Cтраница 2
Промытая перекись марганца не содержит заметных количеств кислоты. [16]
Отсосанная перекись марганца извлечена кипящей водой; водный экстракт после подкисления извлечен эфиром. Получено около 3 г жидкой кислоты, которая со временем отчасти закристаллизовалась. [17]
Прибавление перекиси марганца продолжается 4 - 5 час. По окончании реакции окисления колба соединяется с нисходящим холодильником и полученный продукт реакции - анисовый альдегид - вместе с бензином отгоняется с водяным паром. В реакционной колбе остается раствор MnS04 и незначительное количество смолы. Отгон переносится в делительную воронку. Бензиновый слой отделяется от водного, последний экстрагируется 2 - 3 раза небольшим количеством бензина, вытяжки присоединяются к основной массе продукта и полученный бензиновый раствор альдегида при энергичном взбачтыза-нии обрабатывается примерно половинным количегшом ( по весу) раствора бисульфита натрия ( употребляется продажный 36 Ус. Выдавшие кристаллы бй сульфитного соединения анисового альдегида отфильтровывают на воронке Бюхнерн, хорошо отжимают, слегка промывают чистым сухим бечз 1 - iHovs, подсушивают между листами фильтровальной бума. [18]
С перекисью марганца и серной кислотой древесный спирт производит сильную реакцию ( Грегори), и получается формометилал ( формал): 4 ат. Ксилит С12Н1205, который считают за соединение 2МеО - f - Ac303, дает при перегонке с перекисью марганца и серной кислотой сначала много уксусного алдехида, потом чистую муравейную кислоту. Другие соединения, близкие к нему ( мезит, мезитен), содержатся подобным же образом, и это подтверждает их теоретический состав из окиси мефила и низших степеней окисления радикала ацетила. [19]
Катализаторами являются перекись марганца, окись ванадия, окислы молибдена, хрома, алюминия и карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов. Олефины, получаемые в этом процессе, могут быть лолимеризованы в вещества с большим1 молекулярным весом, например оз смазочные масла или в пластические или эластичные продукты полимеризации. [20]
Затем отфильтровывают перекись марганца и раствор, сконцентрированный примерно до 1 л, дважды экстрагируют эфиром. [21]
Затем отфильтровывают перекись марганца, отгоняют из фильтрата ацетон до небольшого объема и прибавляют спирт. При этом тетрафенилгидразин выделяется в виде масла, которое через некоторое время закристаллизовывается. Концентрированная серная кислота окрашивает тетрафенилгидразин в темносивий цвея. [22]
Осадок - перекись марганца и флуоренон - отфильтрован. [23]
Высушенный осадок перекиси марганца измельчают, упаковывают в ящики и отправляют потребителю. Кислоту прибавляют тонкой струей до кислой реакции ( рН 1 5 - 2 0 - фиолетовый цвет бумаги конго), при которой выделяется кристаллический гидрат диацетон-2 - кето - / - гулоновой кислоты. Полноту осаждения определяют анализом. [24]
Относительно окисления перекисью марганца и серной кислотой или марганцовыми солями имеется по существу только патентная литература. В последнее время к числу ранее известных окисляющих средств прибавилась двуокись селена, которая часто с отличным выходом окисляет активные метиленовые группы до карбонила, восстанавливаясь при этом до элементарного селена [ см. примечание 21, стр. Так как элементарный селен легко выделяется из органических растворителей и в жидких реакционных смесях не содержится никаких служащих помехой примесей, кроме образующейся в результате окисления воды, то их переработка очень проста. [25]
Диамины окисляются перекисью марганца в присутствии серной кислоты или хромовой смесью до л-хинонов. Все эти реакции могут быть использованы для качественного открытия диаминов и распознавания трех изомеров. Кроме перечисленных известны и другие реакции, пригодные для идентификации изомеров диаминов. [26]
Относительно окисления перекисью марганца и серной кислотой или марганцовыми солями имеется по сущостпу только патентная литература. И последнее нрсмя к числу ранее известных окисляющих средств прибавилась двуокись селена, которая часто отличным пьтходом окисляет активные метиленовые группы до карбонила, иосггацавливаясъ при этом до элементарного селена [ см. примечание 2Г, стр. Так как элементарный селен легко лидолнотсн HJ органических рас-твори голой IT it жидких реакционных смесях но содержится никаких служащих помехой прпмесей, кроме образующейся в результате окисления подi i, то их переработка очень проста. [27]
Глицерин с перекисью марганца и серной кислотой окисляется в муравейную кислоту и углекислоту: СвН705 и 80 дают ЗС2Н03 и 4НО, и это содержание опять приближает глицерин к высшим индиферентным органическим телам. [28]
Образующаяся при этом перекись марганца способствует полному осаждению железа аммиаком. Большого избытка аммиака следует избегать. [29]
Двуокись марганца, перекись марганца, МпО2 - влажная паста. Нерастворима в воде, при нагревании отщепляет кислород и переходит в окись марганца, обладает сильными адсорбционными свойствами. [30]