Повторная перекристаллизация

Cтраница 2

Соединение плавится игосло повторной перекристаллизации из лсд иной уксусной кислоты при 210 - 211 ( с ранюжениом) и обладает норичневато-жел-тым цветом. [16]

Полученная кислота очищалась путем повторной перекристаллизации ее натриевой соли, которая малорастворима в холодной воде. [17]

Серебряные кулометры. [18]

Азотнокислое серебро очищается повторной перекристаллизацией из подкисленного раствора и сплавляется. [19]

При получении кристаллических ферментов повторная перекристаллизация может вызвать увеличение удельной активности ферментного препарата до постоянного максимального значения. Необходимо указать, что гомогенность белка может быть определена только на основании данных, полученных несколькими из указанных методов исследования, и нельзя делать вывод о гомогенности по результатам одного из них. [20]

Выпавшие кристаллы мальтозы очищают повторной перекристаллизацией из 85 % - ного спирта. Таким образом получают чистую мальтозу в виде порошка или бесцветных кристалликов, собранных в бородавчатые друзы. [21]

Эти кристаллы неочищенного сенецифиллина после повторной перекристаллизации из спирта плавятся при 210 - 212 С. Из маточника путем дробного упаривания получается ряд фракций, не имеющих резкой температуры плавления и представляющих собой смеси платифиллина и сенецифиллина. [22]

От многих примесей соду освобождают повторной перекристаллизацией. [23]

С, не изменяющиеся при повторных перекристаллизациях. [24]

Уошберн и Рид [2013] очищали нафталин повторной перекристаллизацией из расплава, отбрасывая каждый раз 75 мл жидкости из 500 г исходного расплава. [25]

Ацетилдибензотиофен, хорошо очищенный перегонкой и повторной перекристаллизацией, растворяют в безводном изопропиловом спирте и смешивают с точно эквивалентным количеством изопропилата алюминия с таким расчетом, чтобы реакционная смесь содержала не более 10 - 15 % 2-ацетилдибензотиофена. Реакционную смесь медленно нагревают с обратным холодильником в течение 2 - Зчас. При 82 быстро отгоняют избыток изопропилового спирта, а оставшийся в колбе продукт реакции небольшими порциями при перемешивании выливают в охлажденный разбавленный раствор соляной кислоты. Экстрагируют бензолом, бензольный раствор промывают водой и сушат сернокислым натрием. [26]

Гидродифталил, полученный по этому методу после повторной перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты, имеет характерную кристаллическую форму иголок, собирающихся в звездочки и плавящихся при 251 - 252, и не дает никакой депрессии с одним из продуктов электросинтеза, а именно с р-гидродифталилом. Это сравнение окончательно подтверждает правильность предлагаемого нами строения для соединений, выделенных при электролизе бензальдегид-о-карбоновой кислоты. [27]

Кроме того, соль может быть очищена повторной перекристаллизацией. Из оксихлорида циркония легко могут быть получены другие чистые соединения циркония: гидроокись, двуокись циркония, фториды, нитрат или сульфат циркония. [28]

Если температура плавления оказывается низкой, то требуется повторная перекристаллизация. [29]

Полученное белковое вещество в кристаллическом виде тщательно очищают повторной перекристаллизацией и определяют его элементарный состав и молекулярный вес. [30]

Страницы: 1 2 3 4