Cтраница 2
Наименьший выход был получен при реакции перекиси ацетилэнантоила, наибольший - для перекиси ацетилбензоила. Несимметричные диароильные перекиси подвергаются гидролизу с трудом, реакция не идет до конца. Так, при реакции щелочей с перекисью бензоил-л-хлорбензоила симметричные перекиси бензоила и n - хлорбензоила получаются в незначительных количествах; основная масса исходной перекиси остается неизменной. Таким образом, благодаря тому что диароильные перекиси значительно более устойчивы к гидролизу, чем перекиси арилалифатического ряда, возможно получение симметричных диароильных перекисей из несимметричных перекисей арилалифатического ряда. [16]
Сравнивая действие ди-трет-бутилперекиси и перекиси дику-мила, можно установить, что на 1 моль перекиси получаются два аналогичных радикала и при эквимолярной дозировке достигается примерно одинаковая степень сшивания. Однако по технологическому поведению соответствующая смешанная тре / и-бутилкумил-перекись отличается от указанных выше перекисей. Она также распадается гемолитическим путем, однако при 140 - 150 С только один из радикалов вызывает сшивание, второй же практически не активен. С повышением температуры происходит более интенсивное образование радикалов, но только при - 180 С образование радикалов соответствует теоретическому. Практически это означает, что при применении несимметричных перекисей следует применять или относительно высокие температуры вулканизации или соответственно увеличить количество перекиси. [17]