Перенос - ген - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Перенос - ген

Cтраница 1


Перенос хромосом-яых генов при конъюгации всегда начинается с одной и той же точки - места интеграции эписомы - и имеет одинаковую направленность, определяемую ориентацией встроившейся плазмиды. Поэтому, прерывая перенос через разные промежутки времени после его начала, можно определить порядок расположения генов на бактериальной хромосоме поблизости от места интеграции плазмиды. Из-за применения этого способа картирования расстояния между генами на генетической карте Е, coli обозначены в минутах.  [1]

Перенос хромосом-лых генов при конъюгации всегда начинается с одной и той же точки - места интеграции эписомы - и имеет одинаковую направленность, определяемую ориентацией встроившейся плазмиды. Поэтому, прерывая перенос через разные промежутки времени после его начала, можно определить порядок расположения генов на бактериальной хромосоме поблизости от места интеграции плазмиды. Из-за применения этого способа картирования расстояния между генами на генетической карте Е, coli обозначены в минутах.  [2]

Предпосылкой успешного переноса генов при специфической транс-дукции ( в отличие от неспецифической) является интеграция фага в геном клетки-хозяина.  [3]

4 Вектор на основе аденоассоциированного вируса ( ААВ. Проведена котрансфекция клетки-хозяина, инфицированной аденовирусом-помощником, двумя плазмидами, одна из которых содержит терапевтический ген ( ТГ, фланкированный инвертированными концевыми повторами ( ITR ААВ, а другая - гены ААВ, ответственные за репликацию ( rep и формирование капсида ( cap, которые находятся под контролем промотора ( р, и последовательность полиаденилирования ( ра. Высвободившиеся после лизиса частицы рекомбинантного ААВ и аденовируса разделяют центрифугированием, а оставшиеся аденовирусные частицы инактивируют нагреванием. [4]

Эффективность аденовирус-опосредованного переноса генов можно повысить, если сконструировать вирус, проникающий преимущественно в определенную клетку-мишень. Для этого в ген, ответственный за образование нитей аденовируса, следует включить последовательность, кодирующую домен белка, который связывается с клеточноспецифичным рецептором.  [5]

Между тем перенос генов от одних организмов к другим не просто сулит заманчивые перспективы - растения, устойчивые к болезням, вредителям и гербицидам, уже вышли на поля многих стран. Не секрет, что сегодня основной предмет научных и околонаучных дебатов - именно эти формы, стойкие к различным вредителям или гербицидам.  [6]

Итак, прежде чем оценить риск неконтролируемого переноса гена ( трансгена) из растения в бактерии, следует уяснить роль ГПГ в передаче наследственной информации между самими бактериями, обратив особое внимание на перенос болезнетворных генов и генов устойчивости к антибиотикам.  [7]

8 Применяемые в настоящее время методы лечения некоторых моногенных заболеваний человека. [8]

После того как были установлены молекулярные основы трансформации бактерий ( переноса генов из одного штамма в другой), у ученых появилась надежда, что аналогичный механизм - введение нормальных генов в дефектные соматические клетки - можно будет использовать для лечения наследственных заболеваний человека.  [9]

Шредингер): уподобление наследственного материала кодированному сообщению и открытие возможности переноса генов из одного организма в другой.  [10]

Один из важнейших вопросов, изучаемых специалистами по ГМ-расте-ниям, - возможен ли перенос генов устойчивости к гербицидам или насекомым-вредителям от трансгенных культур к природным. Российские ученые установили, что передать генетический материал от ГМ-сои ее дикой родственнице практически невозможно.  [11]

Возможно, самая интересная и, вероятно, самая удивительная область исследований - это перенос генов. Перенос генов азотфик-сации от ризобактерий к небобовым растениям представляется конечной целью настоящих и будущих исследований, и хотя она еще не достигнута, вряд ли можно сомневаться, что эта цель будет достигнута в будущем.  [12]

Благодаря широкому диапазону изменчивости, полиплоидия представляет большой интерес для создания новых видов или переноса генов от других видов. Искусственно вызванная полиплоидия позволяет преодолевать стерильность у межвидовых гибридов, возникающую вследствие неспособности хромосом соединяться в пары в мейо-зе. Фертильность можно восстановить путем удвоения числа хромосом у стерильных гибридов или скрещиванием аутотетраплоидов каждого из видов.  [13]

Плазмида - внехромосомный генетический элемент; кольцевая самовоспроизводящаяся молекула ДНК; используется в генной инженерии для переноса генов от донора к реципиенту.  [14]

Вектор ( Vector) Самореплицирующаяся молекула ДНК ( например, бактериальная плазмида), используемая в генной инженерии для переноса генов от организма-донора в организм-реципиент, а также для клонирования нуклеотидных последовательностей.  [15]



Страницы:      1    2    3    4