Cтраница 2
При восстановлении гидроборатами происходит перенос гидрид-иона от аниона гидробората к электронодефицитному центру функциональной группы. Чем более электронодефицитна функциональная группа, тем быстрее идет восстановление, причем три-хлорацетальдегид и ацетилхдорид восстанавливаются быстрее других альдегидов или кетонов, Нуклеофильность гидроборатов зависит от природы растворителя, катиона и заместителей при боре; в первом приближении эту зависимость можно объяснить на. [16]
При восстановлении гидроборатами происходит перенос гидрид-иона от аниона гидробората к электронодефицитному центру функциональной группы. Чем более электронодефицитна функциональная группа, тем быстрее идет восстановление, причем три-хлорацетальдегид и ацетилхлорид восстанавливаются быстрее других альдегидов или кетонов. [17]
Гидридный перенос - процесс переноса гидрид-иона: Н - от одной частицы к другой. [18]
Реакция протекает по механизму переноса гидрид-иона на озон с последующим коллапсом ионной пары. Поэтому выход гидротриоксида высок для соединений, способных эффективно стабилизировать положительный заряд на реакционном центре. [19]
Предполагается, что реакции переноса гидрид-иона легко протекают с образованием тех же продуктов, что и при внутренней миграции водорода. Основное отличие состоит в том, что при гид-ридном переносе заряд переходит от одной молекулы к другой, развивая цепную реакцию. Такие цепные реакции играют важную роль при коксообразовании и отравлении катализатора. [20]
Из двух возможных внутримолекулярных реакций перенос гидрид-иона в этом случае предпочтителен, так как циклизация альдоля приводит к образованию напряженного четырехчленного цикла. [21]
В процессе реакции имеет место перенос гидрид-иона из Р - положения магний-рганического соединения к карбонильной группе. [22]
В процессе реакции имеет место перенос гидрид-иона из - положения магний-органического соединения к карбонильной группе. [23]
Натта [153] считает, что перенос гидрид-иона от группы CHR - осуществляется тем легче, чем сильнее выражены электронодонорные свойства заместителя R. Это позволяет объяснить более низкий молекулярный вес получаемых поли-а-олефинов по сравнению с полиэтил жом или полистиролом. [24]
Натта [153] считает, что перенос гидрид-иона от группы CHR - осуществляется тем легче, чем сильнее выражены электронодонорные свойства заместителя R. Это позволяет объяснить более низкий молекулярный вес получаемых поли-а-олефинов по сравнению с полиэтил JHOM или полистиролом. [25]
Из двух возможных внутримолекулярных реакций перенос гидрид-иона в этом случае предпочтителен, так как циклизация альдоля приводит к образованию напряженного четырехчленного цикла. [26]
Как и в предыдущем случае, происходит перенос гидрид-иона от молекулы алкана на этот карбокатион. Рассмотренные здесь модификации протонного и апро-тонного механизмов несколько расширяют круг опытных данных, интерпретируемых в рамках карбоний-ионной теории; однако и они не универсальны. По-видимому, наиболее близким к действительности является осторожное утверждение Жермена [5]: ни один из указанных механизмов не может быть единственным, ответственным за образование первичных ионов карбония при превращениях алканов. [27]
Ионы карбония способны к быстрой изомеризации с переносом гидрид-ионов, но при умеренных условиях без деструкции углеродной цепи. [28]
При действии гидридов металлов ключевая стадия состоит в переносе гидрид-иона к карбонильному углероду восстанавливаемого вещества. [29]
При действии гидридов металлов ключевая стадия состоит в переносе гидрид-иона к карбонильному углероду восстанавливаемого вещества. [30]