Cтраница 2
Иногда жидкость закристаллизовывается с образованием плотной твердой массы, которая связывает мешалку и вызывает ее остановку, если она не была предварительно поднята. Такого рода кристаллизация не оказывает влияния на дальнейшие стадии синтеза, но требуется более длительное перемешивание после добавления цианистого калия. [16]
При зимних работах полезны все меры, к-рые поведут к скорейшему протеканию процесса схватывания и твердения цемента. К ним относятся: 1) уменьшение; 2) применение высокосортных цементов или увеличение количества цемента, но не более 350 каш3; 3) более длительное перемешивание бетона ( яо 3 мин. [17]
Методика и объект изучения аналогичны описанным выше. Время выщелачивания при комнатной температуре составляет 30 - 60 мин. Более длительное перемешивание приводит в уменьшение концентрации марганца в растворе, вероятно, за счет окисления его вислородом воздуха. [18]
Разрушение агрегатов происходит преимущественно в местах соприкосновения коллоидных частиц между собой, так как действующие между частицами силы Ван-дер - Ваальса менее прочны, чем силы, обусловливающие адсорбцию макромолекул полимера. В начале перемешивания наибольшее значение имеет первый процесс, приводящий к образованию более крупных хлопьев. При более длительном перемешивании, когда перераспределение заканчивается, доминирующую роль играют второй и третий процессы, в результате которых постепенно уменьшается характеризуемая фактором 0 ( 1 - 6) вероятность взаимодействия макромолекул с коллоидными частицами и, как следствие этого, уменьшается средний размер хлопьев даже при не очень больших значениях градиента скорости. [19]
Таким образом воспроизводятся все стадии фильтрования. Затем полученный осадок и промывная вода анализируются и концентрация вымываемой примеси сравнивается с полученной расчетным путем. Если полученная концентрации равна или ниже расчетной, то продолжительность всех стадий процесса фиксируется и рассчитываются фильтры. Если же концентрация из осадка примеси в отмытом осадке выше расчетной, то опыты повторяются с более длительным перемешиванием осадка и промывной жидкости для выравнивания концентраций вымываемого вещества в промывной жидкости во время репульпации. [20]
На рис. 84 приведена схема производства борной кислоты из ашарита. Обжиг необходим потому, что перерабатываемые боратовые руды содержат примеси глины, затрудняющей фильтрацию получаемой далее пульпы. Боратовая мука разлагается в реакторе 6 периодического действия, куда одновременно с мукой заливают промывные воды, маточный раствор после кристаллизации борной кислоты и воду; затем вводят 75 - 78 % - ную серную кислоту, причем, во избежание выброса пены, вызванного разложением карбонатов, за первые 3 - 10 мин. Остальную кислоту заливают быстро после прекращения вспенивания. Реактор - деревянный или стальной резервуар, футерованный кислотоупорными плитками, с мешалкой из дерева, кислотоупорной стали или освинцованной, снабженный свинцовыми змеевиками для греющего пара. Деревянные реакторы могут быть и не футерованными, тогда для защиты днища от истирания частицами руды в них вкладывают второе, съемное дно. После 30 - 60-минутного перемешивания ( более длительное перемешивание ухудшает фильтруе-мость пульпы) пульпу передают на фильтрацию. В качестве фильтрующей ткани применяют бельтинг или шерстяное сукно; они служат 3 - 4 суток. Шлам, отмытый на фильтре горячей водой ( 95), является отбросом производства; промывные воды возвращают в реактор для разбавления серной кислоты. [21]
Нейтральные комплексы, внутрикомплексные соединения и ионные ассоциаты, не содержащие гидрофильных групп ( или если таких групп немного), экстрагируются из водных растворов несмешивающими органическими растворителями. В настоящее время экстракция является одним из важнейших методов разделения в химии хелатов и комплексных соединений. Преимущество метода состоит в том, что, как правило, при экстракции в органическую фазу переходят только молекулярные нейтральные комплексы. Органическая фаза представляет собой раствор только одного соединения, наряду с большим избытком реагента, а не смесь большого числа промежуточных комплексов с различными оптическими характеристиками. Кроме того, экстракция позволяет сочетать отделение определяемого элемента от мешающих ионов, маскирующих реагентов и других окрашенных компонентов раствора с одновременным обогащением. Это очень быстрый метод отделения, которое может быть выполнено при помощи простой делительной воронки. Выигрыш во времени по сравнению с методами осаждения остается даже тогда, когда небольшие коэффициенты распределения требуют или использования многократной экстракции, или более сложной операции - многократной повторной экстракции и реэкстракции. Для большинства аналитических экстракционных методов разделения необходимо перемешивание фаз в течение 0 5 - 1 мин; редко приходится сталкиваться с необходимостью более длительного перемешивания, чем 2 мин. Для того чтобы улучшить разделение фаз, собрать взвешенные капли, используют повторную экстракцию с меньшим количеством органического растворителя. Этой операции можно избежать, если не отделять экстракт полностью, а разбавлять до точного объема, особенно когда точно отмеренную часть анализируемой фазы используют для измерения. [22]