Свободный бор
Cтраница 3
Метод определения свободного бора основан на том, что нитрид бора не разлагается смесью перекиси водорода с азотной кислотой, тогда как свободный бор полностью растворяется в этой смеси. [31]
Так как в периметрическом метоле содержание боса определяют не по количеству борной кислоты, образующейся при окислении пробы, а по количеству израсходованного окислителя, применение этого метода для определения свободного бора ограничено в некоторых случаях. [32]
В качестве методически важных сведений, полученных в рассматриваемом цикле работ, следует отметить достижение высокой ( 96 - 99 %) степени сгорания для всех исследовавшихся веществ ( причем в большинстве случаев не употреблялись вспомогательные горючие вещества) и образование оксида бора в виде мелкодисперсного сублимата ( а не в виде труднорастворимой в воде стеклообразной его формы, как при сожжении свободного бора), что создает возможность достижения полноты его гидратации до борной кислоты в главном периоде калориметрического опыта. [33]
Он встречается в природе в виде борной кислоты Н3ВО3 и ее солей. Свободный бор существует как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии. [34]
 |
Физические константы металлов главной подгруппы III группы. [35] |
Бор - элемент, соединения которого ( в частности, бура) были известны еще алхимикам. Свободный бор впервые был получен в 1808 г. французским химиком Гей-Люссаком. В природе встречается в виде борной кислоты Н3ВО3, буры Na2B4O7 - lOHjjO, борацита Mg6Cl2BuOi8, гидроборацита М Са [ В6Ои ] - 6Н2О и других минералов. Входит в состав бутовых вод нефтяных месторождений. В небольших количествах находится в золе некоторых каменных углей, в виде борной кислоты - в некоторых горячих источниках. [36]
 |
Схема получения металлического алюминия электролизом расплава А12О3 - Na3AlF6. [37] |
Свободный бор применяют в разных областях техники. Электроника использует электрическую проводимость бора: при низких температурах электронную ( табл. 13.3), при высоких - полупроводниковую, которая возникает за счет диссоциации ковалентных связей в кристаллах бора при нагревании. [38]
Нагревают медленно до кипения и кипятят в течение 40 - 50 мин. При больших количествах свободного бора во время кипения прибавляют еще 3 - 5 мл перекиси водорода. При содержании свободного бора до 5 % достаточно 15 мл перекиси водорода. [39]
В синтезированных образцах мышьяк практически не обнаружен; содержание свободного бора учитывалось при расчете состава соединения. [40]
Нагревают медленно до кипения и кипятят в течение 40 - 50 мин. При больших количествах свободного бора во время кипения прибавляют еще 3 - 5 мл перекиси водорода. При содержании свободного бора до 5 % достаточно 15 мл перекиси водорода. [41]
Навеску 0 1 - 1 г карбида бора ( в зависимости от содержания свободного бора) обрабатывают в конической колбе емкостью 200 - 250 мл с пришлифованным обратным холодильником смесью 45 - 75 мл пергидроля ( 1: 2) с 10 каплями концентрированной азотной кислоты. Раствор в колбе медленно нагревают до кипения и кипятят 40 - 45 мин. При больших количествах свободного бора во время кипячения прибавляют еще 3 - 5 мл пергидроля. [42]
Основные научные работы посвящены преимущественно неорганической химии. Совместно с Гей-Люссаком получил ( 1808) свободный бор из борного ангидрида. [43]
Установил ( 1807) направление изменения температуры при сжатии и расширении газов ( воздуха), происходящих без теплообмена. Исследуя хлористоводородную и синильную кислоты, впервые показал, что содержание кислорода не является обязательным критерием определения вещества как кислоты. Тена-ром выделил ( 1808) свободный бор из борного ангидрида. Совместно с Тенаром разработал ( 1808) способы получения калия и натрия восстановлением гидроокисей. [44]
Навеску 0 5 - 1 0 г борида хрома растворяют при нагревании в колбе с обратным холодильником в 50 мл соляной кислоты ( 1: 1) в течение часа. Осадок с фильтром помещают в колбу и приливают смесь, состоящую из 30 мл перекиси водорода ( 1: 3) и пяти капель азотной кислоты. Растворение ведут при нагревании с обратным холодильником в течение 30 - 40 мин. Остаток карбида бора отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание свободного бора. [45]
Страницы: 1 2 3 4