Cтраница 1
Перекиси типа R02In представляют собой окрашенные жидкости или бесцветные кристаллы, вполне устойчивые при комнатной температуре. [1]
Перекиси типа Me2O2 и Ме2О3 [ или Ме4 ( О2) з ] мало изучены, несмотря на то, что в последние годы исследователи проявляли к ним определенный интерес. Установлено [43], что RbgOz и Cs2O2 - ионные кристаллы ромбической сингонии, в которых каждый пероксидный ион окружен 8 катионами. [2]
Перекиси типа ROOH или ROOR, присутствующие в крайне небольших количествах; они подвергаются дальнейшим превращениям. [3]
Перекиси типа MOOR аналогичным образом должны генерироваться из основных солей других щелочных металлов. Однако детали этого интересного механизма требуют экспериментальной проверки. [4]
Определение перекисей типа RiOORa, ROOH и Н202 основано на различной кинетике их взаимодействия с HJ. Равноценность этих трех способов выделения иода была доказана в специальных опытах. [5]
Такими продуктами могут быть перекиси типа ROOR и окиси. [6]
К третьему типу принадлежат двузамещенные перекиси типа RjpORa В рассматриваемом случае это могут быть перекись ацетила, метилацетил-перекись и диметилперекись. [7]
По аналогичным реакциям могут генерироваться перекиси типа ROffl из основных солей и гидроокисей других металлов. Существует корреляция между антиокислительной эффективностью гидроокисей щелочных металлов и способностью этих металлов образовывать перекиси. [8]
Фотоавтоокисленне фурапа приводит к образованию перекиси типа озонида или соответствующего полимерного озонида. Последний уже при температуре немногим выше комнатной быстро перегруппировывается в ( 3-формилакри-ловую кислоту ( ХХа или ХХб), которая становится таким образом легко доступной. [9]
Контрольные опыты показали, что перекисей типа RiOOBa в тех же условиях без облучения не образуется. [11]
Преимущественное образование за счет молекулярного кислорода перекисей типа R1OOR2 является, таким образом, отличительной чертой действия ионизирующих излучений. Характерное отличие представляет также отсутствие температурной зависимости. [12]
![]() |
Сравнение экстраполированных констант. [13] |
Исследования показали, что в противоположность перекисям типа перекиси бензоила распад перекиси / тгре / га-ди бутила в кумоле, игрет-бутилбензоле, три н-бутиламине и в паровой фазе [84] указывает на отсутствие индуцированного или цепного механизма. [14]
Во всех случаях, кроме циклогексана, перекиси типа RjOORa появляются в наибольшем количестве. Хорошо известно, что перекиси углеводородов также образуются за счет молекулярного кислорода при умеренном нагревании ( до 100) и под действием света. [15]