Cтраница 1
Перекись марганца сохраняется на поверхности пакета катализатора. Количество и активность Мп02 достаточны для разложения значительного количества перекиси водорода, непрерывно омывающей поверхность пакета катализатора. [1]
Перекись марганца отсосана, ацетоновый раствор насыщен угольным ангидридом, выделившийся поташ отфильтрован, ацетон отогнан на водяной бане. [2]
Перекись марганца всегда загрязнена кремнекислотой, которую аммиак извлекает из стенок стеклянных сосудов, а также кобальтом, никкелем, цинком и щелочными землями, если последние присутствуют; поэтому перед взвешиванием осадок необходимо очистить. Для этой цели его растворяют в соляной кислоте с прибавкой серноватистокислого натрия или сернистой кислоты, удаляют последнюю кипячением, почти нейтрализуют аммиаком, прибавляют избыток уксуснокислого аммония и немного уксусной кислоты и переносят раствор в склянку для нагревания под давлением, которую наполняют не более, чем до половины или двух третей. Фильтруют, промывают сероводородной водой, удаляют сероводород, приливают много аммиака и снова осаждают бромом. Кремнекислоту, которая опять попадает в осадок, после взвешивания закись-окиси марганца отделяют растворением и выпариванием и затем вычитают. [3]
Перекись марганца в виде размолотого порошка минерала пиролюзита растворима очень мало и расход ее в процессе эксплуатации весьма незначителен. Поэтому при зарядке ванн ее засыпают в хлопчатобумажные мешочки и завешивают по углам ванны. [4]
Перекись марганца ( МпОг) в тонкодисперсном состоянии образует черный пигмент со значительной кроющей способностью. [5]
Перекись марганца отфильтровывают и промывают горячей водой. Щелочной раствор подкисляют соляной кислотой до рН 2 и экстрагируют этилацетатом. Растворитель отгоняют в вакууме. Остаток ( 70 г), диацетон-2 - 1-кетогу-лоновую кислоту, без дополнительной очистки подвергают гидролизу. [6]
Перекись марганца способствует полному окислению серы, а сода является основанием, связывающим образующиеся сернистые соединения. Недостаток этого метода - он может показать заниженное количество серы вследствие частичного испарения сернистых соединений при прокаливании их в открытом тигде. При определении серы по этому методу следует навеску нефтепродукта со смесью сжигать медленно, для каждой новой партии смеси перекиси марганца с содой обязательно проводить контрольный опыт определения серы и полученное значение вносить в качество поправки в конечный результат. [7]
Перекись марганца способствует полному окислению серы, а сода является основанием, связывающим образующиеся сернистые соединения. [8]
Перекись марганца вместе с хромпиком дает черное стекло. [9]
Перекись марганца отсосана, ацетоновый раствор насыщен угольным ангидридом, выделившийся поташ отфильтрован, ацетон отогнан на водяной бане. [10]
Перекись марганца Мп02 иногда применяется как черный пигмент. Главным образом она используется как сиккатив. [11]
Перекись марганца, свинца, хромовая кислота и азотная, легко рас-кисляясь сами, окисляют органическое вещество на счет своего кислорода. [12]
Перекись марганца была отфильтрована и несколько раз промыта горячей водой. Фильтраты были объединены и летучие нейтральные продукты отогнаны. Дестиллат имеет запах уксусного альдегида и при действии щелочного раствора иода в йодистом калии давал обильный осадок йодоформа. После отгонки летучих нейтральных веществ к остатку прибавлен аммиак, раствор нагрет до кипения и к нему прибавлен горячий раствор хлористого кальция. Щавелевокислый кальций отфильтрован, высушен в эксикаторе ( вес 0.6 г), разложен разбавленным раствором серной кислоты и многократно экстрагирован эфиром. После отгонки эфира выпали кристаллы щавелевой кислоты, которая плавилась при 101 - 102 и не дала депрессии с известным образцом. После отделения щавелево-кислого кальция фильтрат выпарен досуха и подкислен соляной кислотой, много-кратно экстрагирован эфиром; эфирный раствор высушен сульфатом натрия, и после отгонки эфира остаток перегнан при нормальном давлении. [13]
Перекись марганца была отфильтрована и несколько раз промыта горячей водой. Объединенный фильтрат упарен до небольшого объема и подкислен соляной кислотой. Выпавшие кристаллы адипиновой кислоты после перекристаллизации из воды плавились при 151 - 152 и не дали депрессии с известным образцом адипиновой кислотой. После отфильтрования кристаллов адипиновой кислоты фильтрат нейтрализован аммиаком, и к горячему раствору прилит горячий раствор хлористого кальция. Выпавшие при этом кристаллы щавелевокислого кальция после высушивания в эксикаторе ( 0.6 г) были разложены разбавленной серной кислотой. Продукт экстрагирован эфиром, и после отгонки эфира выпали кристаллы щавелевой кислоты, которые плавились при 101 - 102 и не дали депрессии с известным образцом. После отфильтрования щавелевокислого кальция фильтрат выпарен на водяной бане досуха, подкислен раствором соляной кислоты и многократно экстрагирован эфиром. При отгонке эфира до малого объема выделились кристаллы адипиновой кислоты, которые были отфильтрованы, жидкость перегнана при атмосферном давлении. [14]
Отсосанная перекись марганца извлечена кипящей водой; водный экстракт после подкисления извлечен эфиром. Получено около 3 г жидкой кислоты, которая со временем отчасти закристаллизовалась. [15]