Образующаяся перекись - водород
Cтраница 1
Образующаяся перекись водорода легко отделяется от нерастворимых солей. Перекись водорода продается обычно в виде 3 или 30 % водных растворов. [1]
Образующаяся перекись водорода используется для различных синтезов, например для получения глицерина из акролеина ( стр. [2]
Образующаяся перекись водорода может распадаться на кислород и воду. [3]
Образующаяся перекись водорода используется для различных синтезов, например для получения глицерина из акролеина ( стр. [4]
Образующуюся перекись водорода отделяют ст других веществ перегонкой, которую проводят, во избежание разложения перекиси водорода, прогоняя жидкость с очень большой линейной скоростью ( до 300 м / сек) по длинным свинцовым трубам, обогреваемым глухим паром. Образовавшаяся смесь паров воды и перекиси водорода направляется в конденсационные башни. [5]
 |
Кинетика образования перекиси водорода. [6] |
Абсолютные значения концентраций образующейся перекиси водорода, соответствующие определенным предельным токам, находятся из калибровочной кривой, которая нами получалась либо путем снятия поляро-грамм для различных концентраций перекиси водорода, либо определением Н202 в облученных сравнительно длительное время ( 60 мин. На рис. 7 рядом с величиной предельного тока указаны и соответствующие им концентрации перекиси водорода. [7]
Удаление из раствора образующейся перекиси водорода является обязательным условием нормальной работы элемента. В воздушно-цинковых элементах происходит разложение перекиси на кислород и воду. Эта реакция ускоряется в присутствии активированного угля и некоторых добавок, входящих в состав массы катода. [8]
Кроме того, окислителем может быть и образующаяся перекись водорода. [9]
Обычно G ( H2O2) Оц20, так как образующаяся перекись водорода частично разлагается во вторичных реакциях с радикалами, а величины GHa и G ( H2) близки, так как молекулярный водород сравнительно мало участвует во вторичных процессах. [10]
Однако обычно этот процесс мало эффективен, так как образующаяся перекись водорода может в процессе гидролиза окислять лабильные соединения, в частности альдегиды, в результате чего выход желаемых продуктов будет низким. [11]
С хинонами реакция протекает количественно; в случае же кислорода происходит побочная реакция между порфином и образующейся перекисью водорода. Одной из интересных особенностей этой реакции является то, что о-хиноны реагируют легче, чем n - хиноны, и, по-видимому, по другому механизму. Фотовозбуждение молекулы хлорина должно ослабить связь атомов водорода в - положениях пиррольного ядра, в связи с чем при столкновениях с молекулами хинона эти атомы отрываются легче. [12]
Реакция ( в) тоже должна быть в максимальной степени заторможена, ибо в противном случае вся образующаяся перекись водорода будет успевать восстанавливаться до воды. [13]
Из приведенных данных видно, что ацетон не оказывает влияния на скорость реакции окисления изопропилового спирта и выход образующейся перекиси водорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4