Перемещение - фенильная группа
Cтраница 2
Результаты этого исследования показали, что из ( в) получаются и амид и кислота, содержащие меченый углерод только в карбоксиле. Реальность даже небольшого участия реакции с перемещением фенильной группы ( см. выше) ставится в этой работе под сомнение. [16]
 |
Спектр ЭПР анион-радикала М - диокиси - З - метилфеназина.| Спектр ЭПР анион-радикала N, Г - диокиси - фенилфеназнна. [17] |
При этом большая часть плотности непарного электрона, распределенная ранее поровну на обеих группах N0, сосредоточивается теперь на одной из них - на энергетически более выгодной для этого группе, остающейся в плоскости колец, то есть более далекой от возмущающего заместителя. Другим следствием вывода одной из групп N0 из сопряжения является уменьшение области делокализации электронов я-системы колец и, следовательно, увеличение их плотности на кольцах. Поэтому соседние с группой N0 объемистые - заместители, даже если они акцепторы, влияют на Ещ подобно донюрным заместителям, смещая его в сторону отрицательных значений. Согласно данным табл. 1, при перемещении фенильной группы из Р - в а-положение величина E / z становится более отрицательной на 0 022 в. В феназинах, где заместители не могут нарушать копла-нарноеть, подобного влияния - заместителей на E / z не наблюдается. [18]
Страницы: 1 2