Перекрывание - полоса - поглощение
Cтраница 2
Раздельное определение количества поверхностных гидроксильных групп и адсорбиро-ваных молекул воды встречает большие трудности вследствие перекрывания полос поглощения их валентных колебаний. [16]
 |
Спектральные свойства ароматических аминокислот. [17] |
Нужно подчеркнуть, что миграция энергии возможна как между тождественными, так и между разными молекулами прн условии перекрывания полосы поглощения молекул одного сорта и полосы флуоресценции молекул другого сорта. [18]
Нужно подчеркнуть, что миграция энергии возможна как между тождественными, так и между разными молекулами при условии перекрывания полосы поглощения молекул одного сорта и полосы флуоресценции молекул другого сорта. [19]
Следует иметь в виду, что мы не часто встречаемся с такими идеальными случаями, а приходится иметь дело с суммарными парамагнитными и диамагнитными кривыми дисперсии даже для отдельной полосы поглощения; в случае перекрывания полос поглощения положение еще больше усложняется. [20]
Как видно из этой таблицы, эффективность спектрофотометри-ческого метода анализа, основанного на использовании измерений поглощения при числе длин волн, значительно превышающем число определяемых компонентов, и расчете результатов МНК, сильно зависит от степени перекрывания полос поглощения анализируемой системы. Для смесей с сильным перекрыванием спектров метод дает увеличение точности определения в несколько и даже в десятки раз по сравнению с классическим методом. По мере увеличения отличия кривых поглощения эффективность этого метода уменьшается и для смесей с хорошими аналитическими полосами практически не дает увеличения точности определения. Кроме последнего фактора следует учесть время на увеличение числа отсчетов по всему спектру. [21]
Однако следует отметить, что при определении степени ионизации сложных эфиров методом УФ-спектроскопии часто возникают трудности, связанные со смещением полос поглощения в УФ-области спектра при изменении концентрации сильной кислоты в растворе, а также с неодинаковой степенью перекрывания полос поглощения неионизованной и ионизованной форм ( отсутствие изо-бестических точек) в растворах с различной кислотностью. [22]
Для того чтобы избежать ошибок, связанных с отклонениями от закона Бера при высоких концентрациях, необходимо тщательно проградуировать прибор по серии растворов с известной концентрацией. При экспериментальном определении оптической плотности из-за перекрывания полос поглощения часто приходится использовать метод базисной линии. Пусть нужно найти оптическую плотность, соответствующую полосе, изображенной на рис. 4 - 16, а. Базисную линию проводят через плечи полосы, затем, измерив значения РО и Р, как это показано на рисунке, можно вычислить значение оптической плотности. Однако, если кривая поглощения выглядит, как на рис. 4 - 16 6, провести правильную базисную линию не так легко, так как здесь возможно несколько вариантов. [24]
Количественный анализ на основе ИК-спектров трудоемок и ограничен из-за отсутствия простой линейной зависимости интенсивности поглощения от концентрации. Это обусловлено рядом причин, главной из которых является перекрывание полос поглощения. [25]
В области высот 12 - 48 км влияние погрешностей задания вертикального профиля влажности незначительно. Однако существенное влияние на точность определения профилей СН4 и N2O оказывает эффект перекрывания полос поглощения этих двух газов. [26]
Наиболее детальному анализу поддаются данные по спектрам молекул типа X ( CH2) tlX, высокая симметрия которых обусловливает строго действующие правила отбора. Экспериментально исследовались также инфракрасные спектры дикарбоновых кислот [119], их солей [120], диэфиров [ 105, 106, 1121 и дикетонов [106], но в этих случаях перекрывание полос поглощения полимети-леновой цепи и концевых групп гораздо более существенно. [27]
И то и другое объясняется миграцией энергии возбуждения от молекулы к молекуле. Речь идет не об излучении с последующей реабсорбцией света, но о прямой передаче энергии возбуждения вследствие резонансного взаимодействия молекул. Условием такого взаимодействия является сильное перекрывание полос поглощения и испускания молекул. Взаимодействие, естественно, убывает с увеличением расстояния между молекулами. [28]
Спектрофотометрический метод изучения кинетики реакций сводится к спектрофотометрическому определению концентраций реагентов в зависимости от времени и температуры. При этом необходимо выполнение условий количественного абсорбционного анализа ( см. гл. Ламберта - Бера и отсутствие полного перекрывания полос поглощения исходных и конечных продуктов. [29]
За основу была принята пиковая интенсивность полос поглощения. Более точные расчеты с вычислением интегральных интенсивностей по площадям пиков в данном случае вряд ли имеют смысл из-за сильного перекрывания полос поглощения. Кроме того, образцы смол и асфалыенов исследованы в виде твердых пленок, толщину которых не контролировали, а не в растворе, как требуется при точных расчетах интегральных интенсивностей. Из сказанного ясно, что рассчитанные в данном исследовании спектральные коэффициенты следует понимать как качественные параметры, отражающие относительные характеристики состава и строения изученных веществ. [30]
Страницы: 1 2 3