Cтраница 1
Перенос аминокислот на молекулы информационной РНК ( ы - РНК) в рибосомы клетки, с образованием пептидных связей. [1]
Изучено влияние плотности тока на перенос аминокислоты и примесей в растворе. Установлено, что скорость процесса деминерализации пропорциональна плотности тока. [2]
В изолированных рибосомах гороха для переноса аминокислот от соединения аминокислота - s - PHK к месту образования пептидной связи необходимо присутствие двухвалентного катиона, ГТФ, глутатиона и неисследованного фермента, который экстрагируется из рибосом. Имеются данные, что активированная аминокислота переносится к N-концевой группе полипептидных цепей. [3]
Учет гетерогенной химической реакции протежирования при переносе аминокислот через межфазную границу мембрана / раствор / / Электрохимия. [4]
Кристенсен и сотрудники [32-35] применили для изучения переноса аминокислот удачный экспериментальный объект. Эти исследователи обнаружили, что свободные клетки мышиной карциномы Эрлиха поглощают аминокислоты активнее, чем клетки большинства других тканей млекопитающих. [5]
При интерпретации данных, относящихся к процессу переноса аминокислот, большое значение приобретает вопрос о состоянии аминокислот внутри клетки. Вполне очевидно, что поглощение той или иной аминокислоты клеткой может зависеть от концентрации аминокислоты в окружающей жидкости, от активности системы, переносящей аминокислоту в клетку, и от превращений, которым аминокислота подвергается в реакциях клеточного обмена. Различными способами удается извлечь из клеток свободные аминокислоты; однако не исключено, что в неповрежденных клетках они находятся в связанной форме. Соответствующие связи могут быть сравнительно нестойкими и способными распадаться даже при мягких условиях экстракции. Между тем данные исследований Кристенсена [32-34] и Гайнца [35] указывают на то, что легко экстрагируемые из клеток аминокислоты существуют в клетках в виде свободных аминокислот. Для удержания глицина в тех высоких концентрациях, в которых он поглощается клетками асцитной опухоли, потребовались бы столь же высокие концентрации связывающего агента; данных, указывающих на наличие подобного агента, до сих пор не получено. Наблюдения, показавшие, что вместе с аминокислотами в клетки поступает вода, также говорят в пользу присутствия в клетках свободных аминокислот. Гайнц [35] в опытах на клетках асцитной опухоли исследовал кинетику поступления и выхода глицина в процессе переноса и нашел, что зависимость между скоростью притока глицина в клетки и концентрацией глицина в среде можно описать уравнением Михаэлиса - Ментена. Скорость поступления глицина не снижается и даже возрастает при предварительном насыщении клеток глицином. Автор приходит к выводу, что фактором, ограничивающим скорость поглощения глицина, служит связывание глицина с каким-то компонентом клеточной стенки. Полученные им результаты согласуются с представлением о наличии глицина в клетках в свободном состоянии и указывают на то, что выход глицина происходит главным образом путем диффузии. [6]
Многие работы, касающиеся роли эритроцитов в переносе аминокислот, показывают ( Б. И. Збарский с сотрудниками), что в норме эритроциты содержат от 8 8 до 10 4 мг %, а плазма - от 4 8 до 6 8 мг % азота аминокислот. Этот коэффициент отличается большим постоянством, и только при наиболее тяжелых заболеваниях наблюдается некоторое его отклонение от нормы. [7]
Эти результаты дают основание думать, что участвующие в переносе аминокислот белки ( связанные с мембраной) весьма чувствительны к давлению. К сожалению, мы не знаем, связано ли торможение переноса глутамата с изменением вязкости самой мембраны или же с конформацион-ными изменениями транспортных белков. [8]
Глютаримидные антибиотики ( циклогексимид-актидион, стрепто-витацин А и др.) подавляют перенос аминокислот с аминоацил-т - РНК на полипептид и каким-то образом блокируют синтез ДНК. [9]
Вторая реакция, в которой участвует РНК-переносчик ( РРНК), - перенос аминокислоты на концевую группу. [10]
Хотя эти наблюдения дают основание предполагать, что витамин В6 принимает участие в процессе переноса аминокислот, было найдено, что пиридоксальфосфат менее активен, чем свободный пиридоксаль. [11]
Немаловажное значене для развития наших знаний о природе ферментативных реакций имело открытие в 1943 г. А. Е. Браун-штейном [58] коаминоферазы, диализируемого кофактора переноса аминокислот, идентифицированного впоследствии как фосфо-пиридоксаль. [12]
Различная скорость проникновения аминокислот через мембраны клеток, установленная при помощи метода меченых атомов, свидетельствует о существовании в организме активной транспортной системы, обеспечивающей перенос аминокислот как через внешнюю плазматическую мембрану, так и через систему внутриклеточных мембран. Несмотря на тщательные исследования, проведенные в разных лабораториях, тонкие механизмы функционирования активной системы транспорта аминокислот пока не расшифрованы. Очевидно, таких систем существует несколько. Майстером предложена оригинальная схема транспорта нейтральных аминокислот через плазматическую мембрану, которая, по-видимому, активна в почечных канальцах, слизистой оболочке кишечника и ряде других тканей. [13]
Пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды-это те структурные блоки, из которых синтезируются нуклеиновые кислоты; нуклеотиды входят также в состав многих коферментов и участвуют в активации и переносе аминокислот, Сахаров, компонентов клеточной стенки и липидов. Синтез всех пуриновых нуклеотидов идет общим путем, разветвляющимся лишь на стадии инозиновой кислоты, после чего образуется либо адениловая, либо гуаниловая кислота. Общим является и путь синтеза пиримидиннуклеотидов. Здесь разделение происходит на уровне уридиловой кислоты. [14]
Следующим по содержанию ( около 15 %) типом является растворимая РНК ( s - PHK), называемая также транспортной РНК, РНК-переносчиком, акцепторной или адапторной РНК. Эта РНК осуществляет перенос аминокислот ( гл. [15]