Cтраница 1
Одноэлектронный перенос может служить элементарным актом гетеролитичееких реакций. [1]
Одноэлектронный перенос может служить элементарным актом гетеролитпчеекнх реакций. [2]
Одноэлектронный перенос - разновидность донорно-акцепторного взаимодействия, при котором один электрон с высшей занятой орби-тали донора переходит на низшую свободную орбиталь акцептора. [3]
Одноэлектронные переносы на каждой из этих двух ступеней проходят обратимо и быстро. Для таких процессов, как известно [3], полярографический потенциал полуволны очень близок к нормальному окислительно-восстановительному потенциалу. Из сравнения потенциалов следует, что дианион циклооктатетраена является более сильным донором электронов, чем дианион трифенилцианэтилена. Поэтому можно было ожидать, что при взаимодействии дианиона циклооктатетраена с трифенилцианэтиленом пойдет реакция электронного переноса. Соответствующие опыты, проведенные в ТГФ. [4]
Одноэлектронный перенос является процессом частичного-восстановления нитроароматического соединения в целом. [5]
Реакции одноэлектронного переноса имеют большое значение в биохимии. [6]
К одноэлектронному переносу способен только анион иода. [7]
Фактически стадия одноэлектронного переноса является окислительно-восстановительной реакцией. [8]
Приведены факты одноэлектронного переноса в реакциях электрофильного замещения. [9]
Фактически стадия одноэлектронного переноса является, окислительно-восстановительной реакцией. [10]
Каталитический процесс одноэлектронного переноса может протекать по так называемому периферическому механизму, ко гда металл используется в качестве донора электронов и иона-комплексообразователя. При этом электроны переносятся на субстрат через лиганд вне координационной сферы иона-комплексо. [11]
В случае одноэлектронного переноса обычно происходит переход реагентов в свободнорадикальную или ион-радикальную форму. В результате этого в зависимости от значений констант скорости элементарных р-ций радикалов с реагентами и катализатором и их относит, концентраций может осуществляться радикальный или радикально-цепной механизм катализа. [12]
Этот процесс ( одноэлектронный перенос) возможен в том случае, когда органический субстрат имеет незаполненную орбиталь, энергия которой ниже, чем у электрона щелочного металла. Такой перенос облегчается в средах, способных сольватировать катион. В растворителях типа 1 2-диметоксиэтана щелочные металлы способны передавать электроны полициклическим ароматическим углеводородам, ароматическим гетероциклам н таким соединениям, как бензофенон и азобензол. [13]
Ключевой стадией реакции является одноэлектронный перенос от 0-метилдифенилфосфинита к 1-нитро - 1-пропену с образованием ион-радикальной пары ( А), чему способствуют электроноакцептор-ные свойства 1-нитро - 1-алкенов [101] и высокая электронодонорность производных трехвалентного фосфора. [14]
Генерирование радикала с помощью одноэлектронного переноса имеет место в некоторых реакциях ароматических диазосоедине-ний, идущих с выделением азота, нашедших широкое применение в препаративной органической химии. [15]