерная перекись ацетона) не выделяют иод из йодистых солей даже при нагревании. Такой же порядок наблюдается для скоростей гидрирования этих перекисей над палладиевым катализатором. [8]
Некоторые циклические перекиси ( например, тримерная перекись ацетона) не выделяют под из йодистых солей даже при нагревании. Такой же порядок наблюдается для скоростей гидрирования этих перекисей над палладиевым катализатором. [9]
Наибольший практический интерес из исследованных присадок представляют перекись ацетона, этилнитрат и изо-амил нитрат. Эти присадки, будучи достаточно эффективными ( фиг. [10]
В присутствии органических перекисных инициаторов ( например, перекиси ацетона, обработанного кислородом скипидара, перекисей mpem - бутила и ацетил-циклогексилсульфонила) реакция сульфохлорирования протекает и в темноте. [11]
Перегнавшееся с водяным паром масло было освобождено от перекиси ацетона длительным продуванием водорода при пониженном давлении и нагревании. [12]
Озонид из изобутклена быстро разлагается в отсутствии воды, образуя перекись ацетона и формальдегид. При гидролизе водой до 70 получаются те же продукты, а также ацетон, муравьиная кислота, водород и окислы углерода. [13]
Штаудингер 212 рассматривает образование ацетола аналогично образованию его при приготовлении перекиси ацетона и как продукт перегруппировки мономолекулярного пероксида. [14]
Однако при таком способе разложения технической гидроперекиси изопропилбензола возможно образование димерной перекиси ацетона, являющейся сильным взрывчатым веществом. Кроме того, вследствие сравнительно больших расходов относительно дорогой ( по сравнению с дешевым фенолом, получаемым по кумольному методу) перекиси водорода указанный способ вряд ли может представлять промышленный интерес. [15]