Перекись - бепзоил
Cтраница 1
Перекись бепзоила должна храниться под слоем воды или спирта в стеклянной посуде с притертой и залитой парафином пробкой, так как в сухом виде перекись бензоила взрывоопасна. [1]
По сравнению с перекисью бепзоила это вещество имеет то преимущество, что оно менее стабильно. Проводя сульфоокисление цикло-гексана в присутствии воды, при котором, как мы уже знаем, на 1 моль циклогексилсульфоновой кислоты образуется 1 моль серной, и применяя перекись ацетилциклогексилсульфонила как инициатора цепной реакции, Граф определил минимальное количество перекиси, необходимое для поддержания реакции. При этом оказалось, что на 1 моль израсходованной перекиси образуется 20 - 25 молей циклогексилсульфоновой кислоты. Поскольку эта перекись согласно приведенному выше уравнению дает два радикала, выход циклогексана при сульфоокисле-нии можно принять равным 10 - 12 молей на 1 моль свободного радикала. При сульфоокислении мепазина соответствующий выход составляет всего лишь 3 - 4 моля. [2]
В бензольном растворе в присутствии перекиси бепзоила углеводороды, такие, как толуол, подвергаются бензилыюму бронированию. В уксусной кислоте осуществляется замещение в ароматических соединениях. При реакции с циклогексеном получается только 1 2-дибромциклогексап ( 80 %) независимо от природы растворителя и наличия пли отсутствия перекиси бепзоила. [3]
Если в этой реакции инициатором служила перекись бепзоила, то происходило образование соли фенилртути, по совсем не наблюдалось образования соли хлорметилртути. [4]
Имеется лишь одно указание о возможности применения перекиси бепзоила для процессов полимеризации [ 50 j простого дивинилового эфира. [5]
Стирол, растворенный в этилбензоле, с добавкой перекиси бепзоила нагревают 5 час. [6]
 |
Схема получешш бутилкаучука. [7] |
При полимеризации этилена в присутствии четыреххлористого углерода или хлороформа под влиянием перекиси бепзоила образуется полимеризат, включающий оба хлорметана. Этот процесс, известный под названием теломеризации, обязан своим протеканием радикально-цепной реакции. [8]
Некоторые непредельные алкильные соединения германия типа RaGeCHCHR в присутствии небольших количеств перекиси бепзоила быстро превращаются в твердые полимеры. [9]
В запаянную трубку помещают навеску акронитрила и 0 1 - 0 25 % перекиси бепзоила. При 100 наблюдается индукционный период, равный двум минутам. При 70 индукционный период становится равным 40 мин. Следует избегать более высоких концентраций перекиси бепзоила, так как при концентрации инициатора, равной 1 %, часто происходят взрывы. После окончания индукционного периода начинается энергичная реакция, которая через короткое время затихает, так как инициатор быстро исчерпывается. Образующийся полимер нерастворим в мономере. [10]
Метилакрилат очищают перегонкой и полиморизуют при нагревании до его точки кипения в присутствии 1 % перекиси бепзоила. Полимер осаждают в метаноле из раствора в этилацетате, промывают метанолом и сушат в вакуум-эксикаторе. [11]
По первому способу, наиболее распространенному в промышленности, вулканизацию силиконовых каучуков проводят в присутствии перекиси бепзоила, легко распадающейся при нагревании на свободные радикалы. [12]
В этой же работе было показано, что смола, образующаяся в больших количествах при распаде перекиси бепзоила в бензоле, содержит такое же количество дейтерия, как и дифенила. [13]
По первому способу, наиболее распространенному в промыш ленности, вулканизацию силиконовых каучуков проводят в при сутствии перекиси бепзоила, легко распадающейся при нагреванш на свободные радикалы. [14]
Реакция приобрела еще больший интерес после того, как было установлено, что добавка Я-10 молярных процентов свежеприготовленной перекиси бепзоила чрезвычайно ее ускоряет н улучшает выходы. [15]
Страницы: 1 2