Перемешивание - газовая фаза
Cтраница 1
Перемешивание газовой фазы было исследовано Калдербэнком и др. 9, Келбелем и др. 24 и Дибоуном и Шюгерлом 14, но лишь при очень низких скоростях газа. [1]
Исследование перемешивания газовой фазы во взвешенном слое изучали методом трассирующего газа, в качестве которого использовали углекислоту в количестве 5 объемн. [2]
Наличие дискретной фазы пузырей и перемешивание газовой фазы само по себе еще не определяет их влияния на результаты химического процесса. [3]
На практике чаще всего встречается перемешивание газовой фазы, приводящее к снижению движущей силы. В этом случае перемешивание обусловлено гидродинамическим режимом, размерами и конструкцией сушильной камеры. [4]
На основании экспериментальных данных был сделан вывод о том, что перемешивание газовой фазы следует учитывать только в первом периоде сушки. [5]
Следовательно, уменьшение степени превращения кумола по сравнению с неподвижным слоем происходит из-за перемешивания газовой фазы в кипящем слое и проскока части сжижающего газа без достаточного контакта с катализатором. [6]
В результате опытов на холодных стендах было установлено, что число псевдосекций является функцией расхода газа; перемешивание газовой фазы зависит от отношения высоты к диаметру HID ( причем чем меньше это отношение, тем более приближается аппарат к аппаратам идеального смешения); при одном и том же отношении HID перемешивание увеличивается с уменьшением скорости, а при одинаковом отношении HID и одинаковых скоростях перемешивание больше там, где нет успокоительной решетки; температура газа практически не влияет на число псевдосекций. [7]
Для аппаратов, в которых время пребывания частиц газа является очень малым, чтобы зафиксировать вымывание меченого газа с целью изучения перемешивания газовой фазы, необходимо иметь практический безынерционный газоанализатор. [8]
 |
Установка с кипящим циркулирующим слоем катализатора. [9] |
В последнее время появились рекомендации [16] к проведению процессов в кипящем слое катализатора в аппаратах с последовательным секционированием, направленные на устранение вредного перемешивания газовой фазы и улучшение межфазного массообмена. [10]
Следует учитывать, что с одной стороны с ростом W снимаются внешнвдиффузионные торможения и растет константа скорости процесса К, но одновременно уменьшается его движущая силалС вследствие перемешивания газовой фазы и растет гидравлическое сопротивление слоя, так как для данной объемной скорости, высота исходного слоя Н0 пропорциональна. Увеличение IV вызывает рост Нуд и следовательно - общей высоты аппарата; сильно возрастает истиранив резен. [11]
Главнейшими факторами, определяющими изменение скорости процесса во взвешенном слое по сравнению с неподвижным являются: применение более мелких зерен, изотермичность слоя, образование газовых пузырей внутри слоя и перемешивание газовой фазы. [12]
При определении рабочей, скорости газа w следует учитывать, что с увеличением w возрастают коэффициенты скорости массо - и теплопередачи, но снижается движущая сила процесса катализа вследствие усиления перемешивания газовой фазы. Кроме того, повышение скорости газа вызывает рост гидравлического сопротивления решетки, увеличение высоты взвешенного слоя и усиливает истираемость катализатора. [13]
 |
Влияние размера зерна катализатора на степень превращения при протекании процесса в области при V - Const, гп const. [14] |
Следует отметить, что в кинетической области III степень превращения остается всегда неизменной лишь в неподвижном слое, в кипящем слое она может немного снижаться из - х з а усиления перемешивания газовой фазы при уменьшении размера и соответственного увеличения внешней поверхности зерен. Влияние перемешивания рассмотрено ниже. [15]
Страницы: 1 2 3