Перемешивание - газовая фаза
Cтраница 2
В аппаратах кипящего слоя при перемешивании зерен эффективная теплопроводность слоя катализатора в сотни раз больше, чем неподвижного, tf температурный режим близок к изотермическому, даже в тех случаях, когда по степени перемешивания газовой фазы режим ближе к идеальному вытеснению, чем смешению. [16]
Исследования псевдоожиженного слон показали, что в нем происходит перемешивание и твердой, и газовой фазы. При этом перемешивание газовой фазы осуществляется в продольном направлении и почти отсутствует в радиальном. [17]
При анализе процесса нестационарного нагрева ( охлаждения) слой материала рассматривается как состоящий по высоте из N одинаковых по величине псевдосекций идеального перемешивания по газовой и твердой фазам; теплофизические свойства газа и материала, а также температура газа на входе в слой за время процесса считаются постоянными; теплообменом со стенками камеры и потерями тепла в окружающую среду можно пренебречь. В псевдосекционной модели перемешивания газовой фазы ее температура в пределах каждой псевдосекции одинакова и ступенчато изменяется при переходе от секции к секции. [18]
Следует отметить и другие важные аспекты этой проблемы. Конечно, некоалесцирующие системы могут благодаря этому механизму иметь более высокий уровень перемешивания газовой фазы, чем коалесцирующие, поскольку маленькие пузырьки, образующиеся в первых, лучше участвуют в рециркуляции, чем большие пузырьки, образующиеся в последних. [19]
 |
Характер распределения скоростей газа.| Распределение концентрации трассирующего газа выше и ниже точки его ввода по данный Джиллиленда и Мезона. [20] |
Из этого следует, что не исключено различие между характером перемешивания газа в аппаратах малого и большого диаметров. Таким образом, результаты работ [123] и [106] о влиянии диаметр аппарата на интенсивность перемешивания газовой фазы в псевдо-ожиженном слое находятся в противоречии. [21]
 |
Зависимость коэффициента абсорбции от интенсивности перемешивания газовой и жидкой фаз. [22] |
Как показано на рис. 84, коэффициент абсорбции зависит только от скорости перемешивания жидкой и не зависит от интенсивности перемешивания газовой фазы. Это означает, что решающее влияние перемешивания на скорость массопереда-чи проявляется в диффузионном слое жидкой фазы, тогда как диффузионный слой газовой фазы большого сопротивления не оказывает. [23]
При определении рабочей скорости газа w следует учитывать, что с увеличением w возрастают коэффициенты скорости массо - и теплопередачи, но снижается движущая сила процесса катализа вследствие усиления перемешивания газовой фазы и увеличения размеров газовых пузырей. Кроме того, повышение скорости газа увеличивает гидравлическое сопротивление решетки, высоту взвешенного слоя и усиливает истираемость катализатора. [24]
Существенную роль в механизме крекинга в псевдоожиженном слое теплоносителя ( или катализатора) играет диффузия газа к наружной поверхности частиц теплоносителя и к внутренней поверхности пор. Исследования псевдоожиженного слоя показали, что в нем происходит перемешивание и твердой и газовой фаз. При этом перемешивание газовой фазы осуществляется в продольном направлении и почти отсутствует в радиальном. В результате состав реагирующей смеси практически одинаков по всей высоте слоя и на выходе из него. Отсюда следует, что для достижения заданной глубины превращения сырья в псевдоожиженном слое объем катализатора должен быть в несколько раз больше, чем в стационарном. Из рис. 8 видно, что объемы стационарного и псевдоожиженного слоев для реакций первого и второго порядка близки при небольшой степени превращения и весьма различаются при углублении процесса. В случае торможения процесса образующимися продуктами разница становится заметной даже при малой глубине превращения. [26]
Величину удельное объемной поверхности контакта фаз ( а, м2 / м3) определяла химическим методом, используя абсорбцию СО2 щелочью из смеси с воздухом. Если иметь в виду, что в условиях опытов в той или ИНОЕ мере имело место перемешивание газовой фазы, то полученные значения объемной удельной поверхности контакта фаз следует рассматривать как минимальные. [27]
Величину удельно объемной поверхности контакта фаз ( а, и / и3) определяли химический методом, используя абсорбцию С02 щелочью из снеси с воздухом. Если иметь в виду, что в условиях опытов в той или ивой мере имело место перемешивание газовой фазы, то полученные значения объемной удельной поверхности контакта фаз следует рассматривать как минимальные. [28]
Во взвешенном слое по сравнению с неподвижным появляются факторы, которые влияют как на увеличение, так и на уменьшение скорости процесса. Важнейшими из них являются: применение более мелких зерен, изотермичность слоя, образование газовых пузырей внутри слоя и перемешивание газовой фазы. [29]
В предыдущих параграфах рассматривалось взаимодействие жидкости и бактерий в биореакторах, но во всех аэробных системах следует, кроме того, учитывать наличие газовой фазы - либо воздуха, либо воздуха, обогащенного кислородом. Понятно, что в реакторах с барботажем среднее время пребывания газовой фазы существенно меньше, чем время пребывания фазы жидкость - микроорганизмы. Следовательно, в зависимости от конфигурации биореактора, типа перемешивания и вводимой в реактор мощности газовая фаза может находиться как в режиме идеального вытеснения, так и в режиме полного смешения. Степень перемешивания газовой фазы зависит от движущей силы массопереноса в системе газ - жидкость и имеет большое значение для конверсии субстратов. [30]
Страницы: 1 2 3