Cтраница 2
Использование хлорида бора для получения особо чистого бора требует очень тщательной очистки исходного вещества. Примеси SiCl4 и СОС12 приводят к загрязнению бора соответственно кремнием и углеродом. Растворенный в ВС1з хлор повышает коррозионное воздействие на конструкционные материалы и окрашивает продукт. Уже 0 02 % хлора придают ВС13 желтоватую окраску. [16]
Ни один из этих способов не позволяет получить чистый бор. [17]
Кроме углеродистых примесей, в верхних частях блока встречаются частицы чистого бора. [18]
Поскольку вплоть до недавнего времени имелись лишь сравнительно небольшие количества чистого бора, многие свойства этого элемента еще не изучены, а большая часть опубликованных данных, несомненно, требует дополнительной проверки. [19]
По данным химических анализов, нитрид бора при испарении обогащается чистым бором. Так, при длительных опытах были получены образцы, содержащие 90 - 95 % чистого бора. [20]
Методы восстановления действием алюминия или магния позволяют избежать необходимости приобретения или получения чистого бора, так как при этом можно исходить из оксидов. Неудобство этого метода состоит в том, что образовавшийся борид или силицид приходится отделять от побочного продукта реакции - оксидов алюминия или магния. Если синтез ведут, используя большой избыток металла-восстановителя, то может оказаться, что борид или силицид металла, часто в виде хорошо образованных кристаллов, оказывается внутри металла-восстановителя, тогда как побочные продукты ( оксиды) всплывают наверх и могут быть в дальнейшем более легко отделены от компактного металлического королька. При применении шлако-образующих добавок, например CaF2 СаС12, Na3AlF6, CaO, Na2O, оксиды легче переводятся иа поверхность расплавленного металла-восстановителя. [21]
Приведенные данные показывают, что гидрофильность бора увеличивается по мере перехода к более чистому бору. Эта величина близка к удельной поверхности бора, определенной по методу адсорбции олеиновой кислоты из жидкости. [22]
![]() |
Зависимость дав.| Теплота реакции ( 13 для исследованных гексаборидов. [23] |
Для теплоты испарения бора во всех опытах получено значение, соответствующее теплоте сублимации чистого бора 130 2 ккал, что еще раз подтверждает приведенную выше схему реакции. [24]
При этом вначале на нагретую поверхность циркония из газовой смеси ВС13 Н2 осаждали слой чистого бора, а затем образцы длительно отжигали в защитной среде в интервале температур 1000 - 1400 С. [25]
Верхние слои полученного бора обычно содержат азот в виде нитрида бора BN; если требуется получить чистый бор, этот верхний слой следует после охлаждения тигля отбросить. Для очистки полученного продукта от окпси магния п от не-прорсагпровавшего магния массу погружают в воду п к ней небольшими порциями приливают копцентрироваппую соляную кислоту. Вначале взаимодействие окиси магния и магппя с кислотой протекает очень бурно, затем реакция замедляется; для полноты растворения примесей смесь кипятят. Обработку соляной кислотой повторяют 5 - 6 раз, каждый раз сливая раствор п заменяя кислоту свежей. [26]
Процесс основан на взаимодействии при 200 - 260 хлорида бора с алюминием ( в отличие от SiCU) с образованием чистого бора и А1С13, который уходит с парами. [27]
К числу тугоплавких веществ с преобладанием ковалентных связей относятся кубический нитрид бора BN, карбиды кремния и бора ( SiC и В4С), чистый бор, а также алмаз. [28]
Очень чистый бор, необходимый для производства полупроводников, получают восстановлением ВС13 водородом или разложением паров ВВгэ на раскаленной танталовой проволоке. Чистый бор получают также термическим разложением бороводородов. В зависимости от способа и условий производства образуется бор различной степени кристалличности - от аморфного и стеклообразного до кристаллического. Кристаллический бор высокой степени чистоты получают зонной плавкой и вытягиванием. Модификация получаемого бора зависит от температуры, которая в различных процессах восстановления и диссоциации колеблется от 700 до 1600 С. При сравнительно низких температурах образуется бор преимущественно ромбической модификации, при средних - тетрагональной, а при высоких - р-ромбоэдрической. [29]
При обыкновенной температуре инертный металл; не реагирует с водой, не окисляется на воздухе и не соединяется с другими элементами; легко соединяется со фтором, хлором, бромом и иодом. Чистый бор не взаимодействует с хлором при температурах ниже 500 С, но быстро соединяется с ним при 550 С, образуя трихлорид бора. В соляной и плавиковой кислотах бор не растворяется даже при кипении. Бор окисляется в горячей азотной кислоте, однако горячая концентрированная серная кисло-та и горячий раствор хромовой кислоты в серной кислоте на бор почти не действуют. Бор растворяется в смеси азотной, соляной и серной кислот. [30]