Cтраница 2
В водном перегоне при разложении озонида констатирована муравьиная кислота, ацетон и перекись ацетона. [16]
В связи с этим Кловер предполагает, что выделенное им вещество является димерной перекисью ацетона. [17]
Небольшое количество кетона проозонировано; при разложении озонида водой в холодильнике получен возгон кристаллов перекиси ацетона. Этими данными устанавливается приведенная выше структура кетона. [18]
После этого прибавляют в один прием 15 объемных частей раствора, состоящего из 5 частей - гримерной перекиси ацетона ( с точкой плавления 98) и 200 объемных частей до декана. Реакция начинается немедленно и через 2 - 3 мин. В дальнейшем ходе реакции вводят по каплям еще около 5 объемных частей раствора катализатора. Спустя 2 5 часа углеводород на половину замещается. [19]
Наиболее полно исследованы этил -, изопропил -, амил -, изоамил - и гексилнитраты, перекись ацетона, 3-бутилгидроперекись. [20]
Изучена полимеризация метилметакрилата в массе под действием двухкомпонентных систем, состоящих из инициатора ( перекись бензоила, тример перекиси ацетона, перекись трет. [21]
В некоторых случаях для мягкой работы двигателя цета-новое число топлива может быть повышено при помощи таких присадок, как перекись ацетона, этилнитрат, бутилнитрат или изоамилнитрат. [22]
При расщеплении озоном изопропилиденовых групп величина ошибки, связанной с определением ацетона, зависит от процессов, сходных с известной перегруппировкой перекиси ацетона в метиловый эфир уксусной кислоты. Для надежной оценки результаты, полученные путем определения изопропилиденовых групп в природных веществах, необходимо сравнить с результатами многочисленных определений выхода ацетона из соединений известного строения, В этом отношении данный метод сходен с методом определения С-метильных групп ( стр. [23]
При расщеплении озоном изопропилиденовых групп величина ошибки, связанной с определением ацетона, зависит от процессов, сходных с известной перегруппировкой перекиси ацетона в метиловый эфир уксусной кислоты. Для надежной оценки результаты, полученные путем определения изопропилиденовых групп в природных веществах, необходимо сравнить с результатами многочисленных определений выхода ацетона из соединений известного строения. В этом отношении данный метод сходен с методом определения С-метильных групп ( стр. [24]
Диалкилиден-диперекиси обычно выделяют иод из подкисленных солей иодистоводородной кислоты при нагревании, три-мерные же перекиси менее реакционноспособны. Восстановление димерной перекиси ацетона цинком и щелочью приводит к образованию ацетона142; последний и перекись водорода получаются также при кислотном гидролизе как димерной, так и тримерной перекиси. [25]
Диалкилиден-диперекиси обычно выделяют иод из подкисленных солей иодистоводородной кислоты при нагревании, три-мерные же перекиси менее реакционноспособны. Восстановление димерной перекиси ацетона цинком и щелочью приводит к образованию ацетона142; последний и перекись водорода получаются также при кислотном гидролизе как димерной, так и тримерной перекиси. [26]
Перечень кислородных катализаторов этим не исчерпывается. Например, так же действуют альдегиды ( очевидно по аналогичным причинам), перекись ацетона, перекись тетрагидрофурана и перекись тетралина; последняя не влияет на присутствующие красители. Применимы также нерастворимые в органических веществах продукты взаимодействия солей надкислот и ангидридов органических кислот, например продукты взаимодействия NaBOs и ангидрида уксусной кислоты. [27]
С другой стороны, когда первоначально образовавшееся при гидролизе карбонильное соединение является кетоном, конечные продукты реакции могут представлять собой полимерные перекиси кетонов. Так, при стоянии 2-гидроперекиси 2-метокси-пропана ( XXII) 2а и эфира ( XI) 1Я на воздухе из продуктов была выделена тримерная перекись ацетона. [28]
С другой стороны, когда первоначально образовавшееся при гидролизе карбонильное соединение является кетоном, конечные продукты реакции могут представлять собой полимерные перекиси кетонов. Так, при стоянии 2-гидроперекиси 2-метокси-пропана ( XXII) 28 и эфира ( XI) 1Я на воздухе из продуктов была выделена тримерная перекись ацетона. [29]
Если это так, то соединение, аналогичное кислоте Каро, должно получаться также и при действии на перекись водорода других дегидратирующих веществ. Так, в действительности оказалось, что при обработке сильно охлажденной перекиси водорода сухим хлористым водородом образуется соединение, которое дает с ацетоном кристаллический осадок перекиси ацетона. То же самое соединение образуется также и при действии концентрированной соляной кислоты на перекись водорода при охлаждении. Однако реакция, повидимому, идет значительно медленнее. [30]