Cтраница 4
Исключение воздуха из пор даже при небольшом химическом связывании CS2 вызовет перепад давления, который выравнивается быстро, и перенос реагента в этом случае осуществляется по механизму более эффективной конвективной диффузии. Отмеченное обстоятельство приобретает особенно большое значение при непрерывном способе, который, как будет показано ниже, проводят без перемешивания или при слабом перемешивании. [46]
Можно указать три возможных механизма генерации тока у границы раздела фаз, которые связаны с определенными предположениями о способе переноса реагентов. [47]
Отсюда можно сделать вывод, что, вопреки утверждению Юсти [13], процесс поверхностной диффузии не является эффективным способом переноса реагентов из газовой фазы к месту реакции. Во всяком случае, молекулярная диффузия приводит к большим значениям тока. [48]
Можно указать три возможных механизма генерации тока у границы раздела фаз, которые связаны с определенными предположениями о способе переноса реагентов. [49]
Отсюда можно сделать вывод, что, вопреки утверждению Юсти [13], процесс поверхностной диффузии не является эффективным способом переноса реагентов из газовой фазы к месту реакции. Во всяком случае, молекулярная диффузия приводит к большим значениям тока. [50]
Такая закономерность носит название диффузионной; в противоположность ей может быть кинетическая закономерность, при которой химическая реакция протекает более медленно по сравнению с процессом переноса газового реагента. [51]
Экономичность каталитического процесса в кипящем слое катализатора зависит от степени превращения реагента, достигаемой за счет поддержания оптимального температурного режима в зоне реакции, который определяется переносом реагентов, химической реакцией и отводом ( подводом) тепла. [52]
Взаимодействие газообразных реагентов на поверхности твердого катализатора состоит из следующих стадий: 1) подвод реагентов из потока газа к поверхности катализатора конвективной диффузией; 2) перенос реагентов внутри пор катализатора молекулярной диффузией; 3) адсорбция реагентов на поверхности катализатора; 4) химическая реакция на поверхности катализатора; 5) десорбция продуктов реакции с поверхности катализатора; 6) перенос продуктов реакции внутри пор катализатора к его поверхности молекулярной диффузией; 7) отвод продуктов реакции от поверхности катализатора в поток газа конвективной диффузией. При осуществлении различных химических процессов роль каждой стадии различна. Даже при осуществлении одной и той же реакции, но при различных температурах возможно протекание реакции в условиях, когда процесс лимитируют различные стадии. Наиболее медленная стадия процесса является лимитирующей. [53]
В связи с протяженностью и нерегулярностью реального по-рового пространства активных слоев двух - и трехфазных электродов существенное влияние на величину их активности оказывает скорость транспортных стадий - переноса реагента в жидкой или газовой фазе, прохождения электрического тока. Сложность структуры перового пространства учитывается введением эффективных коэффициентов в соотношения, применяемые для описания соответствующих процессов в гомогенной среде. [54]
В дальнейшем Эффер и Энтелл [ 91 предложили несколько других методов, основанных на различных видах взаимодействия галогенидов и элементов пятой группы в паровой и в жидкой фазах, описав перенос реагентов потоком нейтрального газа-носителя. [55]